Antibióticos para clamídia em mulheres e homens

A infecção venérea mais comum causada pelos microrganismos mais pequenos - clamídia, é difícil de tratar. Na esmagadora maioria dos casos, seu curso é assintomático, os pacientes caem no campo de visão do médico, já tendo uma forma negligenciada da doença. As consequências da clamídia são impressionantes. Não são apenas os processos inflamatórios dos órgãos geniturinários e, consequentemente, a violação da função reprodutiva em pessoas de ambos os sexos, mas também doenças graves dos olhos, articulações, gânglios linfáticos. Antibióticos para clamídia são indicados para destruir o patógeno e eliminar o processo inflamatório, bem como para evitar complicações perigosas. Eles devem ser tomados em estrita conformidade com as recomendações médicas. A escolha do medicamento depende da forma e estágio da doença.

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Indicações Antibióticos para clamídia

Doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos genito-urinários: uretrite não gonocócica em pessoas de ambos os sexos; cervicite, salpingite, endometrite em mulheres, prostatite e orquidopidimite em homens, lesão do trato urinário combinado, olhos e articulações (síndrome de Reiter).

Os antibióticos são prescritos para pessoas com resultados laboratoriais positivos para a presença de clamídia, seus parceiros sexuais, recém-nascidos de mães com clamídia.

Para a erradicação da clamídia utilizam-se três grupos de antibacterianos: a tetraciclina (geralmente prescrita na forma aguda da doença, sem complicações para pessoas que não tenham sido previamente submetidas à terapia anti-clamídia); macrolídeos (drogas de escolha para mulheres grávidas e lactantes); fluoroquinolonas (antibióticos para clamídia crônica ou para pacientes com formas resistentes), combinações de duas drogas antibacterianas são frequentemente usadas.

As preparações desses grupos são capazes de penetrar na célula e interromper o ciclo de vida da clamídia. Medicamentos que destroem as paredes celulares e têm baixa capacidade de penetração (penicilina, cefalosporina, grupos nitroimidazol) na luta contra esses microrganismos são inúteis.

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Forma de liberação

Para o tratamento da clamídia, a administração oral de antibióticos é geralmente prescrita. As preparações estão disponíveis em várias formas: comprimidos, cápsulas, pós para a preparação de suspensão, xaropes.

Como o principal contingente de pacientes são pacientes jovens adultos, a forma preferida de tratamento é a ingestão de comprimidos (cápsulas).

Com formas complicadas e resistentes de clamídia, pode-se prescrever um ciclo de injeções intravenosas em um hospital.

Nomes de drogas da clamídia

A clamídia é quase sempre tratada com macrolídeos. A drogas deste grupo o patógeno é muito sensível, além disso, é antibióticos naturais, mais eficazes do que drogas de tetracycline. Em geral, um antibiótico com um ingrediente ativo é prescrito:

• Azitromicina (droga epitica, Azitro, Azitrox, Fator ZI, Sumazida e outras);
• Josamicina (medicamento epônimo, Wilprafen, Wilprafen Solutab).

Como preparações do segundo estágio (para pacientes com intolerância de drogas preferidas), outros macrolídeos também se usam: eritromitsin, claritromitsin, rovamitsin.

Pacientes com formas leves de clamídia sem complicações são prescritos Doxiciclina (Vibramicina, Doxibene, Supraciclina, Unidox soluto e outros sinônimos).

Fluoroquinolonas (Ofloxacina, L-floksatsin, lomef loxacina, ciprofloxacina, norfloxacina), administrada a pacientes no caso de formas crónicas da doença, quando a infecção não é passível de tratamento com droga da primeira fase.

Na prática, formas combinadas de infecção são mais comuns que a monoinfecção. Nestes casos, o medicamento é selecionado de tal forma que é ativo contra todos os agentes infecciosos encontrados no paciente.

