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Cistos de glândulas sudoríparas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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As glândulas sudoríparas de cistos (hidrocistoma azul) surgem das glândulas ecrina ou apocrina.
O quadro clínico de hidrocisto de qualquer origem é bastante semelhante, existem apenas diferenças histológicas. Clinicamente, eles são pequenos, com uma sombra azulada e uma superfície brilhante, elementos císticos que aparecem principalmente no rosto. Cistos do tipo apócrino, principalmente solitários, raramente - plural.
Patologia de cistos de glândulas sudoríparas. A hidrocistoma de Ekkrinnaya refere-se a cistos intradérmicos, cobertos com uma ou duas fileiras de células prismáticas ou achatadas. Nas seções de série, pode-se observar sua conexão com os dutos expandidos das glândulas sudoríparas. Ao contrário da hidrociência apocrina, não há desfigurações papilomatosas no lúmen do cisto, bem como células mioepiteliais.
Os cistos do tipo apócrino são cobertos com um epitélio prismático ou cilíndrico com um tipo de secreção apical distinto e células pequenas mioepiteliais localizadas com núcleos de cor escura. As células secretoras contêm grânulos grandes de Schick-positivos resistentes à diastase. No estroma circundante - hemorragias de pequeno ponto com depósitos de hemossiderina, criando macroscopicamente um matiz azulado do cisto.
Histogênese. A microscopia eletrônica revelou muitos grânulos lipossômicos e secretivos nas células de cistos apócrinos, grandes mitocôndrias de forma irregular e corpos lamelares. A ausência de quistos de retenção indica a relação entre o hidrocistoma apocrino e as glândulas apócrinas.
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