Comprimidos para o cancro do sangue

O conceito de câncer no sangue implica lesões malignas dos sistemas hematopoiético e linfático, bem como da medula óssea. Existem três tipos principais de oncologia para os quais os medicamentos para câncer no sangue são utilizados. Vamos considerá-los:

• Leucemia - células cancerígenas afetam o sangue e a medula óssea. O principal sintoma da doença é o rápido acúmulo de leucócitos (glóbulos brancos alterados). Um aumento em seu número faz com que o corpo perca a capacidade de combater infecções e produzir plaquetas e glóbulos vermelhos.
• Linfoma é uma lesão do sistema linfático, responsável pela remoção do excesso de fluidos do corpo e pela formação de células imunológicas. Os linfócitos previnem infecções no corpo; se sofrerem alterações patológicas, desregulam o sistema imunológico. Os glóbulos brancos alterados se transformam em células de linfoma, acumulando-se nos tecidos e linfonodos.
• O mieloma é uma doença das células plasmáticas responsáveis pela produção de anticorpos contra agentes infecciosos e irritantes causadores de doenças. Esse câncer enfraquece gradualmente o corpo, comprometendo o sistema imunológico.

As verdadeiras causas da transformação maligna são desconhecidas, mas há uma série de fatores que provocam a doença. Podem ser doenças genéticas, vírus, exposição à radiação ou substâncias nocivas, entre outros.

Estágios do câncer de sangue, levando em consideração o grau de penetração em órgãos e tecidos, a presença de metástases e o tamanho do tumor:

1. A primeira é a transformação de células saudáveis em cancerosas.
2. A segunda é que células malignas se acumulam, formando tecido neoplásico.
3. O terceiro é o movimento ativo das células afetadas por todo o corpo com o fluxo sanguíneo e linfático, a formação de metástases.
4. A quarta é a metástase para diversos órgãos e tecidos. O prognóstico é desfavorável.

O sucesso do tratamento depende do diagnóstico oportuno. Os pacientes recebem medicamentos quimioterápicos, antivirais, antibióticos, hormônios, corticosteroides e imunoestimulantes.

Idealsib

Um inibidor direcionado da inositol trifosfoquinase delta para o tratamento de linfomas não Hodgkin indolentes e outras doenças sanguíneas. O idealalsibe pode ser usado como monoterapia e terapia combinada para doenças como:

• Leucemia linfocítica crônica e suas recidivas. Pode ser combinado com Rituximabe para o tratamento de pacientes que já receberam monoterapia com este medicamento.
• Linfoma não-Hodgkin e suas recidivas.
• Linfoma não-Hodgkin folicular de células B.
• Linfoma linfocítico de pequenas células.

O medicamento é tomado na dose de 150 mg por dia, dividido em várias doses. O número de ciclos e a frequência de uso são determinados pelo médico, individualmente para cada paciente. O uso é contraindicado em caso de intolerância aos componentes do medicamento. Os efeitos colaterais se manifestam por um conjunto padrão de sintomas: náuseas, vômitos, dores de cabeça e tonturas, reações alérgicas na pele, etc. Não há casos de overdose, pois o medicamento ainda está em fase de pesquisa.

Rituximabe

Medicamento antitumoral - um anticorpo monoclonal quimérico que se liga especificamente ao antígeno transmembrana CD20. O rituximabe é um antígeno encontrado em linfócitos B maduros e pré-linfócitos B, mas ausente em plasmócitos e tecidos saudáveis, nas células-tronco hematopoiéticas.

A substância ativa se liga ao antígeno CD20 nos linfócitos B e causa reações imunológicas associadas à dissolução das células B. O medicamento aumenta a sensibilidade reativa das células do linfoma de células B aos medicamentos quimioterápicos e seu efeito citotóxico.

• Indicações de uso: linfomas não Hodgkin de baixo grau CD20-positivos, recidivantes, de células B resistentes à quimioterapia. Terapia combinada de linfomas não Hodgkin difusos de grandes células B CD20-positivos.
• A dosagem é determinada individualmente para cada paciente e depende das indicações do médico, do estágio da doença, do regime de tratamento e do estado geral do sistema hematopoiético.
• Contraindicado para uso em casos de intolerância ao rituximabe e hipersensibilidade a proteínas de camundongo. O uso durante a gravidez é possível quando o benefício para a mãe supera o risco potencial para o feto. O medicamento é prescrito com cautela para pacientes com lesões pulmonares, risco de broncoespasmo e contagem de neutrófilos inferior a 1.500/μl e plaquetas inferior a 75.000/μl.
• Os efeitos colaterais ocorrem em diversos órgãos e sistemas. Na maioria das vezes, os pacientes apresentam as seguintes reações: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, anorexia, alterações do paladar, dores de cabeça e tonturas, parestesia, trombocitopenia e neutropenia graves, leucopenia, doenças cardiovasculares, dores ósseas e musculares, aumento da sudorese, pele seca, febre e calafrios.

Ibrutinib

Agente farmacológico usado para tratar lesões malignas do sistema hematopoiético. O ibrutinibe é uma substância sólida branca, facilmente solúvel em metanol e dimetilsulfóxido, mas praticamente insolúvel em água. O medicamento é um inibidor de baixo peso molecular da tirosina quinase de Bruton. Inibe a proliferação de células malignas e sua sobrevivência.

Quando administrado por via oral, é rapidamente absorvido. A ingestão de alimentos não afeta os processos de absorção, mas aumenta a concentração de ibrutinibe em 2 vezes, em comparação com a administração com o estômago vazio. A ligação às proteínas plasmáticas é de 97%. Metabolizado pela isoforma CYP3A4/5 do citocromo P450 para formar um metabólito di-hidrodiol. Excretado na urina e nas fezes.

• Aplicação: linfoma de células do manto refratário e recorrente, leucemia linfocítica crônica. Usado como terapia de primeira linha. Os comprimidos são tomados por via oral com água. A dose recomendada para linfoma é de 560 ml uma vez ao dia, e para leucemia linfocítica crônica, 420 mg por dia.
• Contraindicações: hipersensibilidade aos componentes, pacientes menores de 18 anos, diálise, disfunção renal grave, gravidez e amamentação. É prescrito com cautela especial para pacientes em uso de anticoagulantes ou medicamentos que inibem a função plaquetária.
• Efeitos colaterais e sintomas de overdose: náuseas, vômitos, diarreia/constipação, dores de cabeça e tonturas, distúrbios cardiovasculares, reações alérgicas na pele, etc. Não há antídoto específico, portanto, terapia sintomática e monitoramento das funções vitais são indicados.

Neulotiniv

Um medicamento experimental, cuja eficácia foi confirmada por 40% dos pacientes recuperados de diversas formas de câncer no sangue. Neulotiniv é uma alternativa válida à dolorosa quimioterapia e ao transplante de medula óssea. Possui um mínimo de contraindicações e praticamente nenhum efeito colateral. Seu custo é menor do que o de um transplante de células-tronco, o que torna o tratamento do câncer no sangue mais acessível.

O Neulotiniv é resultado do desenvolvimento de médicos israelenses. Seus estudos experimentais foram conduzidos na Clínica Sheba. O medicamento melhora o bem-estar dos pacientes por três meses a partir do início do tratamento, destruindo cromossomos danificados que causam o aumento dos níveis de glóbulos brancos. Em breve, o medicamento receberá aprovação do Ministério da Saúde de Israel e será entregue a hospitais em todo o mundo.