Ulthera

Ultera é um medicamento antiúlcera usado para refluxo gastroesofágico. Ultera é um inibidor da bomba de prótons. Tem um segundo nome - pantoprazol (medicamento ativo).

Usado por pacientes com disfunção hepática grave, pois os níveis de enzimas hepáticas podem alterar suas leituras. Ultera não afeta a função renal.

Indicações Ulthera

O medicamento Ultera é prescrito para úlcera péptica do estômago, bem como para úlcera do duodeno. A doença do refluxo gastroesofágico também é tratada com o medicamento Ultera.

É usado com sucesso no tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e úlceras de estresse.

Ultera é prescrito como parte de uma terapia combinada de erradicação do Helicobacter para pacientes com úlceras e que precisam reduzir a frequência de recidivas no corpo.

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Forma de liberação

A forma de Ultera disponível para venda é em comprimidos. O medicamento é revestido por uma película entérica amarela ou laranja. Os comprimidos são redondos e biconvexos. Cada comprimido possui uma seção transversal — o núcleo (branco ou creme). Em alguns casos, a presença de marmoreio é aceitável.

Disponível nos seguintes formatos: sete peças em duas cartelas e em caixa de papelão.

Também dez peças em tiras e embalagens de papelão e quatorze peças em uma tira.

Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do Ulter é a seguinte: a substância ativa suprime a ação do ácido clorídrico no estômago, afetando especificamente a bomba de prótons das células parietais. O pantoprazol é convertido em uma forma ativa em um ambiente ácido, que é mais concentrado nas células parietais do estômago – ou seja, é convertido em ácido clorídrico. A supressão depende da dose e pode afetar a produção estimulada de secreções de suco gástrico (um efeito no qual as secreções não são produzidas por 24 horas). O pantoprazol reduz o nível de ácido no estômago e remove a gastrina do corpo.

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Farmacocinética

A substância pantoprazol é completamente absorvida após a administração. Quando analisada no plasma sanguíneo, a concentração do fármaco atinge 1 mcg/ml. Leva duas horas para atingir esse nível. Este nível não aumenta mesmo após administração prolongada do fármaco.

A biodisponibilidade do fármaco na forma de comprimidos com revestimento entérico é de 75 a 80%. A ligação às proteínas plasmáticas atinge quase 100%.

Farmacocinética: Ultera transporta os principais metabólitos pelos rins. Cerca de 80% são excretados na urina. Os vinte restantes são excretados nas fezes.

Entretanto, deve-se levar em consideração que as células parietais não se correlacionam com o pantoprazol.

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Dosagem e administração

Ultera é tomado por via oral. O comprimido não deve ser mastigado nem dividido; deve ser engolido inteiro e regado com bastante água. O horário de administração não depende do horário da ingestão de alimentos.

Em caso de úlcera, a dose não deve exceder quarenta miligramas por dia.
Para idosos, não mais que vinte miligramas por dia.

Em casos de úlcera duodenal, o curso do tratamento é de duas semanas, refluxo gastroesofágico – quatro semanas.

O curso do tratamento com o medicamento pode ser aumentado, dependendo das características individuais da doença.

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Uso Ulthera durante a gravidez

O uso de Ulter durante a gravidez é estritamente proibido. Atualmente, não há estudos que comprovem a ausência de efeitos negativos no feto durante a gravidez.

Também durante a lactação e para quem está amamentando, não é recomendado tomar o medicamento. Em casos extremos, é necessário interromper o uso do medicamento ou interromper a amamentação até que o tratamento completo seja concluído.

Contra-indicações

Ulter é estritamente contraindicado para dispepsia de origem neurótica. As contraindicações ao uso de Ulter se estendem a doenças malignas do trato gastrointestinal. Gestantes e lactantes também estão proibidas de tomar o medicamento.

Em caso de insuficiência renal grave, o uso de Ulter deve ser limitado ou proibido, uma vez que os metabólitos não poderão ser eliminados do corpo.

Também é contraindicado o uso de Ultera para quem tem hipersensibilidade a algum dos componentes do medicamento.

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Efeitos colaterais Ulthera

Vários estudos clínicos demonstraram que o uso de Ultera pode levar aos seguintes efeitos colaterais:

• Sistema digestivo – dor local na região epigástrica, diarreia prolongada, possível constipação, flatulência, náusea prolongada, possível aumento da atividade das enzimas hepáticas.
• Sistema nervoso central - dores de cabeça ou enxaquecas, alguns distúrbios visuais (visão turva), sonolência ou insônia são possíveis e, em casos extremos, com uso prolongado, crises de depressão. Portanto, não é recomendado para quem passa muito tempo dirigindo.
• Alergia - erupções cutâneas que podem causar coceira; em casos raros, pode ocorrer choque anafilático.
• Casos raros: mialgia, edema, febre, níveis elevados de triglicerídeos.
  

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Overdose

Estudos clínicos realizados não encontraram casos de overdose com Ultera. Porém, em casos de aumento dos efeitos colaterais, é necessário realizar um tratamento que afete a eliminação dos sintomas. Deve-se levar em consideração que a diálise será ineficaz.

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Interações com outras drogas

Durante estudos clínicos para identificar interações negativas e subsequente eliminação de efeitos, não foram identificados efeitos negativos ou positivos da interação do Ultera com outros medicamentos.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do medicamento Ultera devem incluir um local seco, protegido da luz solar direta e de diversas fontes de luz. A temperatura de armazenamento do produto não deve exceder a temperatura ambiente - 25 °C.

O local escolhido para armazenamento deve ser protegido de forma segura contra crianças e animais de estimação.

Instruções Especiais

Análogos

No momento, o mercado farmacêutico oferece os seguintes análogos do Ultera, que coincidem em finalidade medicinal e substância ativa: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

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Validade

O prazo de validade do medicamento Ultera é de dois anos a partir da data de fabricação. Se as condições de armazenamento forem violadas, esse período será significativamente reduzido. É altamente recomendável não utilizar o medicamento para tratamento após a data de validade. Ao remover os comprimidos do ambiente de fábrica (blisters), o prazo de validade do medicamento é reduzido. Antes de cada uso, verifique a data de fabricação; usar um medicamento vencido pode ser prejudicial à saúde.

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