Syringa de Chondroid: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O syringoma de chondroid (syn: hidratenoma mucinoso, o chamado tumor de pele mista) ocorre principalmente nos homens, pode ser observado em diferentes partes do corpo, mas com maior freqüência no couro cabeludo, no rosto e no pescoço. Tumor sob a forma de um pequeno nódulo localizado na derme, ou um pouco se projeta acima da superfície da pele, sua superfície é suave, às vezes com uma parede translúcida, ocasionalmente ulcerada. Quando a palpação, o tumor tem uma consistência elástica apertada. O crescimento é lento, pode durar anos. Assemelha-se a uma célula basica cística.

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Patomorfologia da siringa de condróide

A estrutura histológica do tumor é bastante diversa, mas, em todos os casos, o componente epitelial e a proliferação de tecido conjuntivo com sintomas de mixomatosis ocorrem, muitas vezes com a formação de partes de chondroid. A proporção dos componentes do tecido epitelial e do tecido conjuntivo varia muito. WF Lever e G. Schaumburg-Lever (1983) distinguem dois tipos histológicos do componente epitelial: tubular e cístico. O tumor do tipo tubular consiste de numerosos cordões estreitos com ramificações no estroma hinoalinúmen. Os lúmenes das estruturas tubulares são revestidos com duas camadas de células epiteliais: algumas delas estão no lúmen, têm forma prismática, outras (na periferia) são planas. No estroma mucoso, além disso, são encontradas células planas que proliferam simples ou conglomeradas. Na maioria dos casos, os lúmenes das estruturas tubulares contêm uma substância amorfa eosinofílica resistente à diastase Schick-positiva.

O tipo de tumor cístico consiste principalmente em pequenas cavidades císticas, bem como em pequenos grupos e cadeias de células epiteliais. Seu lúmen é coberto com apenas uma camada de células epiteliais planas, das quais a proliferação na forma de "cauda" deixa o estroma. O estroma do tumor é basófilo, contém substâncias mucóides. Os fibroblastos e as células epiteliais individuais têm um halo leve, que se assemelha às células da cartilagem. Quando se mancha com azul de toluidina, observa-se metachromasia, resistente à hialuronidase, o que indica a presença de sulfatos de condroitina no tumor.

Histogênese do siringoma de chondroid

Com a ajuda da microscopia eletrônica ekrinnaya, a diferenciação deste tumor foi comprovada. As células internas das estruturas tubulares se assemelham às células escuras e leves das secções terminais das glândulas eccrinas e as células planas externas são mioepitológicas, uma vez que contêm um grande número de filamentos e são distribuídas dentro da matriz de chondroid produzida por elas.

O diagnóstico diferencial baseia-se na presença neste tumor de cadeias adenoides e epiteliais, bem como nas células da condrólea no estroma mucinoso. O inchaço misto das glândulas salivares tem apenas uma semelhança morfológica com o siringoma de condróide, mas sua histogênese é diferente.