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Vinblastina
Última revisão: 07.06.2024
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A vinblastina é um medicamento utilizado na prática médica para tratar diversos tipos de câncer. Pertence à classe dos medicamentos antitumorais (citotóxicos) e é utilizado na quimioterapia. A vinblastina faz parte do grupo de medicamentos antimitóticos, que atuam inibindo a divisão das células cancerígenas.
Indicações Vinblastina
A vinblastina é usada para tratar diferentes tipos de câncer. Geralmente é usado em combinação com outros medicamentos anticâncer como parte de regimes de quimioterapia. Aqui estão algumas das principais indicações para o uso da vimblastina:
- Linfomas : A vinblastina é usada para tratar vários tipos de linfomas, incluindo linfogranulomatose (doença de Hodgkin) e linfomas não-Hodgkin .
- Câncer de Bexiga : Pode ser incluído em regimes de quimioterapia para câncer de bexiga.
- Câncer de mama : A vinblastina às vezes é usada em protocolos de quimioterapia para tratar o câncer de mama, especialmente quando o câncer se espalhou para os gânglios linfáticos.
- Câncer de Ovário : Pode ser incluído em regimes quimioterápicos para tratamento do câncer de ovário, tanto em estágio inicial quanto avançado.
- Câncer Cervical : Em alguns casos, a vimblastina pode ser usada na quimioterapia para tratar o câncer cervical, especialmente quando o câncer se espalhou para além do útero.
- Outros tipos de câncer: A vinblastina também pode ser usada para tratar outros tipos de câncer, como câncer de estômago, , câncer de pulmão , câncer ósseo e outros.
As indicações para o uso da vimblastina são determinadas pelo médico dependendo do tipo e estágio do câncer, bem como do estado geral do paciente
Forma de liberação
A vinblastina é geralmente fornecida na forma de pó para preparar uma solução injetável. Este pó é um pó branco ou quase branco que é dissolvido em um solvente especial antes de ser injetado no corpo.
Uma vez preparada a solução de vimblastina, ela geralmente é administrada por via intravenosa (através de uma veia) sob a supervisão de pessoal médico para garantir a dosagem correta e monitorar o paciente quanto a efeitos colaterais.
Farmacodinâmica
O mecanismo de ação da vimblastina está relacionado à sua capacidade de prevenir a divisão das células tumorais, interagindo com os microtúbulos das células.
Os destaques da farmacodinâmica da vinblastina incluem o seguinte:
- Inibição da mitose : A vinblastina interfere no funcionamento normal dos microtúbulos, componentes estruturais da célula que são necessários para a separação e movimento adequados dos cromossomos durante a mitose (divisão celular). Ele se liga à extremidade dos microtúbulos, causando seu mau funcionamento.
- Interrupção do ciclo celular : Como resultado da interrupção da função dos microtúbulos, a vinblastina interrompe o processo de mitose e divisão celular, levando à interrupção do crescimento e desenvolvimento do tumor.
- Ação nas organelas celulares : A vinblastina também pode afetar outras estruturas dentro da célula, como o aparelho de Golgi, o retículo endoplasmático e as membranas do núcleo, o que também ajuda a retardar a divisão celular e a reduzir o crescimento do tumor.
É importante notar que a vinblastina actua de forma inespecífica em células em divisão activa, o que significa que afecta principalmente células tumorais, mas também pode afectar algumas células normais de divisão rápida, como a medula óssea e a mucosa intestinal, o que pode causar efeitos secundários associados a uma diminuição da sua números.
Farmacocinética
A farmacocinética da vimblastina descreve sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção corporal, o que é importante para otimizar os regimes posológicos e minimizar os efeitos colaterais.
Absorção
A vinblastina é geralmente administrada por via intravenosa, o que garante sua biodisponibilidade de 100%. A administração oral de vimblastina é ineficaz devido à sua baixa biodisponibilidade e metabolismo primário significativo no fígado (efeito de primeira passagem).
