Enteropatias por deficiência de dissacaridase
Last reviewed: 31.05.2018
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Enteropatias por deficiência de dissacarídeos são lesões congênitas ou adquiridas do intestino delgado causadas pela diminuição da atividade ou ausência completa de uma ou mais dissacaridases.
Causas e patogênese das enteropatias por deficiência de dissacarídeos
As seguintes enzimas, dissacaridases, são produzidas na mucosa intestinal:
- a isomaltase decompõe a isomaltose;
- maltase II e III termoestáveis - decompõe a maltose;
- invertase - decompõe a sacarose;
- trealase - decompõe a trealose;
- lactase - decompõe a lactose.
As enzimas listadas decompõem dissacarídeos em monossacarídeos (em particular, a invertase decompõe a sacarose em frutose e glicose; a maltase decompõe a maltose em duas moléculas de glicose; a lactase decompõe a lactose em glicose e galactose).
Causas de enteropatias por deficiência de dissacarídeos
Quadro clínico das enteropatias por deficiência de dissacarídeos
As enteropatias por deficiência de dissacarídeos são divididas em primárias (hereditárias) e secundárias, surgindo em decorrência de doenças do trato gastrointestinal ou do uso de certos medicamentos (neomicina, progesterona, etc.).
Sintomas de enteropatias por deficiência de dissacarídeos
Critérios diagnósticos para enteropatias por deficiência de dissacarídeos
- Histórico de intolerância a dissacarídeos (geralmente leite, açúcar) e redução ou desaparecimento dos sintomas de enteropatia após eliminação desses dissacarídeos e produtos que os contêm da dieta.
- Resultados característicos da análise coprológica: reação ácida das fezes, presença de bolhas de gás (dispepsia fermentativa), amido não digerido, fibra, ácido láctico.
Diagnóstico de enteropatias por deficiência de dissacarídeos
Tratamento de enteropatias por deficiência de dissacarídeos
O principal método de tratamento da enteropatia por deficiência de dissacarídeos, tanto congênita quanto adquirida, é uma dieta com exclusão ou restrição severa do dissacarídeo intolerante.
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