Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Displasia focal ectomesodérmica

Alopecia displasia ektomezodermalnaya (syn:. Síndrome de Goltz, Goltz-Gorlin, Focal dérmica hipoplasia, síndrome de displasia mezoektodermalnoy) - doença rara, provavelmente geneticamente não uniforme, mas na maioria dos casos herdada ligada ao X dominante letal em fetos masculinos

Progeria das crianças (síndrome de Hutchinson-Guildford)

Progeria infantil (síndrome de Hutchinson-Guilford síncrono) é uma doença rara, provavelmente geneticamente heterogênea, com um tipo de herança predominantemente autossômica recessiva, a possibilidade de uma nova mutação dominante não é descartada.

Progeria de adultos (síndrome de Werner)

A síndrome de Werner (syn. Progeria de adultos) é uma doença autossômica recessiva rara, o locus do gene é 8p12-p11. Desenvolve em pessoas de 15 a 20 anos e caracteriza-se por progressão gradual.

Ataxia teleangiactatica (síndrome de Lou-Bar)

Teleangiektaticheskaya Ataxia (SYN: síndrome de Louis-Bar.) - doença sistêmica rara, caracterizada por ataxia cerebelar, que é o primeiro sintoma, telangiectasias aparecendo mais tarde, geralmente aos 4 anos de idade, instabilidade cromossômica, imunodeficiência, levando a infecções frequentes

Elastose serpiginante perfurante: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Elastoza perfurante serpiginante (sin: queratose folicular serpiginante Lutz, elastom intrapapilar perfurante verruxiforme Michera) - doença hereditária do tecido conjuntivo de etiologia desconhecida

Pseudoksantom elástico: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O pseudoksantom elástico (sin.: Síndrome de Grenblad-Strandberg, elastorexe sistematizada de Touraine) é uma doença sistêmica relativamente rara do tecido conjuntivo, com uma lesão predominante da pele, olhos e sistema cardiovascular.

Pele flácida: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Pele lenta (syn: dermatochalasis, elastólise generalizada) é um grupo heterogêneo de doenças do tecido conjuntivo generalizadas com alterações clínicas clínicas e histológicas da pele.

Síndrome de Chernogubov-Ehlers-Danlos (pele hiperelástica): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Chernogubov-Ehlers-Danlos (síndrome de pele hiperelástica) é um grupo heterogêneo de doenças do tecido conjuntivo hereditário caracterizadas por uma série de sinais clínicos comuns e mudanças morfológicas semelhantes.

Epidermólise bolhosa: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A epidermólise bolhosa congênita (pênfigo sinovial) é uma trupe heterogênea de doenças geneticamente determinadas, dentre as quais existem formas dominantes e recessivamente herdadas.

Pênfigo familiar benigno crônico: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O pénfigo é uma doença benigna benigna familiar (doença sinovial de Guzhero-Hailey-Hailey) - uma doença hereditária autossômica dominante caracterizada pela aparência no período da puberdade, mas muitas vezes mais tarde, de múltiplas bolhas planas

Saúde