Penicilina g sal de sódio

O sal sódico da penicilina G ajuda a bloquear a ligação do peptídeo da membrana bacteriana, que é sensível aos medicamentos, levando assim à sua lise.

O medicamento é um antibiótico da categoria das penicilinas bioartificiais. Possui atividade bactericida, retardando a ligação dos micróbios às membranas celulares. [ 1 ]

O sal de benzilpenicilina novocaína tem um efeito terapêutico mais longo em comparação com os sais de K e Na. [ 2 ]

Indicações Penicilina g sal de sódio

É utilizado em caso de tais lesões e doenças:

• empiema pleural, meningite, pneumonia;
• septicemia ou sepse;
• endocardite ou pericardite;
• infecções na área dos ductos biliares e urinários;
• lesões das mucosas e epiderme com tecidos moles;
• Doenças otorrinolaringológicas;
• osteomielite;
• bacteremia, antraz, erisipela;
• actinomicose ou difteria;
• oftalmoblenorreia;
• sífilis ou gonorreia.

Forma de liberação

A substância medicinal é liberada na forma de um liofilizado para a preparação de líquido injetável (volume 1 milhão de U), dentro de frascos-ampola, 100 unidades por embalagem.

Farmacodinâmica

O medicamento demonstra efeito nas seguintes bactérias:

• gram-positivos: corynebacterium diftérico, estreptococos (incluindo pneumococos), estafilococos e também bacilo do antraz;
• gram-negativos: meningococos e gonococos;
• anaeróbios formadores de esporos;
• actinomicetos e Spirochaetaceae.

As cepas estafilocócicas capazes de produzir penicilinase são resistentes ao medicamento. [ 3 ]

O fármaco está sujeito à destruição em ambiente ácido.

Farmacocinética

Após a injeção intramuscular, a substância é absorvida em alta velocidade a partir do local da injeção. Ela sofre ampla distribuição nos tecidos com fluidos. A benzilpenicilina atravessa a placenta sem complicações, bem como (em caso de inflamação que afeta as membranas cerebrais) a barreira hematoencefálica (BHE).

A meia-vida é de meia hora. A excreção ocorre na urina.

Dosagem e administração

A dosagem do medicamento é selecionada individualmente. A solução deve ser administrada por via subcutânea, intravenosa, intramuscular ou endolombar.

As doses diárias de injeções intravenosas e intramusculares para adultos variam de 250 mil/60 milhões. Bebês menores de 1 ano recebem 50 a 100 mil U/kg, e crianças maiores de 1 ano, 50.000 U/kg. Se necessário, a dose diária pode ser aumentada para 200 a 300 mil U/kg; se houver indicações rigorosas, até 500 mil U/kg. Administrar de 4 a 6 vezes ao dia.

As injeções endolombares são realizadas levando-se em consideração a doença e sua intensidade. Para adultos, o tamanho da porção varia entre 5 e 10 mil UI, e para crianças, de 2 a 5 mil.

O medicamento deve ser dissolvido em fluido injetável estéril ou NaCl a 0,9% na proporção de 1000 U/ml. Antes da injeção (levando em consideração os indicadores de PIC), é necessário extrair cerca de 5 a 10 ml de LCR, que deve ser adicionado à solução medicamentosa em proporções iguais.

Por via subcutânea, a benzilpenicilina é usada para injeções ao redor dos infiltrados (100-200 mil U/ml de 0,25-0,5% de novocaína líquida).

A duração da terapia com benzilpenicilina, levando em consideração a forma da patologia e sua intensidade, pode ser de no mínimo 7 a 10 dias e no máximo 2+ meses.

Uso Penicilina g sal de sódio durante a gravidez

O uso em mulheres grávidas é permitido somente em situações em que o benefício potencial para a mulher tem maior probabilidade de superar os riscos de consequências negativas para o feto.

Se a administração de medicamentos for necessária durante a lactação, a opção de interromper a amamentação deve ser considerada.

Contra-indicações

Contraindicado para uso em caso de intolerância à benzilpenicilina e outras substâncias da categoria das cefalosporinas com penicilinas.

Injeções endolombares não são administradas em pessoas com epilepsia.

Efeitos colaterais Penicilina g sal de sódio

Principais efeitos colaterais:

• distúrbios associados à função digestiva: náuseas, diarreia e vômitos;
• sinais causados pelo efeito quimioterápico: candidíase vaginal ou oral;
• distúrbios do sistema nervoso central: o uso de grandes doses de benzilpenicilina (especialmente endolombar) pode provocar o aparecimento de sintomas neurotóxicos: vômitos, convulsões, manifestações de meningismo, náuseas, estado comatoso e potencialização da excitabilidade reflexa;
• Manifestações alérgicas: erupções cutâneas epidérmicas ou nas mucosas, febre, dor nas articulações, edema de Quincke, eosinofilia e urticária. Há informações sobre o desenvolvimento de sintomas anafiláticos com desfecho fatal.

Interações com outras drogas

A probenecida enfraquece a excreção de benzilpenicilina através dos túbulos, o que aumenta o índice plasmático e a meia-vida desta última.

A combinação com antibióticos que têm atividade bacteriostática (tetraciclinas) reduz o efeito bactericida da benzilpenicilina.

Condições de armazenamento

O sal sódico da penicilina G deve ser armazenado em temperaturas não superiores a 25°C.

Validade

O sal sódico de penicilina G pode ser usado por um período de 5 anos a partir da data de produção da substância terapêutica.

Análogos

Um análogo do medicamento é a benzilpenicilina.