Eglonil

Fadiga, dores de cabeça, estados depressivos, problemas cardíacos — Eglonil, um neuroléptico moderno, ajudará a aliviar sintomas desconfortáveis ou até mesmo a eliminar completamente os sintomas patológicos. Só não o prescreva a si mesmo — este é o trabalho de um especialista qualificado. É ele quem pode selecionar corretamente a dosagem e prescrever o tratamento.

Indicações Eglonil

Um neuroléptico moderno que bloqueia eficazmente os receptores de dopamina é o Eglonil. Este medicamento foi inicialmente desenvolvido pela empresa franco-ucraniana Sanofi Winthrop Industry para a Sanofi-Aventis LLC (Ucrânia) para aliviar eficazmente problemas associados a certos transtornos mentais em humanos.

Principais indicações para o uso do Eglonil:

• Psicoses de diversas gêneses, na fase crônica ou aguda da doença:

• Lentidão de pensamento.
• Um distúrbio da fala que se manifesta em dificuldades na produção ou percepção de frases de fala (agramatismo).
• Abulia – falta de força de vontade, falta de iniciativa, baixa motivação.
• Confusão de consciência.
• Absurdo de pensamentos, delírio.

• Esquizofrenia lenta é um transtorno de personalidade psicótica associado à interrupção dos processos de pensamento e reações emocionais.
• Neuroses de várias naturezas.
• Várias doenças psicossomáticas:

• Lesão ulcerativa da mucosa gástrica e/ou duodeno.
• Retocolite hemorrágica.

Forma de liberação

Nas prateleiras das farmácias modernas, esse medicamento pode ser encontrado em uma ampla variedade de dosagens diferentes, e a forma de liberação também é diferente.

Dependendo do quadro clínico da doença e da idade do paciente, o médico pode escolher a forma e a dosagem mais eficazes.

1. Forma de liberação: comprimido, disponível em dois tipos, que diferem na concentração da substância ativa sulpirida: 0,05 g ou 0,2 g. Os compostos químicos associados são: talco, dióxido de silício, metilcelulose, lactose monoidratada, amido de batata e estearato de magnésio. Os comprimidos são amarelos. Em uma das faces, é claramente visível uma ranhura divisória e, na outra, a inscrição "SLP200". A caixa de papelão clássica é produzida com um blister contendo 12 unidades do medicamento.
2. Solução para injeção intramuscular. A concentração de sulpirida (Sulpiridum) em uma ampola é de 0,1 g. Os compostos adicionais são ácido sulfúrico, água e cloreto de sódio. O líquido é incolor e inodoro.
3. Forma de liberação: cápsulas de gelatina amareladas. Dentro do recipiente rígido de gelatina encontra-se um pó branco, levemente amarelado. A concentração da substância ativa no medicamento é de 0,05 g. A embalagem de papelão contém três blisters, cada um contendo 10 unidades de Eglonil.
4. Solução para uso interno, prescrita principalmente para pacientes de baixa estatura (0,5%). 100 ml do medicamento contém 0,5 g da substância ativa sulpirida. A solução é apresentada em frascos de vidro de 200 ml.

Farmacodinâmica

Pequenas quantidades do composto químico ativo afetam o corpo do paciente diretamente nos receptores dopaminérgicos D1 e D2 do sistema nervoso central, localizados principalmente na membrana pós-sináptica. O bloqueio dos receptores de dopamina ocorre seletivamente, o que é um fator positivo para a terapia. Farmacodinâmica: Eglonil apresenta uma eficácia neuroléptica bastante moderada, que se manifesta na capacidade de desinibir o funcionamento dos impulsos nervosos. Em pequenas doses administradas, o medicamento é considerado um estimulante e antidepressivo eficaz. Durante a terapia com sulpirida, não se observa efeito sedativo significativo do medicamento em questão.

Se a dose do medicamento for muito alta, superior a 600 mg por dia, o efeito antipsicótico do tratamento pode reduzir os sintomas produtivos. A manifestação de propriedades sedativas pode ser observada.

Farmacocinética

A eficácia terapêutica esperada com a administração oral ocorre cinco horas após a administração, com a administração parenteral intramuscular - após trinta minutos. Após esse período, a quantidade máxima da substância ativa no plasma sanguíneo é atingida. Ao administrar 200 mg do comprimido, a concentração máxima Cmax _é de 0,73 mg/l. Com a administração parenteral de 100 mg da solução, a quantidade máxima da substância ativa corresponde a aproximadamente 2,2 mg/l.

