Um hematoma (olho roxo) é o resultado mais comum de trauma contuso na pálpebra ou na testa e geralmente é inofensivo, mas é importante descartar a presença das seguintes condições mais graves no paciente.
A oftalmia simpática é uma panuveíte granulomatosa bilateral extremamente rara que se desenvolve após trauma penetrante complicado por prolapso de coroide ou após cirurgia intraocular (menos comum).
Neoplasias deste grupo incluem cistos dermoides e epidermoides (colesteatoma), que representam cerca de 9% de todos os tumores orbitários. Seu crescimento é acelerado por trauma, e casos de malignidade já foram descritos.
Os tumores da órbita representam 23-25% de todas as neoplasias do órgão visual. Quase todos os tumores observados em humanos se desenvolvem na órbita. A frequência de tumores primários é de 94,5%, enquanto os secundários e metastáticos, de 5,5%.
O estudo do retinoblastoma tem uma história de mais de quatro séculos (a primeira descrição do retinoblastoma foi feita em 1597 por Petraus Pawius, de Amsterdã). Por muitos anos, foi considerado um tumor raro — não mais do que 1 caso a cada 30.000 nascidos vivos.
O melanoma de coróide começa a se desenvolver nas camadas externas da coróide e, de acordo com dados recentes, é representado por dois tipos principais de células: células fusiformes A e epitelioides.
O melanoma do corpo ciliar representa menos de 1% de todos os melanomas de coroide. O tumor se desenvolve na quinta ou sexta décadas de vida, mas há relatos na literatura da ocorrência de melanoma dessa localização em crianças.
O melanoma da íris se desenvolve entre 9 e 84 anos de idade, mais frequentemente na quinta década de vida em mulheres. Em metade dos pacientes, a duração da doença antes de consultar um médico é de cerca de 1 ano; no restante, uma mancha escura na íris é notada na infância.