Distribuição
Após a administração, a vimblastina é rapidamente distribuída nos tecidos do corpo. Possui alto grau de ligação às proteínas do plasma sanguíneo (principalmente albumina), que é superior a 80%. A vinblastina é capaz de penetrar em muitos tecidos e fluidos corporais, incluindo o líquido cefalorraquidiano, embora a concentração no líquido cefalorraquidiano seja muito menor do que no plasma sanguíneo.
Metabolismo
A vinblastina é metabolizada no fígado com a participação das enzimas do citocromo P450. A principal via do metabolismo é a desmetilação. Os metabólitos da vinblastina podem ser ativos e contribuir tanto para o efeito terapêutico quanto para a toxicidade do medicamento.
Cancelamento
A vinblastina e seus metabólitos são eliminados do corpo principalmente com a bile nas fezes. Uma pequena porção pode ser excretada pelos rins na urina. A meia-vida de eliminação da vimblastina do plasma sanguíneo varia de 20 a 85 horas, indicando variabilidade significativa entre os pacientes.
Características
- A farmacocinética da vimblastina pode variar significativamente entre diferentes pacientes devido a diferenças individuais na taxa metabólica e na função hepática.
- Os efeitos colaterais da vimblastina podem incluir mielossupressão (supressão da hematopoiese da medula óssea), neuropatia, perda de apetite, alopecia (queda de cabelo) e outros. Compreender a farmacocinética ajuda na adaptação da dosagem para minimizar esses efeitos.
Dosagem e administração
A vinblastina é geralmente usada como uma injeção administrada na veia (por via intravenosa). O método de administração e dosagem da vimblastina podem variar dependendo do tipo de tumor, estágio da doença, estado geral do paciente e outros fatores. Normalmente, as doses de vimblastina são definidas por um oncologista ou outro especialista em quimioterapia e devem ser rigorosamente respeitadas.
Exemplos de regimes de dosagem padrão de vinblastina podem incluir o seguinte:
Linfomas (doença de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin):
- Pode ser usado em combinação com outros medicamentos anticâncer.
- Dose típica para adultos: 6-10 mg/m² de área de superfície corporal, geralmente uma vez a cada 7-14 dias.
Câncer de bexiga :
- Pode ser usado em combinação com outros medicamentos, como cisplatina ou gencitabina.
- Dose típica para adultos: 0,15-0,2 mg/kg de peso corporal, uma vez a cada 21 dias.
Câncer de mama :
- Pode ser usado em combinação com outros medicamentos anticâncer, como ciclofosfamida e doxorrubicina.
- Dose típica para adultos: 1,5 mg/m² de área de superfície corporal, geralmente uma vez a cada 14 dias.
Cancro do ovário :
- Pode ser usado em combinação com outros agentes quimioterápicos, como cisplatina ou doxorrubicina.
- Dose típica para adultos: 0,5-1,4 mg/m² de área de superfície corporal, geralmente uma vez a cada 7-14 dias.
A dosagem e o esquema de vimblastina podem ser ajustados de acordo com a resposta ao tratamento e a toxicidade.
Uso Vinblastina durante a gravidez
O uso de vimblastina durante a gravidez é altamente indesejável e pode ser prejudicial ao desenvolvimento fetal. A vinblastina é categoria D da FDA para uso durante a gravidez, o que significa que há evidências de risco para o feto com base em estudos em animais e/ou dados humanos, mas os benefícios potenciais do uso do medicamento durante a gravidez podem ser justificados em alguns casos sob vigilância rigorosa. E avaliação de risco-benefício.
Os seguintes riscos podem estar associados ao uso de vimblastina durante a gravidez:
- Toxicidade fetal : A vinblastina pode penetrar a barreira placentária e ter efeitos tóxicos no feto em desenvolvimento, o que pode resultar em riscos para a saúde e o desenvolvimento.
