Osteoma osteóide: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O osteóide-osteoma é um tumor benigno com um diâmetro de até 1,5 cm com uma característica de quadro clínico-radiográfico consistindo em feixes de osso primitivos osteóides e de iniciação fraca localizados no tecido osteogênico vascularizado.

O tumor representa 2-3% de todas as neoplasias primárias do esqueleto e 12% dos tumores ósseos benignos. Na maioria das vezes, é detectado na faixa etária de 10 a 30 anos.

Pacientes com osteóide-osteomas queixam-se de dor no segmento afetado do membro, que são amplificados à noite. Eles observam o efeito positivo dos AINEs. A intensidade da dor aumenta ao longo do tempo, a claudicação é anexada (quando o tumor está localizado nos ossos pélvicos e membros inferiores), o tecido mole do membro afetado é hipotrofia. Com a localização intra-articular, são revelados sinais de sinovite reativa e restrição da função articular.

O osteóide-osteoma é mais freqüentemente encontrado em ossos tubulares curtos e longos, ossos pélvicos, tarso e vértebras. As radiografias e CT definem assimetricamente posicionado espessada localmente porção sclerosed branqueamento osso diâmetro lareira e 1,5 cm. Para marcar uma cintigrafia hipervascularidade regionais (média 155%) e radiofármaco hiperfixação (média 270%). O diagnóstico diferencial inclui metafisário fibroso defeito pervichnohronicheskoy forma osteomielite, focos de necrose de processos degenerativos do tecido ósseo. Tratamento cirúrgico - ressecção marginal do foco patológico.

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