Nevo de Oty e Ito: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Nevus Ota é um local de hiperpigmentação da pele, contínuo ou com pequenas impregnações, de azul-preto a marrom escuro, com uma localização característica no rosto na zona de inervação do nervo trigeminal. Pode ser dupla face. Geralmente, a conjuntiva do olho está envolvida no processo no lado da lesão da pele.

Nevus Ito difere de outra localização - na pele na região supraclavicular e escapular.

Patomorfologia. A imagem histológica dos nevus Ota e Ito é semelhante à do nevo azul.

Histogênese. Em conexão com o fato de que entre as células do nevo azul, muitas fibras nervosas são detectadas pelo método de impregnação de prata, alguns autores acreditam que este tumor é de origem neural. A microscopia eletrônica revelou melanosomas como nas células de um nevo azul simples. E em células do nevo azul celular, e nos neólemocitos não há nenhum.

O nevo de células do fuso plexiforme (nevo azul profundo penetrante) se desenvolve geralmente em uma idade jovem, a localização preferida é o couro cabeludo, bochechas. área do ombro cintura. É uma pápula hiperpigmentada simétrica ou elemento knobby, que não exceda 1 cm de diâmetro.

Patomorfologia. O nevo de células do fuso plexiforme tem sinais histológicos que fazem com que pareça um nevo combinado, nevo azul celular e nevo de Spitz. Também é caracterizada por grandes tamanhos e germinação nas camadas profundas da derme e do tecido subcutâneo. É uma formação claramente limitada na forma de um triângulo com uma base voltada para a epiderme. Em regra, os ninhos simples de melanocitose não lida são encontrados na epiderme. As características distintivas do nevo são a presença na derme de feixes estreitos e fios constituídos por grandes células pigmentadas (melkodispersny melanin) fusiformes e epitelióides alternando com um grande número de melanófagos. Muitas vezes, há células menores que se assemelham ao nevo melanocítico usual. Melatsitov com processos longos e células com citoplasma leve, como em nevus azuis, no. Existem clusters de nevomelanócitos em torno dos apêndices da pele. Pode haver um polimorfismo significativo de núcleos de tamanho e forma variáveis, com hipercromasia e pseudo-isolamento. As mitoses não são características. É possível uma ligeira reação linfocítica. Neurotropismo, bem como no celular nevi azul e Spitz nevi, não é um sinal de malignidade.

O exame imunomorfológico de células de nesyca dá uma coloração positiva nos antígenos S-100 e HMB-45.

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