Neurovin

Neurovin é um psicoestimulante com atividade nootrópica.

Indicações Neurina

É utilizado em neurologia - vários tipos de doença cerebrovascular: condições associadas à transmissão de distúrbios do fluxo sanguíneo intracerebral (AVC), demência vascular, VBN, encefalopatia, que é hipertensiva ou pós-traumática, e aterosclerose cerebral. A droga ajuda a enfraquecer as manifestações neurológicas e mentais da doença cerebrovascular.

Pode ser prescrito para procedimentos oftalmológicos - em caso de doença crónica da retina ocular e do revestimento do vaso.

É também utilizado em otorrinolaringologia, com presbiacusia perceptual, ruído auditivo e síndrome de Meniere.

Forma de liberação

A liberação da droga produzida em pastilhas, em um montante de 10 partes dentro de uma embalagem celular, 3 pacotes dentro de um pacote.

Farmacodinâmica

A vinpocetina é um composto com um tipo combinado de influência que afeta positivamente os processos metabólicos cerebrais e melhora o suprimento de sangue para o cérebro. Além disso, o componente melhora os parâmetros sanguíneos reológicos.

A vinpocetina tem atividade neuroprotetora: reduz os efeitos negativos dos sintomas citotóxicos provocados pela estimulação de aminoácidos. A droga diminui a atividade dos canais dependentes de voltagem N +/-, bem como dos canais Ca2 +/- e, com eles, as terminações de NMDA com AMPA. Também potencia a atividade neuroprotetora da adenosina.

Neurovin estimula a atividade dos processos metabólicos cerebrais: aumenta a captação de glicose e O2, bem como o consumo desses componentes pelos tecidos cerebrais. Aumenta a resistência do cérebro à hipóxia, aumenta o volume de glicose transportado pelo BBB - uma importante e excepcional fonte de energia para o cérebro, move o metabolismo da glicose para uma via aeróbica energética mais apropriada, reduz seletivamente o efeito da enzima dependente de Ca2 +/- calmodulina cGMP-PDE e aumenta os valores de AMPc junto com o cGMP dentro do cérebro.

Aumenta os valores de ATP e, além disso, a proporção de elementos de ATP com AMP, potencia o metabolismo da serotonina com noradrenalina que ocorre no interior do cérebro e estimula a atividade ascendente do sistema noradrenérgico. Ao mesmo tempo, tem um efeito antioxidante e um efeito cerebroprotetor, que se desenvolve como resultado da ação de todos os fatores acima.

A vinpocetina ajuda a melhorar a microcirculação cerebral: retarda a agregação plaquetária, reduz a viscosidade sanguínea aumentada patologicamente, aumenta a deformabilidade das hemácias e também retarda o processo de captação de adenosina. Além disso, melhora os processos de circulação de O2 dentro dos tecidos, enfraquecendo a afinidade B2 para os glóbulos vermelhos.

A droga aumenta seletivamente a circulação cerebral: aumenta a fração cerebral do débito cardíaco e enfraquece a resistência dos vasos sanguíneos dentro do cérebro, sem afetar as propriedades da circulação geral (débito cardíaco, OPS, pressão arterial e pulsação). Ao mesmo tempo, seu uso leva a uma melhora na passagem do sangue para as zonas isquêmicas danificadas (mas ainda não necrose) com baixa perfusão.

Farmacocinética

Absorção

A vinpocetina é absorvida em alta velocidade, atingindo valores de Cmax plasmático após uma hora após a ingestão. A maior parte do elemento é absorvida pelo trato gastrointestinal proximal. A substância não participa de processos metabólicos ao passar pela parede intestinal.

Processos de distribuição.

As maiores taxas de substância foram observadas dentro do trato gastrointestinal e fígado. O nível de Cmax dentro dos tecidos é registrado após 2-4 horas a partir do momento da utilização do medicamento. Os valores do rótulo radioativo dentro do cérebro correspondem às contagens sanguíneas.

Síntese com proteína do sangue é de 66%. Os valores de biodisponibilidade após uso interno são iguais a 7%. A taxa de depuração de fármaco (66,7 l / h) no plasma sanguíneo é superior aos valores hepáticos (50 l / h), a partir dos quais se pode concluir que o metabolismo do componente não ocorre no fígado.

Processos do Exchange.

O principal elemento metabólico é a substância AVK, que é formada por 25 a 30% do fármaco. Quando ingeridos, os valores de AUC para AVK são duas vezes maiores do que aqueles após a injeção IV, a partir do qual se assume que o AVK é formado durante a troca de vinpocetina em todo o sistema.

Excreção.

