A síndrome de Asherman é uma doença caracterizada pela formação de adesões no útero e / ou colo do útero das adesões (tecido cicatricial), pelo que a cavidade uterina se estreita. Em muitos casos, as paredes dianteiras e traseiras do útero se entrelaçam.
A síndrome Apera (Aperta) é uma patologia genética, como resultado de que há defeitos no desenvolvimento do crânio (olhos largos, crânio desnecessariamente alto) e além das extremidades inferior e superior (dedos sobre eles totalmente fundidos e outros também podem aparecer).
Em 1987, foram descritos 12 casos de aparência de um tipo de síndrome, que se manifestava como uma febre periódica acompanhada de faringite, estomatite aftosa e adenopatia cervical.
Para esta síndrome, o termo "psicose prisional" às vezes é usado, porque pela primeira vez a violação foi descrita com base nas observações do comportamento dos condenados.
A mortalidade infantil sem causa à primeira vista tem preocupado a humanidade por muitas centenas de anos. Em geral, um bebê saudável se adama de forma segura, e simplesmente pára de respirar e morre.
A síndrome de Martin-Bella foi descrita em 1943. Médicos, cujos nomes foram nomeados. A doença é uma doença genética, que consiste em atraso mental. Em 1969 as alterações características desta doença no cromossomo X (fragilidade no ombro distal) foram reveladas.
Entre as doenças caracterizadas por ataques de febre aparentemente não provocados, há síndrome de Marshall, manifestada em crianças por vários anos (uma média de 4,5 a 8 anos).
O que é coma, ou coma, sabe, talvez, tudo. Mas um termo como "síndrome apálica" não é familiar para muitos. A síndrome apática é geralmente chamada de coma - um estado vegetativo, em que há uma profunda quebra na função do córtex do cérebro.
