Zaditen

Indicações Zaditen

O próprio fato de pertencer aos medicamentos antialérgicos que ajudam a estabilizar as membranas celulares indica a área da medicina em que esse medicamento é usado.

As indicações para uso do Zaditen são as seguintes:

• Prevenção e tratamento de doenças alérgicas de diversas origens.
• Medidas preventivas para evitar a exacerbação dos sintomas da asma brônquica.
• Tratamento de formas crônicas e graves de urticária.
• A dermatite atópica é uma doença alérgica crônica da pele que ocorre em pessoas geneticamente predispostas à atopia. Frequentemente, tem um curso recorrente.
• Conjuntivite alérgica.
• Rinite de etiologia alérgica.

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Forma de liberação

A farmacologia moderna está pronta para oferecer aos seus compradores uma gama bastante ampla de produtos. A forma de liberação apresentada pelo Zaditen, sua composição e dosagem única são um pouco diferentes.

Colírio

Por 1 ml. A substância básica é fumarato de cetotifeno na dosagem de 0,345 mg e substâncias auxiliares: glicerina (ou glicerol), cloreto de benzalcônio, água para injeção e solução de hidróxido de sódio.

Um pacote contém um frasco do medicamento.

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Comprimidos de Zaditen

Uma unidade do medicamento contém 1 mg do principal ingrediente ativo, o cetotifeno, que se apresenta na forma de fumarato de hidrogênio. Além dele, existem também outras substâncias que o acompanham.

A embalagem contém um tubo com 30 comprimidos.

Xarope de Zaditen

Esta forma de liberação foi desenvolvida especificamente para pacientes pequenos. 5 ml do medicamento contém 1 mg de cetotifeno na mesma forma em que é apresentado em comprimidos.

O xarope pode ser encontrado em frasco de 100 ml na farmácia.

Farmacodinâmica

Zaditen é um medicamento antialérgico. Portanto, a farmacodinâmica de Zaditen está associada às membranas dos mastócitos, cujos processos tendem a um estado estável e constante. Zaditen reduz a quantidade de elementos biologicamente ativos liberados pelas células, como leucotrienos, linfocinas, histaminas e alguns outros mediadores.

O medicamento atua bem sobre os receptores H1-histamínicos, reduz a taxa de reações como a fosfodiesterase, inibe a sensibilidade reativa dos eosinófilos e previne seu acúmulo e deposição no trato respiratório humano causados pela ativação de alérgenos ou plaquetas. O Zaditen estimula o aumento do índice de AMPc nas células, suprime o funcionamento do sistema nervoso central e não leva ao desenvolvimento de reações espasmódicas nos brônquios. A eficácia da administração clínica do medicamento se manifesta em seis a oito semanas.

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Farmacocinética

Os padrões cinemáticos inerentes ao curso dos processos biológicos e químicos no corpo humano são a farmacocinética do Zaditen.

Processo de absorção. Devido ao metabolismo relativamente rápido, a absorção biológica do medicamento é de 50%. O teor máximo de Zaditen no plasma sanguíneo será atingido de duas a quatro horas após a administração do medicamento.

Metabolismo e eliminação do fármaco. A substância básica do fármaco (cetotifeno-N-glicuronídeo) tem atividade praticamente nula. Não foram identificadas características específicas do metabolismo do componente ativo do fármaco em crianças, que se processam exatamente da mesma forma que em adultos, mas a taxa de purificação dos tecidos biológicos do corpo (depuração) em crianças é significativamente maior. Com base nisso, a dosagem para crianças com mais de três anos é a mesma que para adultos.

Aproximadamente 1% do Zaditen é excretado pelos rins através da urina praticamente inalterado ao longo de dois dias, e 60-70% deste medicamento são metabólitos glicuronídeos.

A ingestão de alimentos não tem efeito na farmacocinética do Zaditen.

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Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem do medicamento Zaditen dependem em grande parte da categoria etária dos pacientes, bem como da forma de administração do medicamento.

Se o medicamento for prescrito na forma de gotas, ele é aplicado conjuntivalmente, ou seja, por instilação no saco conjuntival. Pacientes com mais de 65 anos e crianças a partir de três anos recebem uma gota duas vezes ao dia. Adultos com menos de 65 anos recebem duas gotas duas vezes ao dia.

Para crianças de seis meses a três anos, se clinicamente necessário, Zaditen é prescrito na forma de xarope. O método de administração e a dosagem são reduzidos aos valores prescritos na proporção de 0,25 ml (0,05 mg) por quilograma de peso do bebê. Por exemplo, se a criança pesa 10 kg, o medicamento deve ser usado na dosagem de 2,5 ml. Tome o xarope duas vezes ao dia (manhã e noite).