Após a ingestão repetida de 5 e 10 mg da substância, observa-se uma cinética terapêutica linear. A meia-vida do medicamento é de 4,83 ± 1,29 horas. A maior parte da droga é excretada pelos intestinos e rins na proporção de 40/60%.

Dosagem e administração

Normalmente, 5 a 10 mg da droga são prescritos 3 vezes ao dia (15 a 30 mg por dia). Pílulas devem ser tomadas depois de comer comida.

A duração do ciclo terapêutico é selecionada pelo médico assistente pessoalmente.

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Uso Neurina durante a gravidez

É proibido prescrever Neurovin durante a amamentação ou gravidez.

Contra-indicações

É contra-indicado usar em caso de forte intolerância do ingrediente ativo ou elementos auxiliares da droga.

Efeitos colaterais Neurina

Entre os efeitos colaterais:

• lesões da linfa e do sistema sanguíneo: trombocitose ou leucopenia é raramente observada. A aglutinação eritrocitária ou anemia é singularmente manifestada;
• distúrbios imunológicos: há uma única forte sensibilidade;
• problemas com processos nutricionais e metabólicos: às vezes a hipercolesterolemia se desenvolve. Anorexia, anorexia e diabetes mellitus são raramente observadas;
• transtornos mentais: ocasionalmente, problemas de sono, insônia e ansiedade. Unidade desenvolve depressão ou sensação de euforia;
• Lesões HCS: ocasionalmente, dores de cabeça, disgeusia, amnésia, tontura, assim como sonolência, hemiparesia e estupor. Únicas cãibras ou tremores aparecem;
• distúrbios dos órgãos visuais: ocasionalmente, há inchaço do mamilo no nervo óptico. Hiperemia conjuntival;
• Distúrbios associados ao labirinto e órgãos auditivos: às vezes ocorre vertigem. Ocasionalmente há hipo ou hiperacusia, bem como ruído de ouvido;
• problemas com a atividade do sistema cardiovascular: raramente há taquicardia, infarto do miocárdio ou isquemia, palpitações, bradicardia com extrassístole e doença cardíaca isquêmica. Uma fibrilação atrial única ou apenas uma arritmia se desenvolve;
• violações associadas com o trabalho dos vasos sanguíneos: às vezes aumentaram os valores da pressão arterial. Ocasionalmente, surgem ondas de calor ou tromboflebite e a pressão sangüínea diminui. Unidade pode desenvolver flutuações nos níveis de pressão arterial;
• danos na função do trato gastrointestinal: às vezes, secura da mucosa bucal, desconforto abdominal e náusea às vezes aparecem. Ocasionalmente, dispepsia, dor na região abdominal, vômitos e diarréia ocorrem. Único desenvolve estomatite ou disfagia;
• distúrbios que afetam as camadas subcutâneas e a epiderme: ocasionalmente prurido, eritema, erupção cutânea, urticária ou hiperidrose. A dermatite é raramente desenvolvida;
• lesões sistêmicas: ocasionalmente, há uma sensação de fraqueza ou calor e astenia. Única - hipotermia ou desconforto no esterno;
• indicações de procedimentos diagnósticos e exames laboratoriais: às vezes diminui os indicadores de pressão arterial. Ocasionalmente, os valores sangüíneos de triglicerídeos ou o nível de pressão arterial aumentam, o número de eosinófilos aumenta ou diminui, a depressão se desenvolve na área do segmento ST no ECG e os valores da atividade das enzimas hepáticas mudam. O número de eritrócitos ou o índice de PTV diminui individualmente, o número de leucócitos diminui ou aumenta, e o peso aumenta.

Interações com outras drogas

A combinação de vinpocetina e β-bloqueadores (por exemplo, pinodolol ou cloranolol), e além de glibenclamida, clopamida com digoxina, hidroclorotiazida e acenocumarol não leva a qualquer interação terapêutica. Ocasionalmente, um ligeiro efeito adicional foi observado quando combinado com α-metildopa, razão pela qual deve-se monitorar constantemente os valores de pressão arterial quando se usam esses medicamentos.

É necessário combinar cuidadosamente Neurovine com substâncias que afetam o trabalho do sistema nervoso central e, além disso, quando administrado simultaneamente com o ciclo de tratamento anticoagulante ou antiarrítmico.

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Condições de armazenamento

Neurovine precisa ser mantido em local seco, fechado de crianças pequenas. As temperaturas são no máximo 25 ° C.

Validade

Neurovin pode ser usado por um período de 36 meses a partir do momento em que uma substância farmacêutica é fabricada.

Aplicação para crianças

Não pode ser usado em pediatria, porque não há informação clínica para este grupo.

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Análogos

Análogos da droga são Cavinton, Vinpocetine com Vitsebrol e Cavinton Forte.