Doxiciclina, azitromicina, e fluoroquinolonas Josamicina que pertencem à terceira e quarta geração, em adição ao clamídia activa também a gonococos, embora tetraciclinas muitos agentes patogénicos actualmente apresentam resistência. Portanto, as drogas de escolha - macrolídeos, fluoroquinolonas são usadas em casos extremos. Antibióticos para gonorreia e clamídia são os principais medicamentos para a erradicação de agentes infecciosos.

Os antibióticos acima mencionados são eficazes em ureaplasma e clamídia, micoplasma também é sensível a eles.

Infelizmente, um antibiótico para tricomoníase e clamídia não consegue lidar com essa infecção mista. Neste caso, os agentes antiparasitários (derivados do 5-nitroimidazol) - Tinidazol, Ornidazol, Metronidazol - são introduzidos no esquema terapêutico. O antibiótico de escolha não deve pertencer ao grupo das fluoroquinolonas, porque em tal combinação a toxicidade de ambos os fármacos aumenta.

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Farmacodinâmica

A clamídia é um microrganismo intracelular, portanto, todos os medicamentos prescritos para sua erradicação têm a capacidade de penetrar no interior da célula.

Macrólido semi-sintético  Azitromicina  é o medicamento preferido para o tratamento de clamídia. Existem várias razões, em primeiro lugar, a capacidade de curar a dose única infecção (fácil de observar todas as regras), e em segundo lugar, que é activo em muitos dos agentes infecciosos combinados, tais como Ureaplasma e gonococos, embora isso não é uma droga de tratamento de primeira linha para a gonorreia . Em doses terapêuticas tem acção bacteriostática, assim como todos os membros deste grupo, que penetram através da parede celular e em contacto com as bactérias de ribossoma uchastochkom fragmentados, que impede a síntese de proteína normal, inibindo o transporte de péptidos a partir da porção de aceitador para a do dador. Além antibióticos bacteriostáticos deste grupo possuem alguma capacidade para estimular o sistema imunológico e inibir a actividade de mediadores pró-inflamatórios.

Eritromicina  - o primeiro antibiótico desta classe, é considerado o mais não-tóxico, tem uma origem natural. É considerada uma alternativa, utilizada no tratamento de gestantes, adolescentes e recém-nascidos. O espectro de ação é semelhante ao anterior, no entanto, muitos microrganismos já adquiriram resistência a esse fármaco e sua eficácia é considerada menor que a dos macrólidos posteriores.

Josamicina, um  representante da mesma classe de antibióticos, tem uma origem natural e uma atividade maior do que os dois anteriores. Em contraste com os outros, praticamente não deprime a microflora útil do trato gastrointestinal. A resistência a isto desenvolve-se menos muitas vezes do que a outros representantes deste grupo.

A partir de macrolídeos no tratamento da clamídia como drogas alternativas, Claritromicina  e  Roxitromicina também podem ser usados  .

Antibiótico tetraciclina A  doxiciclina  também é prescrita com bastante frequência na clamídia. Já que os fármacos desta série muitos patógenos já desenvolveram resistência, recomenda-se a utilização em pacientes primários com doença não complicada. Tem efeito farmacológico, inibindo a produção de proteínas em células bacterianas, interferindo na transferência de seu código genético. Tem uma ampla gama de atividades, em particular, para clamídia e gonococos. Sua desvantagem é também a resistência generalizada de patógenos aos antibióticos da série das tetraciclinas.

As quinolonas fluoradas são consideradas drogas de reserva e são usadas nos casos em que as anteriores não são eficazes. Eles mostram ação bactericida - eles inibem a atividade enzimática de duas topoisomerases microbianas do segundo tipo, que são necessárias para a atividade vital das bactérias - o processo de realização de sua informação genética (biossíntese de DNA). Para a erradicação da clamídia, drogas de segunda geração , como a norfloxacina, a  ofloxacina  ou a  ciprofloxacina, também podem ser prescritas  , as quais  também exibem atividade antinocócica. O ureaplasma, na maioria dos casos, é insensível a essas drogas. Se a infecção mista incluir esse patógeno, então a  levofloxacina  ou a  esparfloxacina,  pertencentes à terceira geração desse grupo de antibióticos, serão usadas.

