List Doenças – I
A IgA-nefropatia (doença de Berger) foi descrita pela primeira vez em 1968 como glomerulonefrite, que ocorre como uma recorrência de hematúria. Atualmente, a IgA-nefropatia ocupa um dos primeiros lugares entre pacientes adultos com glomerulonefrite crônica, que estão em hemodiálise.
Yersiniose (sin: intestinal yersiniose, Yersiniose inglesa) - sapronose zoofila com mecanismo fecal-oral de transmissão do patógeno. Caracteriza-se pelo desenvolvimento da síndrome de intoxicação, a lesão primária do trato gastrointestinal, na forma generalizada - lesão poliorganica. Tem tendência a exacerbações, recidivas e cronogramas.
A yersiniose intestinal é uma doença infecciosa aguda do grupo de antropóonoses com sintomas de intoxicação e uma lesão primária do trato gastrointestinal, fígado, articulações e menos freqüentemente outros órgãos.
A gota é uma doença sistêmica em que os cristais de monourato de sódio são depositados em vários tecidos e a inflamação devido a fatores externos e / ou genéticos se desenvolve em pessoas com hiperuricemia.
Alveolite fibrosante idiopática (código ICD-10: J84.1) refere-se a doenças intersticiais dos pulmões de etiologia desconhecida. Na literatura médica, são usados sinônimos: doença de Hammam-Rich, pneumite fibrosante aguda. Displasia fibrótica dos pulmões. Em crianças, a alveolite idiopática fibrosante é rara.
Atualmente, cerca de 100 tipos de polineuropatias são considerados na prática médica. Polineuropatia inflamatória idiopática são raras formas de polineuropatia, por isso é muito importante saber estas formas, para ser capaz de diagnosticar corretamente e, mais importante, prontamente e adequadamente tratada, uma vez que estas doenças na maioria dos casos tem uma evolução progressiva, invariavelmente, levando a deficiência e, em alguns de casos até a morte.
A ictiose é um grupo de doenças hereditárias da pele caracterizadas por uma perturbação da queratinização. Causas e patogênese não são totalmente compreendidas. Muitas formas de ictiose são baseadas em mutações ou distúrbios na expressão de genes que codificam várias formas de queratina. Com a deficiência de ictiose lamelar de queratinócitos transglutaminas e hiperqueratose proliferativa são observados.
Icterícia (icterícia grega) - coloração amarela da pele e das mucosas como resultado do acúmulo de bilirrubina no soro sanguíneo e sua posterior deposição nos tecidos devido a uma violação do equilíbrio dinâmico entre a taxa de formação e excreção.