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Anomalias congénitas dos membros superiores
Última revisão: 07.07.2025

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Na ortopedia pediátrica, as anomalias congênitas dos membros superiores são uma patologia rara, mas que apresenta uma variedade de sinais clínicos.
É por isso que ainda não foram desenvolvidos métodos e táticas de tratamento únicos e universalmente aceitos. A maioria dos cirurgiões sugere que os pais esperem até que a criança termine de crescer (ou seja, até os 14-16 anos) e então iniciem qualquer intervenção cirúrgica. Como demonstra a experiência, iniciar o tratamento nessa idade costuma ser inútil. Todos os principais cirurgiões especializados em cirurgia da mão (de acordo com fontes literárias estrangeiras) acreditam que as deformidades dos membros superiores devem ser eliminadas o mais cedo possível, antes que a criança tome conhecimento delas e desenvolva estereótipos adaptativos de função. Portanto, um médico que tenha identificado uma malformação congênita dos membros superiores em uma criança apreciará muito o encaminhamento imediato para consulta e diagnóstico em um centro especializado em cirurgia da mão.
I. V. Shvedovchenko (1993) desenvolveu uma classificação de malformações congênitas dos membros superiores, e o autor sistematizou e apresentou em forma de tabela todas as formas de subdesenvolvimento de acordo com a série teratológica. Foram desenvolvidos os princípios básicos, a estratégia e as táticas de tratamento das malformações congênitas dos membros superiores.
Classificação das malformações congênitas dos membros superiores
Variante defeituosa |
Características do defeito |
Localização do defeito |
Designação clínica do defeito |
I. Defeitos causados por violação dos parâmetros lineares e volumétricos do membro superior |
A. Rumo a uma diminuição |
Transverso distal |
Braquidactilia Ectrodactilia Adactilia Hipoplasia Aplasia |
Proximal transverso |
Ectromelia proximal do braço |
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Fendas do pulso |
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Longitudinal distal |
Mão torta ulnar e radial |
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B. Rumo a um aumento |
Longitudinal proximal |
Gigantismo |
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II. Defeitos causados por perturbação das relações quantitativas no membro superior |
Pincéis |
Polifalangia Polidactilia Duplicação de feixe |
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Eu dedo |
Trifalangismo |
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Antebraços |
Duplicação da ulna |
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III. Defeitos causados por diferenciação prejudicada de tecidos moles |
Pincéis |
Sindactilia Aperto de forma isolada |
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Antebraços e ombros |
Aperto de forma isolada |
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IV, Defeitos causados por diferenciação prejudicada do sistema musculoesquelético |
Pincéis |
Braquimetacarpia |
|
Antebraços |
Sinostose radioulnar Sinostose radial-umeral Deformidade de Madelung |
||
V. Defeitos causados por diferenciação prejudicada do aparelho tendão-músculo |
Pincéis |
Ligamentite estenosante Camptodactilia Contratura em flexão-adução do primeiro dedo Desvio ulnar congênito da mão |
|
VI. Defeitos combinados |
Defeitos de desenvolvimento como combinações das condições patológicas listadas |
Como manifestação isolada de dano na mão Como um complexo de síndrome |
Como examinar?
Quais testes são necessários?
Использованная литература