Dermatose acantolítica transitória de Grover: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A dermatose acantolítica transitória de Grover foi descrita pela primeira vez em 1970 por RW Grover. Na literatura científica, é chamada de doença de Grover.

As causas e a patogênese da dermatose acantolítica transitória de Grover não foram totalmente estudadas. No entanto, a maioria dos autores acredita que a radiação UV desempenha um papel decisivo no desenvolvimento desta doença. A doença ocorre mais frequentemente em pessoas com distúrbios nervosos, predispostas a reações alérgicas e especialmente sensíveis aos raios ultravioleta.

Sintomas da dermatose acantolítica transitória de Grover. A doença é observada principalmente em homens de meia-idade e idosos. Nódulos vermelhos brilhantes de consistência endurecida aparecem em pele eritematosa, inalterada ou edemaciada, e às vezes em pele sadia. Na superfície dos nódulos, podem ser observadas escamas, crostas ou vesículas, semelhantes às pápulas-vesículas do escarro. A presença de coceira é considerada um sintoma característico da doença. A erupção cutânea localiza-se mais frequentemente no pescoço, ombros, tórax e região lombar, apresentando recidivas frequentes principalmente nos meses de verão.

Histopatologia. A presença de lesões acantolíticas na epiderme é considerada um sintoma pagognomônico característico desta doença. No entanto, as alterações histopatológicas na pele assemelham-se a pênfigo, doença de Darier e doença de Hailey-Hailey.

Diagnóstico diferencial. A doença deve ser diferenciada da doença de Darier, doença de Hailey-Hailey, pênfigo e prurido adulto.

Tratamento da dermatose acantolítica transitória de Grover. Em casos leves, recomenda-se vitamina A, antibióticos e pomadas de corticosteroides. Se esses procedimentos não ajudarem ou a doença for grave, prescrevem-se corticosteroides (dose diária de 10 a 15 mg de prednisolona) ou retinoides aromáticos.