Acroceratose verruciforme Hopf: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Acroqueratose vertexiforme Gopfa - genodermatosis com tipo de herança autossômica dominante. Às vezes, ocorre em combinação com a doença de Daria, que, de acordo com alguns autores, é uma expressão de um defeito de nascimento na queratinização. Caracteriza-se pela presença de um grande número de pápulas verrugas, principalmente na superfície dorsal das mãos e dos pés. Papinhas de cor normal da pele ou castanho avermelhado, muitas vezes cobertos com camadas hiperqueratóticas.

Patomorfologia da acroqueratose de Gopf vertexiforme. Caracterizado por hiperqueratose, acantose com espessamento da posição granular, os processos epidérmicos são alongados e desgastados. Às vezes, há papilomatose, que pode ser significativa, combinada com elevações epidérmicas limitadas sob a forma de "pináculo", ocasionalmente com crescimento epidérmico atípico. Quando a acroqueratose é combinada com a doença de Darya nas lesões, pode-se ver sinais do último. Elevação 'como epiderme 'cabrestante'' típico akrokeratoza Hopf, mas que pode ser omitida, o que faz com que seja necessário para diferenciá-lo das verrugas comuns e planas na qual paraqueratose e vacuolização marcada de células das camadas superiores da epiderme.