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Shanpoetina
Última revisão: 03.07.2025
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A Shanpoetina é um estimulante biogênico, ou seja, de origem vegetal, e é usada para tratar formas graves, moderadas e leves de anemia (baixa hemoglobina).
Indicações Shanpoetina
A Shanpoetina é prescrita para casos de hemoglobina baixa, associada à insuficiência renal crônica em pacientes adultos e crianças submetidos a um procedimento artificial para limpar o corpo de substâncias tóxicas e excesso de fluidos (diálise). O medicamento também é usado para tratar anemia em pacientes com câncer em quimioterapia e que não podem receber transfusões de sangue por motivos de saúde.
O medicamento é usado para aumentar a hemoglobina em pacientes infectados pelo HIV e em casos de anemia leve a moderada, tanto em adultos quanto em crianças, e também quando necessário antes de grandes cirurgias.
Forma de liberação
A Shanpoetina está disponível como solução em seringas, transparente ou ligeiramente turva e incolor. O medicamento está disponível em uma seringa, em embalagem de papelão.
Farmacodinâmica
A substância principal da Shanpoetina é a epoetina-alfa (proteínas complexas que aumentam a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea). A epoetina-alfa é produzida em células de mamíferos com um gene específico que codifica o hormônio humano eritropoetina.
Em termos de composição de aminoácidos, a epoetina-alfa praticamente não difere do hormônio humano eritropoietina. A eritropoietina é excretada na urina de pacientes com anemia.
A eritropoietina é uma proteína complexa que estimula a divisão celular e também é um hormônio que promove a formação de glóbulos brancos no corpo humano.
A epoetina-alfa não difere em seus efeitos biológicos da eritropoetina. Após a administração do medicamento, o nível de hemácias, reticulócitos (precursores das hemácias), hemoglobina e a taxa de absorção de ferro aumentam. Utilizando células da medula óssea humana, cientistas descobriram que a epoetina-alfa aumenta seletivamente a produção de hemácias e não afeta o processo de formação de leucócitos. Nenhum efeito prejudicial sobre as células da medula óssea foi identificado.
Farmacocinética
Quando administrado por via intravenosa, o Shanpoetin tem uma meia-vida no corpo de 4 a 6 horas.
Após a administração subcutânea do medicamento, o nível da substância ativa no plasma é muito menor do que quando administrado por via intravenosa. A concentração plasmática aumenta gradualmente e atinge seu limite máximo em cerca de 12 a 18 horas, com meia-vida de cerca de 24 horas. Com a administração subcutânea, o organismo absorve o medicamento em cerca de 20%.
Dosagem e administração
Na insuficiência renal crônica, a Shanpoetina deve ser administrada por via intravenosa. A dosagem de Shanpoetina é de 50 UI/kg. Durante o período de correção, a dosagem pode ser aumentada se a hemoglobina não aumentar em pelo menos 1 g/dl por mês.
Em caso de insuficiência renal e isquemia cardíaca, é necessário monitorar o nível de hemoglobina e garantir que não ultrapasse o limite superior do nível máximo (após atingir o limite superior máximo, a dosagem do medicamento é reduzida).
Durante o tratamento de pacientes adultos, bem como de crianças que estão passando por purificação artificial do sangue de produtos tóxicos, o medicamento é administrado por via intravenosa e o tratamento é dividido em duas etapas:
- Correção (50 UI/kg, 3 vezes por semana, podendo também aumentar gradativamente a dose se necessário);
- Fase de manutenção (redução da dosagem para manter os níveis de hemoglobina em um nível ideal).
Em caso de patologias oncológicas, o medicamento é administrado por via subcutânea.
Em caso de níveis extremamente baixos de hemoglobina em pacientes após quimioterapia, a dosagem inicial pode ser de 150 UI/kg 3 vezes por semana. Depois, levando em consideração o nível de hemoglobina (aumentado ou mantido no mesmo nível), o especialista pode ajustar a dosagem (diminuir ou aumentar a dose de acordo).
No tratamento de pacientes com infecção pelo HIV, também são utilizadas duas etapas: corretiva e de manutenção. O tratamento começa com 100 UI/kg, três vezes por semana, e a duração do tratamento é de dois meses. Se, após esse período, a hemoglobina permanecer no mesmo nível ou tiver aumentado ligeiramente, a dosagem pode ser aumentada para 300 UI/kg. Se, após esse período, não houver dinâmica positiva no tratamento, novos aumentos na dose serão ineficazes.
