Iriten

O Iriten é um alcalóide, medicamento à base de plantas com propriedades antitumorais. Seu elemento ativo é o irinotecano. Na produção da substância, a camptotecina é usada como base.

A droga retarda a atividade da enzima topoisomerase I (esta é uma proteína monomérica que pode afetar a topologia do DNA). Avaliações de médicos especializados na área mostram que o elemento ativo atua nas neoplasias que apresentam alta resistência celular em relação aos modernos métodos terapêuticos. [1]

Indicações Iriten

É usado para terapia com a forma localmente avançada ou metastática de carcinoma colorretal (como medicamento de tratamento de segunda linha).

Forma de liberação

A liberação do medicamento é feita na forma de concentrado para fabricação de líquido para infusão, em frascos com volume de 2, 5 ou 15 ml; dentro da caixa, há 5 ou 10 dessas garrafas.

Farmacodinâmica

O iriten é um medicamento anticâncer, cujo princípio está associado a uma desaceleração da atividade da enzima celular topoisomerase I, participante dos processos de ligação ao DNA. A droga tem efeito imunossupressor e retarda a ação da acetilcolinesterase. [2]

Farmacocinética

Após a introdução da infusão intravenosa, o fármaco participa de processos metabólicos com a formação do produto de cárie ativo SN-38. Os processos metabólicos desenvolvem-se principalmente no fígado. A excreção urinária média de irinotecano em um período de 24 horas é de 19,9%, e o produto de degradação de SN-38 é de 0,25%. [3]

A farmacocinética do medicamento não depende do tamanho da dosagem.

Dosagem e administração

A infusão deve ser administrada dentro de 30-90 minutos.

No caso de neoplasia maligna da região do apêndice e cólon, utiliza-se a monoterapia, 0,35 g da substância em um período de 20 dias.

Quando combinado com 5-fluorouracil ou folinato de Ca, uma dose de 80 mg / m2 deve ser usada todas as semanas.

Um modo com uma única administração de 0,18 g em intervalos de 2 semanas é permitido.

Com o uso adicional de infusões em bolus de folinato de Ca e 5-fluorouracil, é necessário o uso semanal de 0,125 g / m2.

É necessário usar Iriten até que a diarreia e o vômito parem completamente; além disso, a contagem de neutrófilos não deve exceder 1.500 células. Em caso de distúrbios de hematopoiese graves, diarreia grave, infecções concomitantes e contagens anormais de glóbulos brancos com plaquetas, é necessário o uso de doses reduzidas de medicamentos. Também é necessário reduzir a dosagem de 5-fluorouracil para 15-20%.

• Aplicação para crianças

Por não haver informações sobre a segurança do uso de medicamentos em pediatria, não pode ser utilizado nesta faixa etária.

Uso Iriten durante a gravidez

O medicamento não deve ser prescrito a mulheres grávidas ou amamentando.

Pessoas em idade fértil precisam usar métodos contraceptivos confiáveis durante a terapia e por 3 meses após seu término.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• patologias intestinais de natureza inflamatória de forma crônica;
• obstrução intestinal;
• um aumento nos parâmetros sanguíneos da bilirrubina para um nível que excede o VGN em mais de 1,5 vezes;
• mielodepressão severa;
• uma história de intolerância severa ao irinotecano.

Efeitos colaterais Iriten

Entre as placas laterais:

• problemas com a função hematopoiética: trombocitopenia ou neutropenia (tratável), bem como anemia;
• distúrbios digestivos: náuseas, diarréia e vômitos. Podem ocorrer constipação, dor abdominal ou estomatite.
• sintomas dermatológicos: pode haver alopecia tratável;
• manifestações de alergias: ocasionalmente ocorrem erupções epidérmicas;
• outros: convulsões, astenia, dispneia, parestesias, contrações musculares involuntárias e febre (com quadro de ausência de infecção e neutropenia grave) podem ser observados.
• É possível o aparecimento de síndrome colinérgica de forma ativa (hiperidrose, diminuição da pressão arterial, vasodilatação, calafrios, astenia, diarreia precoce, dor abdominal, distúrbios visuais, coriza e conjuntivite, bem como aumento da salivação ou lacrimação).

Overdose

Em caso de intoxicação por drogas, podem ocorrer distúrbios intestinais (diarreia) e agranulocitose com granulocitopenia devido a uma diminuição no hemograma dos neutrófilos.

São realizados procedimentos sintomáticos (no hospital, pois assim é mais fácil acompanhar o estado do paciente). Se a porção do medicamento for ultrapassada pela metade, podem ocorrer complicações perigosas para a saúde, às vezes fatais.

Interações com outras drogas

É proibido misturar o medicamento com outras substâncias dentro de um frasco.

A droga retarda a atividade da colinesterase, que excita a atividade do AN, por isso, quando combinada com o suxametônio, o bloqueio neuromuscular pode ser prolongado. O efeito oposto é observado no caso de uma combinação de fármacos com relaxantes musculares de efeito não despolarizante.

Condições de armazenamento

O Iriten deve ser armazenado em local protegido da luz solar, em temperaturas não superiores a 25 ° C.

Validade

O Iriten pode ser aplicado no prazo de 2 anos a partir da data de fabricação do produto farmacêutico.