- Defeitos congênitos : Existe o risco de anomalias congênitas e defeitos de desenvolvimento do feto quando a vimblastina é usada durante a gravidez.
- Risco materno : A vinblastina também pode ter efeitos adversos na saúde materna, incluindo possíveis efeitos colaterais e riscos à saúde.
Se a vimblastina for usada em mulheres grávidas, a decisão de prescrevê-la deve ser tomada pelo médico após cuidadosa discussão com o paciente. O médico deve pesar os riscos potenciais para o feto e para a mãe e avaliar os benefícios da vimblastina com base na situação clínica específica.
Contra-indicações
Como qualquer medicamento, a Vinblastina tem suas próprias contra-indicações. Aqui estão alguns deles:
- Reação alérgica : Pessoas com alergia conhecida à vinblastina ou a qualquer outro medicamento que contenha vincristina devem evitar seu uso.
- Hipersensibilidade aos vincalcalóides : Inclui história de intolerância ou reação tóxica a outros medicamentos contendo vincristina, como vincristina e vinorelbina.
- Gravidez e amamentação : A vinblastina pode ser perigosa para o feto e é contra-indicada durante a gravidez. Também não é recomendado tomar Vinblastina durante a amamentação.
- Compromisso hepático grave : Em doentes com compromisso hepático grave, o metabolismo e a excreção da vinblastina podem estar comprometidos, o que pode resultar num risco aumentado de toxicidade.
- Neutropenia : O medicamento pode agravar a neutropenia (diminuição dos níveis de neutrófilos no sangue), o que pode levar a um risco aumentado de infecções.
- Distúrbios hematopoiéticos : A vinblastina pode causar uma diminuição no número de plaquetas e glóbulos vermelhos, o que pode causar sangramento e anemia.
- Insuficiência renal : Em pacientes com insuficiência renal, pode ser necessário ajuste da dose de vinblastina ou evitação completa.
- Neuropatia : Em pacientes com neuropatia, especialmente neuropatia grave, o uso de Vinblastina pode levar a uma maior deterioração do quadro.
Efeitos colaterais Vinblastina
A vinblastina, como muitos medicamentos quimioterápicos, pode causar uma variedade de efeitos colaterais. Alguns deles incluem:
- Diminuição da contagem de células sanguíneas : A vinblastina pode diminuir o número de glóbulos brancos, plaquetas e glóbulos vermelhos, o que pode levar a um risco aumentado de infecções, sangramento e anemia.
- Neuropatia : Esta é uma condição na qual os nervos periféricos são danificados, o que pode causar dormência, formigamento ou dor nos braços e pernas.
- Queda de cabelo : A vinblastina pode causar queda de cabelo. O cabelo geralmente começa a crescer novamente após a conclusão do tratamento.
- Dor e fraqueza muscular : alguns pacientes podem sentir dores musculares e fraqueza geral.
- Flatulência e diarreia : Alguns pacientes podem apresentar problemas estomacais, como flatulência e diarreia.
- Náuseas e vômitos : Estes são efeitos colaterais comuns da quimioterapia, incluindo a vinblastina. Seu médico pode prescrever medicamentos antináuseas para reduzir esses sintomas.
- Osteoporose : O uso prolongado de vinblastina pode causar osteoporose, o que aumenta o risco de fraturas.
- Hepatotoxicidade : Alguns pacientes podem desenvolver danos hepáticos.
- Reações no local da injeção : Em caso de injeção intravenosa de vinblastina, pode ocorrer irritação e inflamação no local da injeção.
Overdose
Uma overdose de vinblastina pode ser perigosa e causar efeitos colaterais graves. Como acontece com qualquer medicamento, é importante seguir a dosagem prescrita pelo seu médico. Os seguintes sintomas e complicações podem ocorrer se você tiver uma overdose de vinblastina:
- Efeitos tóxicos no sangue : a sobredosagem pode aumentar os efeitos tóxicos da vinblastina na hematopoiese, resultando na diminuição do número de glóbulos brancos, plaquetas e glóbulos vermelhos.