Farmacocinética: O eglonil apresenta uma biodisponibilidade bastante baixa – apenas cerca de 25 a 35%. Essa variação percentual depende do estado de saúde e da sensibilidade do paciente. A sulpirida apresenta excelente distribuição e capacidade de penetração. A maior taxa de invasão é observada nos tecidos hepático e renal, mas a concentração máxima é encontrada nas células da hipófise.

A propriedade de ligação da sulpirida às proteínas sanguíneas é de 40%. A substância ativa do medicamento não é metabolizada, ou seja, não ocorre biotransformação. A depuração total do medicamento, um indicador da taxa de purificação do plasma sanguíneo, é de 126 ml por minuto.

A meia-vida (T1 _/2 ) do Eglonil é de aproximadamente sete horas. Quase todo o fármaco (cerca de 92%) é excretado pelos rins na urina, por filtração e secreção glomerular. Cerca de um por cento da dose administrada é excretada no leite materno.

Dosagem e administração

Os medicamentos deste grupo farmacológico devem ser prescritos apenas por um especialista. O método de aplicação e as doses do medicamento em questão são prescritos pelo médico assistente, dependendo do quadro da doença, do diagnóstico e do estado do paciente no momento da prescrição.

No diagnóstico de psicose, o Eglonil é prescrito na forma de soluções para administração intramuscular. O medicamento é administrado na dosagem de 0,2 a 0,8 g por dia. A duração do tratamento é de aproximadamente duas semanas.

Em caso de manifestações negativas, a sulpirida é administrada por via oral em comprimidos ou cápsulas - a dose é de 0,2 a 0,6 g por dia, para sintomas produtivos o método de administração é semelhante e a dosagem diária é prescrita na proporção de 0,8 a 1,6 g.

Em caso de retardo motor ou distúrbios psicossomáticos, a quantidade diária de Eglonil tomada é de 0,1 a 0,2 g.

Ao diagnosticar úlceras gástricas e/ou duodenais, o gastroenterologista prescreve ao paciente uma medicação de 0,15 g por dia. A duração do tratamento para úlceras é geralmente de quatro a seis semanas.

Para pacientes pequenos, o medicamento é prescrito como solução para administração interna. A dose diária do medicamento é calculada individualmente para cada caso: 5-10 mg por quilo de peso do bebê. Uma colher de chá contém 25 mg de solução e quatro gotas, 1 mg.

Alguns avisos e recomendações:

1. O medicamento deve ser administrado no máximo quatro horas antes da hora prevista para dormir. Isso reduzirá o risco de insônia.
2. Durante o período de tratamento com Eglonil, é aconselhável abster-se de dirigir veículos e mecanismos móveis potencialmente perigosos.
3. Tenha cuidado ao administrar o medicamento se o paciente tiver histórico de doença de Parkinson ou tendência a crises epilépticas.
4. É necessário cuidado especial ao selecionar a dosagem em caso de insuficiência renal, bem como para crianças e idosos.

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Uso Eglonil durante a gravidez

Não há contraindicações para a prescrição do medicamento em questão durante a gravidez. No entanto, há dados confirmados por estatísticas médicas de que, ao administrar uma dose do medicamento superior a 200 mg por dia, um recém-nascido pequeno pode apresentar um complexo de complicações neurológicas manifestadas por distúrbios motores (desenvolvimento de síndrome extrapiramidal). Portanto, se for necessário usar Eglonil durante a gravidez ou lactação, vale a pena reduzir a dose terapêutica e a duração do tratamento.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Eglonil são menores e incluem apenas:

• Intolerância individual aos componentes do medicamento.
• Feocromocitoma é um tumor hormonalmente ativo das células cromafins do sistema simpatoadrenal, de localização adrenal ou extra-adrenal. Ou uma suspeita ainda não confirmada ou refutada.
• Tendência a alergias.

