Linfangiectasia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A linfangiectasia pode ser local, afetando a submucosa e a membrana serosa, combinada com a expansão dos capilares linfáticos de outros órgãos. Devido ao suprimento insuficiente de aminoácidos, há uma violação da síntese de albumina e, posteriormente, de gamaglobulinas no fígado. Devido à perda de linfócitos, desenvolve-se linfopenia.

A linfangiectasia primária é herdada, na maioria das vezes, de forma autossômica recessiva. A manifestação pode ocorrer em diferentes idades, dependendo de quanto tempo as reservas de função sintética do fígado conseguem compensar as perdas.

Código CID-10

K55.8. Outras doenças vasculares do intestino.

Sintomas

Frequentemente, a síndrome edematosa predomina, podendo ocorrer diarreia. Hipocalcemia é possível, provocando convulsões. Fraqueza, fadiga e perda de peso estão associadas à hipocalemia. Apenas em alguns pacientes a doença é acompanhada por diarreia persistente, polifecalia, distensão abdominal, esteatorreia e ascite. Edema linfático unilateral de extremidades e genitais é comum.

Diagnóstico

O diagnóstico é feito por exame endoscópico (a mucosa do intestino delgado está hipertrofiada e assemelha-se a uma bouclé) com coleta de material para biópsia. A linfografia contrastada permite detectar capilares linfáticos dilatados. O exame radiográfico da cavidade abdominal às vezes revela sinais de hipotensão, níveis de fluidos e espessamento das paredes intestinais. O coprograma apresenta reação positiva à proteína plasmática.

Tratamento

O tratamento envolve uma dieta rica em proteínas e com restrição de gorduras. Em caso de síndrome do edema grave, são prescritos antagonistas da aldosterona (veroshpiron).

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