Crianças maiores de três anos recebem xarope na dose de 5 ml (de acordo com o recipiente medidor) duas vezes ao dia.

Os comprimidos de Zaditen são prescritos para pacientes adultos na dosagem de 1 a 2 mg do medicamento duas vezes ao dia, sendo a dose diária máxima de 4 mg. Para crianças, como no caso da forma de xarope, a dosagem é calculada em 0,05 mg por quilo de peso do bebê.

A duração do tratamento é determinada levando-se em consideração a gravidade da doença e a condição do paciente, mas não deve exceder seis semanas.

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Uso Zaditen durante a gravidez

Não houve monitoramento clínico ou laboratorial ou estudos que sugiram o uso de Zaditen durante a gravidez. Nesse sentido, o fabricante não recomenda a prescrição e o uso do medicamento em questão durante a gravidez e a amamentação até que o impacto negativo de Zaditen no feto ou na saúde do recém-nascido seja confirmado ou refutado.

Contra-indicações

Até o momento, não foram identificadas contraindicações ao uso de Zaditen. A menos que tais contraindicações incluam hipersensibilidade individual aos componentes do medicamento. Também vale a pena prescrevê-lo com cautela para crianças menores de três anos. Nesse caso, o médico assistente deve ponderar todos os prós e contras e decidir usar o medicamento somente se o benefício potencial superar o risco de possíveis consequências.

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Efeitos colaterais Zaditen

É importante lembrar desde já que os efeitos colaterais do Zaditen podem ou não ocorrer. A frequência desses efeitos não é alta, sendo de apenas 1%, mas isso não deve ser desconsiderado. No entanto, ao tomar este medicamento, os seguintes fenômenos desagradáveis podem ocorrer.

• Podem ocorrer erupções cutâneas.
• O aparecimento de dores de cabeça e tonturas.
• Desenvolvimento de urticária.
• Manifestação e progressão do eczema.
• O paciente fica letárgico e constantemente sonolento. Nesse caso, vale a pena parar de dirigir ou trabalhar com ferramentas e mecanismos.
• Diminuição do tônus geral do corpo, reações lentas.
• Irritabilidade. Isso é especialmente verdadeiro para pacientes jovens.
• A cavidade oral sente falta de umidade – aparece ressecamento.
• Náuseas e, menos frequentemente, vômitos.
• Ao usar a forma de gotas do medicamento Zaditen, podem surgir sensações desagradáveis nos olhos: ardor, coceira na região das pálpebras, podendo se manifestar como pequenas inclusões de erosão da córnea. Essa patologia ocorre em até 2% dos casos.
• Podem aparecer sintomas de olhos secos e fotofobia.
• Em casos bastante raros, os efeitos colaterais do Zaditen podem incluir hemorragias subconjuntivais.
• Conjuntivite e edema. Essas manifestações são observadas em menos de um por cento dos casos.
• Exacerbação de doenças estomacais, constipação.
• Cistite e disúria.
• Trombocitopenia.
• Aumento do apetite e, consequentemente, ganho de peso no paciente.

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Overdose

Ao revisar e analisar casos de uso do medicamento Zaditen, nenhuma overdose foi detectada. Mesmo o uso de cetotifeno, o princípio ativo básico do medicamento, em doses superiores a 20 mg por dia não levou à manifestação de sintomas negativos graves.

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Interações com outras drogas

Não há estudos sobre a interação do Zaditen com outros medicamentos, portanto, não há dados oficiais. Mas não se esqueça de que o medicamento contém cloreto de benzalcônio, que pode penetrar no material das lentes de contato gelatinosas. Portanto, antes de usar o colírio Zaditen, você deve remover as lentes e somente após algum tempo (pelo menos 15 minutos) elas poderão ser recolocadas. Se houver vários medicamentos que precisam ser introduzidos no saco conjuntival, é necessário manter uma pausa de pelo menos cinco minutos entre cada uso.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Zaditen não são diferentes das de muitos outros medicamentos. A temperatura do ambiente onde este medicamento é armazenado não deve exceder 25 °C. O local de armazenamento deve ser inacessível a crianças.

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Validade

O prazo de validade do medicamento está obrigatoriamente indicado na embalagem e é de 24 meses (ou dois anos). Se o prazo de validade do Zaditen tiver expirado, o medicamento não deve ser utilizado. Após a abertura e o início do uso, ao remover o lacre do frasco, o prazo de validade é drasticamente reduzido, sendo de apenas um mês.

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