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Farmacocinética

A azitromicina é  absorvida a partir do canal gastrointestinal a uma boa taxa, porque esta droga é resistente a ácidos e tem uma afinidade por gorduras. A maior concentração plasmática é determinada após um período de 2,5 a três horas. Na corrente sanguínea, aproximadamente 37% da dose administrada permanece inalterada. Bem distribuído em todos os tecidos. Para todos os antibióticos deste grupo, uma concentração alta de tecido, em vez de plasma, é característica, devido à baixa afinidade por proteínas, bem como a capacidade de penetrar em células de microrganismos patogênicos e se acumular nos lisossomos. A azitromicina é transportada para os focos de infecção pelas células fagocíticas, onde, durante sua atividade, ocorre sua liberação. Uma concentração mais elevada do fármaco nos tecidos infectados é encontrada em comparação com os saudáveis, comparável com o grau de edema inflamatório. A função das células fagocitárias não é perturbada. A concentração terapêutica da droga permanece na localização do processo inflamatório dentro de cinco a sete dias a partir do momento de sua última administração. É essa habilidade que permite que você tome azitromicina uma vez ou em cursos de curta duração. A eliminação do soro é longa e de dois estágios, o que explica seu propósito uma vez ao dia.

A taxa de absorção da  eritromicina  no canal digestivo é determinada pelas características do corpo do paciente. A maior concentração plasmática é registrada após duas horas da administração do fármaco, liga-se com albumina plasmática de 70 a 90% da dose. Distribuição ocorre principalmente nos tecidos e fluidos do corpo, pode ser absorvido por 30-65%. Malotóxico, supera a barreira placentária e é determinado no leite materno.

Splits no fígado, os produtos metabólicos são excretados quase completamente com a bile, uma pequena parte - inalterada através do trato urinário. Normalmente os rins que trabalham fornecem deduzir metade da dose aceita de eritromitsin já durante duas horas depois da recepção.

A Josamicina é  quase completamente absorvida pelo trato digestivo a um bom ritmo. Ao contrário de outros macrólidos, a sua biodisponibilidade não depende da ingestão de alimentos. A concentração sérica mais elevada é determinada após uma hora, cerca de 15% da substância ativa é ligada às albuminas do plasma. É bem distribuído nos tecidos, supera a placenta e é determinado no leite materno. Está dividido no fígado. Metabólitos deixam lentamente o corpo através do trato biliar, menos de 15% - através dos órgãos da micção.

A doxiciclina é  absorvida rapidamente, independentemente da presença de alimentos no trato gastrointestinal, e sua eliminação é lenta. A concentração terapêutica no soro sanguíneo é determinada dentro de 18 horas e mais após a administração, a associação com albuminas do plasma é de aproximadamente 90%. A substância ativa é rapidamente distribuída em substâncias líquidas e tecidos do corpo. A eliminação ocorre através do tracto gastrointestinal (cerca de 60%), com a urina - o resto. A meia-vida é de 12 horas a 24 horas.

As quinolonas fluoradas são  bem distribuídas rapidamente e de forma onipresente nos tecidos e órgãos de vários sistemas, criando concentrações significativas da substância ativa. Além de Norfloxacin, o mais concentrado no intestino, trato urinário e próstata, onde a infecção é mais frequentemente localizada em pacientes do sexo masculino.

O nível mais alto de saturação de tecido de várias localizações é observado com a terapia de Ofloxacin, Levofloxacin, Lomefloxacin, Sparfloxacin.

Eles têm uma capacidade média entre os antibióticos para penetrar nas paredes celulares dentro da célula.

