Esta forma da doença do labirinto da orelha foi descrita pela primeira vez por P. Menier em 1848 por uma jovem que, viajando em uma diligência no inverno, de repente tornou-se surda em ambas as orelhas, também teve tonturas e vômitos.
A timpanosclerose é caracterizada por manifestações cicatriciais e degenerativas no ouvido médio, causadas pelo processo inflamatório-destrutivo prévio, que culminou com a formação de tecido cicatricial.
De acordo com VT Palchun et al. (1977), os seios sigmóides e transversais são mais comumente afetados (79%), depois o bulbo da veia jugular (12,5%), os demais casos ocorrem nos seios cavernosos e pedregosos.
As lesões sífilisas do labirinto da orelha caracterizam-se por uma patogênese complexa, alguns dos quais permanecem inexplorados até o presente dia. Muitos autores tratam essas lesões como uma das manifestações de neurosífilis (neirolabirintit), causadas por alterações sifilíticas na mídia líquida do ouvido interno (semelhante às alterações na sífilis no líquido cefalorraquidiano).
Neuroneíte vestibular - uma lesão aguda (viral) do gânglio vestibular, núcleos vestibulares e outras estruturas retrolabirintas, isolada em uma forma nosológica independente em 1949 pelo otorrinolaringologista americano por C. Halpike.
As doenças infecciosas agudas, especialmente nas crianças, são muitas vezes a causa de dano grave ao ouvido interno, levando a surdez parcial ou completa, a imperfeição da função do aparelho vestibular.
De acordo com as estatísticas resumidas da segunda metade do século 20, 98% das doenças purulentas do cerebelo ocorrem no abscesso otogênero do cerebelo.
A sífilis primária manifestada pelo chancre é muito rara e ocorre como resultado da infecção acidental da aurícula ou do canal auditivo externo com dano à pele ou com um beijo.
Principalmente ocorre excepcionalmente raramente. Em geral, a otite média tuberculosa se desenvolve no contexto de tuberculose pulmonar ou ossos. Os pacientes começam a notar uma perda de audição de um ou dois lados, acompanhada de ruído nas orelhas.
De acordo com os materiais do autor romeno I.Tesu (1964), o mais comumente otomastoidit em recém-nascidos ocorre antes da idade de 6 meses após o nascimento, e depois diminui exponencialmente com a frequência de ocorrência em adultos.