- Efeitos neurotóxicos : Aumento da neurotoxicidade, incluindo neuropatia grave, pode resultar de sobredosagem.
- Náuseas e vómitos graves : A sobredosagem pode aumentar os sintomas de náuseas e vómitos, o que pode levar à desidratação e desequilíbrio eletrolítico.
- Efeitos secundários graves no fígado e nos rins : A sobredosagem pode causar danos no fígado e nos rins.
- Deterioração geral da condição do paciente : Dependendo do grau de sobredosagem e das características individuais do corpo do paciente, podem ocorrer complicações graves, até fatais.
Em caso de suspeita de sobredosagem com Vinblastina, deve-se procurar atendimento médico imediatamente. Os médicos podem tomar medidas apropriadas para minimizar os efeitos da sobredosagem, incluindo terapêutica sintomática, manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico e monitorização da função dos órgãos.
Interações com outras drogas
A vinblastina pode interagir com vários outros medicamentos, o que pode alterar a sua eficácia ou aumentar o risco de efeitos secundários. Abaixo estão algumas interações conhecidas entre Vinblastina e outras drogas:
- Medicamentos mielossupressores : Medicamentos como outros citostáticos ou medicamentos para o tratamento da doença de Graves (por exemplo, tireotrópicos) podem aumentar os efeitos mielossupressores da vinblastina, o que pode resultar num aumento da diminuição do número de células hematopoiéticas.
- Medicamentos que causam neurotoxicidade : Alguns medicamentos, como outros vincalcalóides ou neurolépticos, podem aumentar o risco de neurotoxicidade quando usados concomitantemente com Vinblastina.
- Medicamentos que aumentam náuseas e vômitos : Medicamentos que causam náuseas e vômitos (antibióticos, opiáceos, etc.) podem aumentar estes efeitos colaterais quando usados concomitantemente com Vinblastina.
- Medicamentos que aumentam a hepatotoxicidade : Alguns medicamentos, como o álcool ou outros medicamentos hepatotóxicos, podem aumentar a hepatotoxicidade quando usados concomitantemente com Vinblastina.
- Medicamentos que afetam as enzimas hepáticas : Medicamentos que podem alterar a atividade das enzimas hepáticas (por exemplo, inibidores ou indutores do citocromo P450) podem alterar o metabolismo e os níveis de vinblastina no organismo.
- Medicamentos que aumentam a neuropatia : Alguns medicamentos, como isoniazida ou dapsona, podem aumentar o risco de neuropatia quando usados concomitantemente com Vinblastina.
Condições de armazenamento
As condições de armazenamento da vimblastina podem variar dependendo da sua forma e fabricante. No entanto, as recomendações gerais para armazenamento de vimblastina incluem o seguinte:
- Armazenamento em local fresco e seco : É importante armazenar a vimblastina em temperatura controlada, geralmente entre 2°C e 8°C. Isso pode significar armazenamento na geladeira, mas não congelamento. Algumas formas de vimblastina podem exigir um regime especial de temperatura, por isso é importante seguir as instruções do rótulo ou as informações fornecidas pelo fabricante.
- Proteção da luz : A vinblastina deve ser armazenada em sua embalagem ou recipiente original para protegê-la da luz direta, que pode destruir os princípios ativos do medicamento.
- Observando o prazo de validade: Antes do armazenamento é importante certificar-se de que a vimblastina não tenha vencido. Uma vez aberta a embalagem, o medicamento pode ter prazo de validade limitado, o que também deve ser observado.
- Embalagem original : Se possível, armazene a vimblastina em sua embalagem ou recipiente original para evitar contato com umidade e outras substâncias que possam afetar adversamente sua estabilidade.
- Crianças e animais de estimação : Mantenha a vimblastina fora do alcance de crianças e animais para evitar o uso acidental.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Vinblastina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.