A taxa de biotransformação e eliminação depende das propriedades físico-químicas da substância ativa. Em geral, as drogas deste grupo são caracterizadas pela rápida absorção e distribuição. O mais activamente metabolizado Pefloxacina, o menos - Ofloxacina, Levofloxacina, cuja biodisponibilidade é quase cem por cento. A biodisponibilidade da ciprofloxacina também é alta, em um nível de 70-80%.

Flutuações na eliminação de metade da dose tomada em quinolonas fluoradas constituem um amplo intervalo de tempo de três a quatro horas em Norfloxacina para 18-20 horas em Sparfloxacina. A maior parte é excretada pelos órgãos urinários e de três a 28% (dependendo da droga) - o intestino.

A disfunção renal no paciente aumenta o intervalo de meia-vida para todas as drogas neste grupo, especialmente em Ofloxacin e Levofloxacin. Nos casos de disfunção renal grave, a dose de qualquer quinolona fluorada deve ser ajustada.

Antibióticos para clamídia em homens são prescritos individualmente, dependendo da forma e estágio da doença, a localização da infecção, a presença de complicações e infecções associadas. Ao escolher uma droga, a tolerância do paciente a um determinado grupo de agentes antibacterianos também é levada em conta, a necessidade de combiná-los com a ingestão de quaisquer outras drogas na presença de doenças crônicas no paciente, a sensibilidade dos agentes infecciosos a certos medicamentos.

Os mesmos princípios orientam os médicos, quando escolhem antibióticos para clamídia em mulheres. Uma categoria especial de pacientes são futuras mães.

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Dosagem e administração

O curso de antibióticos mais prescrito para clamídia é:

Uma dose única de Azitromicina 1000 mg (dois comprimidos de 500 mg) uma hora antes das refeições ou um curso de sete dias de doxiciclina 100 mg (uma cápsula) a cada 12 horas, com bastante água.

Preparações da segunda linha são tomadas durante a semana:

Eritromicina - a cada seis horas por 500 mg uma hora antes das refeições com bastante água;

Josamicina - a cada oito horas para 750 mg;

Espiramicina - a cada oito horas por 3 milhões de unidades;

Ofloxacin - cada doze horas de 300 mgs;

Ciprofloxacina - a cada doze horas para 500-750 mg em casos complicados.

As mulheres grávidas são prescritos a terapia usual com eritromicina, Josamicina, espiramicina.

Durante o tratamento, é necessário observar um regime de água suficiente (não menos de 1,5 litros de água por dia).

O curso do tratamento é obrigatório para ambos os parceiros. Em casos complicados, dois antibióticos de diferentes grupos farmacológicos podem ser usados, por exemplo, Azitromicina ou Doxiciclina em combinação com Ciprofloxacina.

O indicador de eficácia do tratamento é um resultado negativo da reação em cadeia da polimerase do esfregaço urogenital esfrega um ano e meio a dois meses após o final do tratamento.

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Uso Antibióticos para clamídia durante a gravidez

Doxiciclina e antibióticos pertencentes ao grupo das fluoroquinolonas, mulheres com um bebê, não são prescritos.

Antibiótico do grupo da tetraciclina A doxiciclina pode provocar anomalias na formação de tecido ósseo no feto.

As fluoroquinolonas são classificadas como antibióticos tóxicos, no entanto, não há dados confiáveis sobre a teratogenicidade desses medicamentos. Há, no entanto, quando nos animais de laboratório em sua prole desenvolver artropatia, para o mesmo - há relatos de casos isolados de hidrocefalia, hipertensão intracraniana em recém-nascidos cujas mães tomaram enquanto carregava drogas neste grupo.