No tratamento de pacientes que participam da autodoação, antes de grandes cirurgias, o medicamento é administrado por via intravenosa na quantidade de 300 UI/kg, três vezes por semana, durante um período de três semanas, sendo então ajustada a dosagem. Antes de iniciar o tratamento com Shanpoetin, é necessário considerar as contraindicações existentes quanto à coleta de sangue autólogo.
[ 1 ]
Uso Shanpoetina durante a gravidez
A Shanpoetina é usada em gestantes somente conforme prescrição médica, quando os benefícios do tratamento para a mulher superam os possíveis riscos para o feto. Não há dados sobre a capacidade da eritropoetina-alfa de passar para o leite materno.
Contra-indicações
Pacientes que desenvolvem aplasia verdadeira de células vermelhas como resultado do tratamento com qualquer forma de eritropoietina não devem receber Shantpoetina.
Shanpoetin é contraindicado em caso de hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
Além disso, é necessário levar em consideração todas as contraindicações existentes no programa de doação externa (pessoas das quais o sangue é retirado para posterior transfusão) e aqueles pacientes que estão programados para cirurgia do sistema musculoesquelético (que não participam da doação externa).
O uso de Shanpoetin não é usado em doenças graves da carótida, cerebrovasculares, arteriais periféricas, etc., em particular em pacientes que sofreram recentemente uma crise cerebrovascular ou infarto do miocárdio, bem como em casos em que o paciente esteja contraindicado por certos motivos ao uso de profilaxia antitrombótica.
Efeitos colaterais Shanpoetina
No primeiro estágio do tratamento com Shanpoetin, podem aparecer sinais de resfriado (tontura, fraqueza, dores de cabeça e musculares, etc.).
A insuficiência renal crônica geralmente causa aumento da pressão arterial. Às vezes, ocorrem crises hipertensivas, além de dores de cabeça, confusão e cãibras no tronco ou nos membros.
Em casos raros, desenvolveu-se trombocitose.
É possível (extremamente raro) que se desenvolvam complicações vasculares trombóticas (isquemia ou infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, varizes, etc.). No entanto, não há uma relação precisamente estabelecida entre o uso de Shanpoetin e o desenvolvimento dessas complicações.
O risco de trombose de derivação existe em pacientes com tendência à pressão alta, varizes e estenose (estreitamento dos vasos sanguíneos).
Na insuficiência renal crônica, após tratamento prolongado com eritropoietinas, é possível o desenvolvimento de aplasia eritrocitária (de células vermelhas).
Durante o tratamento com Shanpoetin, podem ocorrer erupções cutâneas, coceira, inchaço da pele e do tecido subcutâneo.
Complicações que comprometem a função respiratória ou causam diminuição da pressão arterial são extremamente raras. O desenvolvimento de diversas reações imunológicas à epoetina-alfa é praticamente excluído.
Ao administrar Shanpoetin, podem ocorrer reações locais (geralmente no local da injeção); com administração subcutânea, tais reações se desenvolvem com mais frequência do que com administração intravenosa.
Na insuficiência renal crônica, o nível de ácido úrico e creatinina no sangue pode aumentar, e a concentração de potássio e fósforo no soro sanguíneo pode aumentar.
Overdose
Em caso de overdose de Shanpoetin, os efeitos farmacológicos do medicamento podem atingir a manifestação terapêutica máxima. Em caso de aumento da hemoglobina, pode ser necessária flebotomia (sangramento), sendo também realizado tratamento sintomático.
Interações com outras drogas
Não há evidências de que a Shanpoetina possa afetar o efeito terapêutico de outros medicamentos.
No entanto, a ciclosporina se liga aos glóbulos vermelhos, portanto, existe a possibilidade de interação entre os dois medicamentos. Ao tratar simultaneamente com Shanpoetin e ciclosporina, é necessário monitorar os níveis de ciclosporina no sangue e ajustar a dosagem, se necessário.
Condições de armazenamento
A Shanpoetina deve ser armazenada em temperatura de 2 a 8 ° C, em local escuro e fora do alcance de crianças. O medicamento não deve ser agitado ou congelado.
Validade
O prazo de validade do Shanpoetin é de dois anos a partir da data de fabricação indicada na embalagem.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Shanpoetina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.