^

Saúde

A
A
A

Malformações congênitas dos membros superiores

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Em ortopedia pediátrica, as anomalias congênitas no desenvolvimento dos membros superiores são uma patologia rara, que, no entanto, tem uma variedade de sinais clínicos.

É por isso que uma única tática comum de tratamento, bem como métodos de tratamento, ainda não foram desenvolvidas. A maioria dos cirurgiões oferece aos pais para esperar até o crescimento da criança (ou seja, até 14-16 anos) e, em seguida, iniciar qualquer intervenção cirúrgica. A experiência mostra que muitas vezes não é inútil iniciar o tratamento a esta idade. Todos os principais cirurgiões. (de acordo com fontes de literatura estrangeiras) acreditam que as deformidades dos membros superiores devem ser eliminadas o mais cedo possível, a consciência de seus filhos e o desenvolvimento de estereótipos de função adaptativa. Portanto, o grande mérito do médico, que determinou a malformação congênita da criança dos membros superiores, em breve será direcionado para consulta e diagnóstico em um centro especializado para cirurgia de mão.

I.V. Shvedovchenko (1993) desenvolveu uma classificação de malformações congênitas dos membros superiores, enquanto o autor sistematizava e apresentava sob a forma de uma tabela todas as formas de subdesenvolvimento de acordo com a série teratológica. São desenvolvidos os princípios, estratégias e táticas básicas de tratamento de malformações congênitas das extremidades superiores.

Classificação de malformações congênitas dos membros superiores

Variante de defeito

Característica de defeito

Localização de defeitos

Designação clínica de um defeito

I. Defeitos causados por violação de parâmetros lineares e volumétricos do membro superior

A. Na direção de diminuir

Distal transversal

Brachydactylia

Ectrodactilia

Adactilia

Hipoplasia

Aplasia

Proximal transversal

Ectromelia proximal do ombro

Escovas de clivagem

Distal longitudinal

Helm e cotovelo

B. Aumentar

Proximal proximal

Gigantismo

II. Defeitos causados por uma violação das relações quantitativas no membro superior

 

Escovas

Polidilde polidactil

Duplicando o Beam

Eu dedo

Tryohfalangizm

Antebraço

Duplicação do ulna

III. Defeitos devido à diferenciação de tecido mole

 

Escovas

Aschistodactyly

Vincula-se isoladamente

Antebraços e ombros

Vincula-se isoladamente

IV, Defeitos devido à diferenciação prejudicada do aparelho osteoarticular

 

Escovas

Brachymetacarp

Antebraço

Sinostose radiostática Sinostose pleural Deformação de Madelung

V. Defeitos causados por uma violação da diferenciação do aparelho tendão-músculo

 

Escovas

Stenoating ligamentitis Camptodactyly Contração flexível do primeiro dedo Desvio ulnar congênito da mão

VI. Defeitos combinados

Falhas de desenvolvimento como uma combinação destas condições patológicas

 

Como manifestação isolada de uma lesão do pulso

Como síndrome

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

O que precisa examinar?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.