Tumores benignos do pâncreas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os tumores benignos do pâncreas são extremamente raros: segundo diversos patologistas, são detectados em 0,001-0,003% dos casos. São lipomas, fibromas, mixomas, condromas, adenomas, hemadenomas, linfangiomas, neurinomas, schwannomas e alguns outros.

As causas e patogênese desses tumores, bem como dos tumores em geral, são desconhecidas.

Os sintomas dependem em grande parte da localização e do tamanho do tumor. Tumores pequenos e médios (2 a 4 cm de diâmetro) que não comprimem os grandes ductos pancreáticos, especialmente os tumores da cauda, podem permanecer assintomáticos por muito tempo. Quando os troncos e plexos nervosos localizados em sua espessura e na superfície posterior são comprimidos ou invadidos, ocorre dor intensa, às vezes excruciante. Quando o ducto principal é comprimido, também ocorrem dor (devido ao "inchaço" do pâncreas) e sinais de sua insuficiência exócrina. É possível que a pancreatite se desenvolva ou piore. Em tumores grandes, às vezes se desenvolve insuficiência endócrina. Quando um tumor localizado na cabeça do pâncreas comprime a parte terminal do ducto biliar comum, ocorrem obstrução à separação da bile, colestase e icterícia mecânica.

O diagnóstico é estabelecido com base em dados de ultrassom ou tomografia computadorizada; muito menos frequentemente é necessário recorrer a outros métodos diagnósticos instrumentais mais complexos.

O tratamento é apenas cirúrgico.

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