Os antibióticos macrólidos penetram na barreira placentária, mas não são considerados teratogênicos e pouco tóxicos. Portanto, a droga para o tratamento da clamídia em mulheres grávidas é selecionada deste grupo. O mais seguro destes é Eritromicina, no entanto, Wilprafen (Josamicina) e Espiramicina são os macrolídeos hexílicos naturais mais eficazes. A azitromicina é prescrita apenas para indicações vitais. O efeito de outras drogas neste grupo sobre o feto tem sido pouco estudado, por isso não são recomendados para o tratamento de mulheres grávidas. A claritromicina, de acordo com algumas fontes, pode ter um efeito negativo.

Contra-indicações

Comum a todos os antibióticos é uma reação alérgica conhecida ao medicamento.

Fluoroquinolonas e doxiciclina são contraindicadas em mulheres grávidas e lactantes.

A doxiciclina não é prescrita para crianças desde o nascimento até os sete anos completos, e também para pacientes com doenças hepáticas graves.

Quinolonas fluorados não são aplicados em pediatria e para o tratamento de pacientes com uma deficiência congénita enzima, desidrogenase de glicose-6-fosfato, epilépticos e pessoas com alterações patológicas nos tendões após um curso de drogas neste grupo.

Os antibióticos macrólidos do segundo estágio (Claritromicina, Midekamicina, Roxitromicina) não são usados no tratamento de gestantes e lactantes. Josamicina e espiramicina, que podem ser usadas para tratar a clamídia durante a gravidez, não são prescritos durante a lactação.

A proibição de usar qualquer macrolídeo é uma disfunção severa do fígado e dos ductos biliares.

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Efeitos colaterais Antibióticos para clamídia

Antibióticos causam reações alérgicas de erupções cutâneas com comichão e inchaço a asma brônquica grave e anafilaxia.

Antibióticos comuns incluem distúrbios dos órgãos digestivos - dispepsia, desconforto abdominal, anorexia, estomatite, colite, microflora intestinal danificado, além disso, fluoroquinolonas também pode causar perfuração e sangramento intestinal, e - várias doenças do fígado, icterícia, moderada colestase. Nesta lista de efeitos colaterais dos antibióticos macrólidos termina.

A doxicilina e as fluoroquinolonas podem causar alterações na fórmula sanguínea: uma diminuição no nível de eritrócitos, plaquetas, neutrófilos, hemoglobina; pancitopenia, eosinofilia; o uso deste último pode causar o aparecimento de pontos ou hematomas maiores, sangramento nasal.

Estas drogas podem provocar o desenvolvimento de superinfecção, reinfecção, micoses, o surgimento de cepas resistentes de bactérias, o fenômeno da fotossensibilização.

A doxicilina provoca uma descoloração persistente do esmalte dos dentes.

A lista mais longa de efeitos colaterais são as quinolonas fluoradas. Além daqueles já mencionados, esses medicamentos podem causar:

• distúrbios metabólicos e metabólicos;
• transtornos mentais manifestados em estado excessivamente excitado, insônia e pesadelos, transtornos paranóides e depressivos, fobias, desorientação no espaço, tentativas de suicídio e outras;
• distúrbios do sistema nervoso central e periférico;
• distúrbios visuais (fotofobia, diplopia, conjuntivite, nistagmo);
• deficiência auditiva e coordenação de movimentos;
• rompimento do coração até o seu stop e choque cardiogênico, trombose de vasos cerebrais;
• perturbar órgãos respiratórios;
• dor nos músculos, articulações, tendões, lesões e rupturas de seus tecidos, e durante os primeiros dois dias de uso do medicamento; fraqueza muscular;
• todos os tipos de distúrbios do trato urinário, candidíase, pedras nos rins;
• em pacientes com porfiria hereditária - exacerbação da doença;
• além disso - síndrome asthenic, dor nas costas, hipertermia, febre, perda de peso, distorção do paladar e percepção de odores.

Overdose

Exceder a dose de macrolídeos é sintomático de um distúrbio do sistema digestivo (diarréia, náusea, dor abdominal e, às vezes, vômito).