Efeitos colaterais Eglonil

Quando a dosagem e o método de administração do medicamento são observados, os efeitos colaterais do Eglonil ocorrem com pouca frequência. Em casos raros, com terapia prolongada ou uso de doses significativas do medicamento, podem ser observados os seguintes:

• Lentidão de ações e processos de pensamento.
• Ganho de peso.
• Problemas de libido, frigidez feminina e impotência masculina.
• Distúrbios extrapiramidais.
• Hiperprolactinemia é um nível elevado do hormônio prolactina no sangue.
• Perda de força e sonolência.
• Ginecomastia é um aumento no tamanho das glândulas mamárias.
• Discinesia é um distúrbio de coordenação motora: espasmos dos músculos da mastigação, movimentos involuntários das pupilas, entre outros.
• Galactorreia é a secreção de leite ou colostro pelos mamilos não associada à amamentação.
• Amenorréia é a ausência de um ciclo menstrual.
• Violação da regulação do tônus vascular.
• Complicações neurolépticas malignas.

Overdose

Se as dosagens terapêuticas recomendadas não forem observadas ou houver necessidade médica de prescrever grandes quantidades de medicamentos administrados, é possível obter grandes valores de seu conteúdo no sangue do paciente. Uma overdose de sulpirida pode ser expressa pelo aparecimento dos seguintes sintomas negativos:

• Transtorno da coordenação motora.
• Espasmo muscular que pode levar ao torcicolo.
• Deficiência visual.
• Náusea.
• Hipertensão arterial.
• Aumento da produção de suor pelas glândulas secretoras.
• Secura da mucosa oral.
• Fraqueza, diminuição do tônus geral.
• Efeito extrapiramidal.

Se um ou mais sintomas da lista acima aparecerem, você deve informar seu médico. Ele poderá prescrever hemodiálise, que, nessa situação, proporcionará pelo menos um pequeno alívio ou até mesmo eliminará completamente o desconforto. É realizada terapia sintomática básica e a introdução de anticolinérgicos gerais é possível.

Interações com outras drogas

A reação do corpo do paciente com monoterapia é muito mais fácil de prever. Deve-se ter cautela especial ao prescrever terapias complexas, nas quais dois ou mais medicamentos são usados simultaneamente. Para alcançar a eficácia terapêutica necessária e, ao mesmo tempo, prevenir complicações patológicas, é necessário conhecer as consequências da interação do Eglonil com outros medicamentos.

A administração simultânea de sulpirida e medicamentos como levodopa, cabergolina e quinagolida é estritamente proibida, pois são antagonistas mútuos. A administração conjunta com etanol e outros medicamentos pertencentes ao grupo dos sedativos não deve ser permitida.

A administração simultânea de benzodiazepínicos ou derivados de morfina com Eglonil tem um efeito depressor nas terminações nervosas e na velocidade das reações de impulso.

Deve-se ter cuidado especial ao administrar Eglonil em conjunto com medicamentos cuja farmacodinâmica pode provocar queda na pressão arterial.

Também não é recomendado combinar a ingestão paralela com medicamentos, após cuja administração haja risco real de desenvolver taquicardia ventricular paroxística. Medicamentos barbitúricos podem aumentar a supressão dos impulsos do sistema nervoso central.

A combinação com os seguintes compostos químicos farmacológicos deve ser evitada:

• Pentamidina.
• Amantadina.
• Agentes antifúngicos.
• Entacapona.
• Disopiramida. Lisurida.
• Lumefantrina.
• Bromocriptina.
• Quinidina.
• Apomorfina.
• Moxifloxacino.
• Selegilina.
• Metadona.
• Halofantrina.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilida.
• Clorpromazina.
• Haloperidol.
• Dofetilida.
• Cisaprida.
• Eritromicina.
• E outros medicamentos desses grupos farmacológicos.

Medicamentos anti-hipertensivos tomados em conjunto com Eglonil podem provocar o desenvolvimento de hipotensão postural ou uma queda acentuada da pressão arterial. O uso combinado de sulpirida com tranquilizantes também tem um efeito negativo no sistema nervoso central.

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Condições de armazenamento

Para garantir que o Eglonil não perca suas propriedades terapêuticas durante todo o período de armazenamento permitido, é necessário seguir rigorosamente todas as condições de armazenamento do Eglonil:

• O local de armazenamento do medicamento deve ser em um ambiente escuro e protegido da luz solar direta.
• As leituras de temperatura não devem exceder 30 graus Celsius.
• O local de armazenamento não deve ser acessível a crianças.

Validade

Se todas as condições de armazenamento do Eglonil forem atendidas, o prazo de validade do medicamento em questão é de três anos. Ao mesmo tempo, após o término do período de três anos, o uso posterior do medicamento não é permitido, a fim de evitar o aparecimento de sintomas negativos.