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Anomalias congénitas dos membros superiores

 
, Editor médico
Última revisão: 07.07.2025
 
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Na ortopedia pediátrica, as anomalias congênitas dos membros superiores são uma patologia rara, mas que apresenta uma variedade de sinais clínicos.

É por isso que ainda não foram desenvolvidos métodos e táticas de tratamento únicos e universalmente aceitos. A maioria dos cirurgiões sugere que os pais esperem até que a criança termine de crescer (ou seja, até os 14-16 anos) e então iniciem qualquer intervenção cirúrgica. Como demonstra a experiência, iniciar o tratamento nessa idade costuma ser inútil. Todos os principais cirurgiões especializados em cirurgia da mão (de acordo com fontes literárias estrangeiras) acreditam que as deformidades dos membros superiores devem ser eliminadas o mais cedo possível, antes que a criança tome conhecimento delas e desenvolva estereótipos adaptativos de função. Portanto, um médico que tenha identificado uma malformação congênita dos membros superiores em uma criança apreciará muito o encaminhamento imediato para consulta e diagnóstico em um centro especializado em cirurgia da mão.

I. V. Shvedovchenko (1993) desenvolveu uma classificação de malformações congênitas dos membros superiores, e o autor sistematizou e apresentou em forma de tabela todas as formas de subdesenvolvimento de acordo com a série teratológica. Foram desenvolvidos os princípios básicos, a estratégia e as táticas de tratamento das malformações congênitas dos membros superiores.

Classificação das malformações congênitas dos membros superiores

Variante defeituosa

Características do defeito

Localização do defeito

Designação clínica do defeito

I. Defeitos causados por violação dos parâmetros lineares e volumétricos do membro superior

A. Rumo a uma diminuição

Transverso distal

Braquidactilia

Ectrodactilia

Adactilia

Hipoplasia

Aplasia

Proximal transverso

Ectromelia proximal do braço

Fendas do pulso

Longitudinal distal

Mão torta ulnar e radial

B. Rumo a um aumento

Longitudinal proximal

Gigantismo

II. Defeitos causados por perturbação das relações quantitativas no membro superior

Pincéis

Polifalangia Polidactilia

Duplicação de feixe

Eu dedo

Trifalangismo

Antebraços

Duplicação da ulna

III. Defeitos causados por diferenciação prejudicada de tecidos moles

Pincéis

Sindactilia

Aperto de forma isolada

Antebraços e ombros

Aperto de forma isolada

IV, Defeitos causados por diferenciação prejudicada do sistema musculoesquelético

Pincéis

Braquimetacarpia

Antebraços

Sinostose radioulnar Sinostose radial-umeral Deformidade de Madelung

V. Defeitos causados por diferenciação prejudicada do aparelho tendão-músculo

Pincéis

Ligamentite estenosante Camptodactilia Contratura em flexão-adução do primeiro dedo Desvio ulnar congênito da mão

VI. Defeitos combinados

Defeitos de desenvolvimento como combinações das condições patológicas listadas

Como manifestação isolada de dano na mão

Como um complexo de síndrome

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