Superdosagem Doxiciclina ou quinolonas fluoradas se manifestam como reação neurotóxica - tontura, náusea, vômito, convulsões, perda de consciência, cefaleia.

Tratamento: lavagem gástrica, recepção de carvão ativado.

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Interações com outras drogas

Este fator deve ser levado em conta para alcançar a máxima eficácia do tratamento medicamentoso e neutralizar os efeitos negativos resultantes.

Em geral, a influência mútua dos   antibióticos macrólidos com várias drogas está associada à inibição do sistema do citocromo P-450 por essas drogas. A capacidade de inibir este sistema aumenta neste grupo de agentes antibacterianos, nesta ordem: Espiramicina → Azitromicina → Roxitromicina → Josamicina → Eritromicina → Claritromicina.

Uma vez que a intensidade dos membros correspondentes desta classe farmacológica retard transformação biológica e o aumento de densidade anticoagulantes soro, teofilina, Finlepsinum, valproato, derivados de disopiramida, medicamentos à base de cravagem do centeio, ciclosporina, respectivamente, aumentando a probabilidade e intensidade dos efeitos secundários destes fármacos. Portanto, o regime de dosagem pode precisar ser alterado.

Não é desejável aplicar simultaneamente antibióticos macrólidos (excepto Espiramicina) com preparações de fexofenadina, cisaprida, astemizol, como esta combinação aumenta grandemente o risco de arritmia grave induzida prolongamento do intervalo QT.

Os antibióticos desta série contribuem para a melhora da digestão da digoxina por via oral, uma vez que reduz a sua inativação no intestino.

Antiácidos reduzem a absorção de agentes antibacterianos macrolídeos no canal digestivo, em particular, este efeito é suscetível à azitromicina.

Antibiótico anti-tuberculose A rifampicina acelera o processo de biotransformação dos macrólidos pelo fígado e, consequentemente, reduz a sua concentração plasmática.

O uso combinado com antibióticos lincosamida não é recomendado, uma vez que é provável que ocorra competição entre eles (eles têm um efeito similar).

O uso de álcool durante o tratamento com qualquer antibiótico é inaceitável, mas deve-se notar que a eritromicina, especialmente suas injeções intravenosas, aumenta o risco de intoxicação alcoólica aguda.

Absorção de  doxiciclina  reduzir drogas, antiácido e laxante, que incluem aqueles antiácido sal de magnésio disponível contendo sais de alumínio e de cálcio, produtos farmacêuticos e vitamina contendo ferro, bicarbonato de sódio, colestiramina e colestipol, pelo que a sua recepção nomeação combinado diluído por tempo, tornando intervalo de pelo menos três horas.

O tacto como droga perturba a microbiocenose intestinal, a trombocitopenia e requer uma alteração na dose de anticoagulantes indirectos.

A recepção simultânea com preparações de séries de penicilina e cefalosporina, bem como outras, cujo mecanismo de ação é baseado na violação da síntese de células bacterianas, é inadequada, pois neutraliza o efeito das últimas.

Aumenta o risco de gravidez indesejada em combinação com contraceptivos contendo estrogênio.

Substâncias activadoras de oxidação processo microssomal (álcool etílico, barbitúricos, rifampicina, Finlepsinum, fenitoina, etc), aumentar a taxa de clivagem de doxiciclina e reduzir a sua concentração no soro.

A combinação com metoxiflurano está repleta de risco de desenvolver insuficiência renal aguda e até a morte do paciente.

Tomar vitamina A em um plano de terapia com doxiciclina pode causar um aumento da pressão intracraniana.

Circuito de comutação simultânea receber  quinolona fluorada  com fármacos, que são compostos de iões de bismuto, zinco, ferro, magnésio absorvida consideravelmente pior, porque não criar quelatos absorventes com elas.

A ciprofloxacina, a norfloxacina e a pefloxacina reduzem a excreção de derivados da metilxantina (teobromina, paraxantina, cafeína) e aumentam a probabilidade de efeitos tóxicos mútuos.

