O hematoma ("olho negro") é o resultado mais comum de um trauma contundente nas pálpebras ou a testa e geralmente é seguro, mas é muito importante excluir a presença das próximas condições mais graves no paciente.
A oftalmia simpática é uma panoveíte granulomatosa bilateral extremamente rara que se desenvolve após uma lesão penetrante complicada pelo prolapso da coróide ou após operações intra-oculares (menos freqüentemente).
As neoplasias deste grupo incluem cistos dermoides e epidermóides (colesteatoma), que constituem cerca de 9% de todos os tumores orbitais. Seu crescimento é acelerado pelo trauma transferido, descrevem-se casos de malignidade.
Os tumores da órbita compõem 23-25% de todas as neoplasias do órgão da visão. Nela, praticamente todos os tumores que ocorrem em seres humanos se desenvolvem. A incidência de tumores primários é de 94,5%, tumores secundários e metastáticos - 5,5%.
A doutrina do retinoblastoma tem mais de quatro séculos de história (a primeira descrição do retinoblastoma foi dada em 1597 por Petraus Pawius de Amsterdã). Durante muitos anos, ela foi encaminhada para um tumor raro - não mais de 1 caso por 30 000 nascidos vivos.
O melanoma da coróide começa a se desenvolver nas camadas externas da coróide e, de acordo com os dados mais recentes, é representado por dois tipos celulares básicos: células do fuso e epitelioides.
O melanoma do corpo ciliar é inferior a 1% de todo o melanoma da coróide. O tumor se desenvolve na quinta a sexta décadas de vida, mas há informações na literatura sobre a ocorrência de melanoma da localização indicada em crianças.
O melanoma da íris desenvolve-se na faixa etária de 9 a 84 anos, mais frequentemente na quinta década de vida em mulheres. À metade dos pacientes, a duração da doença antes da referência ao médico faz cerca de 1 ano, nos outros uma mancha escura em um aviso de íris na infância.