O efeito neurotóxico das quinolonas fluoradas aumenta com o uso combinado de agentes antiinflamatórios não esteroidais, bem como derivados do nitroimidazol.

Não compatível com drogas à base de nitrofurano.

Ciprofloxacina e norfloxacina são capazes de perturbar o processo de biotransformação no fígado anticoagulantes, aumentando assim a probabilidade de diluentes do sangue e fenómenos hemorrágicos (pode ser necessário ajustar a dose de droga antitrombótica).

As fluoroquinolonas não são administradas no mesmo regime com meios cardíacos que aumentam o intervalo QT, devido à alta probabilidade de distúrbios do ritmo cardíaco.

O uso combinado com hormônios glucocorticoid é uma probabilidade perigosamente alta de danos de tendões, no grupo de alto risco - pacientes da idade promovida.

Ciprofloxacina finalidade, pefloxacina e norfloxacina em doentes que recebem fármacos com o efeito de alcalinização da urina (bicarbonato de sódio, os citratos, inibidores da anidrase carbónica), aumenta a probabilidade de formação de concreções e efeito nefrotóxico de uma tal combinação de medicamentos.

No contexto de tomar azlocilina ou cimetidina devido a uma diminuição na secreção tubular, a taxa de eliminação dos antibióticos fluoroquinolonas do corpo diminui e a sua concentração plasmática aumenta.

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Informação para pacientes

É necessário observar as condições de armazenamento do produto e o prazo de validade indicado na embalagem. Não utilize medicamentos cujo prazo de validade tenha expirado ou que a aparência do produto tenha mudado (cor, odor, etc.).

Atualmente, como antibióticos mais eficazes na clamídia, os macrolídeos são posicionados. Eles têm a habilidade mais alta entre outras drogas antibacterianas para penetrar na célula e trabalhar nos patógenos que se instalaram lá. Eles são eficazes, os micróbios ainda não perderam a sensibilidade para eles. A baixa toxicidade dos antibióticos no grupo macrolídeo também é um fator positivo a favor de seu uso. No entanto, uma abordagem única para todos os pacientes não existe e não pode ser, já que muitos fatores influenciam a escolha do regime de tratamento - da tolerância individual ao grau de negligência da doença e do estado de saúde do paciente.

O tratamento, como mostra a prática, nem sempre é eficaz. E muitas vezes surge a pergunta: por que os sintomas da clamídia após os antibióticos não passam? Existem muitas razões para isso. Primeiro de tudo, a irresponsabilidade do paciente. Longe de cumprir rigorosamente as prescrições médicas, aderir ao regime de admissão durante todo o curso de tratamento. E também manter sua duração e não interromper o tratamento sem testes de controle.

Além disso, ambos os parceiros devem ser tratados. A clamídia pode ser infectada inúmeras vezes, especialmente se a fonte da infecção estiver próxima.

Durante o curso do tratamento é necessário abster-se do sexo. Se você tomou Azitromicina uma vez, então em uma semana você precisa ter certeza de sua cura. Recomenda-se que seja submetido a uma verificação de acompanhamento três meses ou mais para garantir que o patógeno seja destruído.

Se os sintomas retornarem, é necessário consultar um médico. A infecção repetida é repleta de complicações sérias.

Muitas vezes surge a pergunta: como curar a clamídia sem antibióticos? A resposta oficial é que a erradicação da clamídia sem antibióticos ainda não é possível. A ciência não fica parada, no entanto, tal tratamento é a tarefa do futuro. Contudo, na Internet várias variantes do tratamento de um clamidiosis com ervas e bioadditives pintam-se. Tentando métodos alternativos não é proibido a ninguém, só precisa levar em conta que, ao atrasar o processo, você corre o risco de complicar o curso da doença e, em seguida, se livrar dele será muito mais difícil.