Médico especialista do artigo
Novas publicações
Medicamentos
Leucostim
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Indicações Leucostim
É usado para as seguintes violações:
- neutropenia em pessoas que foram submetidas a quimioterapia;
- potenciação da excreção de células estaminais no sangue de pessoas submetidas a quimioterapia;
- neutropenia grave (periódica, congênita ou maligna);
- neutropenia em pacientes com HIV;
- potenciação da excreção de células estaminais no sangue (realizada para pessoas saudáveis doadoras).
Forma de liberação
A liberação de drogas faz-se na forma de líquido para s / c e em / em injeções, em seringas equipadas com agulhas soldadas, tendo um volume de 150, 300 ou 600 μg / ml.
Farmacodinâmica
A droga é uma proteína bioativa não-glicolizada de natureza altamente purificada que regula a proliferação e diferenciação de neutrófilos e, com ela, sua remoção para o sangue da medula óssea. Isso leva a um aumento no número de neutrófilos, afetando suas células progenitoras.
O efeito terapêutico desenvolve-se dentro de 24 horas, mas com contagens de células estaminais mais baixas num doente (devido a radiação intensiva ou quimioterapia), o grau de aumento do número de neutrófilos pode ser menos pronunciado. Também demonstra atividade imunomoduladora.
Farmacocinética
Com administração subcutânea, os valores sanguíneos de Cmax são registados após 8-16 horas. Estes valores são proporcionais à dosagem utilizada; Os níveis sanguíneos de neutrófilos dependem do nível dos medicamentos.
A meia-vida é de 3,5 a 4 horas. Processos metabólicos levam à formação de peptídeos; apenas 1% da porção aplicada é excretada com a urina em estado inalterado.
A administração prolongada de medicamentos (até 28 dias) não causa acumulação da substância.
[3]
Dosagem e administração
A substância pode ser administrada no método / in ou s / c. O médico seleciona o método de aplicação e o tamanho da dosagem, que é determinado pelo quadro clínico. O uso subcutâneo é considerado preferível. No caso de injeção IV, a substância da seringa deve ser adicionada ao frasco com dextrose a 5%, após o que deve ser injetado por meia hora.
É necessário usar Leukostim pelo menos 24 horas após a conclusão da quimioterapia. Aplicar em porções de 5-12 mg / kg por dia, 1 vez por dia. A terapia é realizada até a obtenção de neutrófilos normais. Muitas vezes dura 2 semanas.
Durante a terapia, você deve monitorar constantemente o número de leucócitos. Se você exceder 50.000 / µl, cancele a medicação.
O tratamento pode causar trombocitopenia. Com uma preservação estável da contagem de plaquetas abaixo de 100.000 / μl durante análises repetidas, é necessário considerar a opção de interrupção temporária da droga ou uma diminuição em sua porção.
Uso Leucostim durante a gravidez
Testes adequados apropriados para o uso de Leucostim na gravidez não foram realizados; Na literatura médica há relatos de que o filgrastim é capaz de penetrar na placenta. É necessário usar o medicamento apenas em situações em que os benefícios são mais esperados do que os efeitos negativos sobre o feto.
Não existem informações completas sobre se o filgrastim é excretado do leite materno. Tal possibilidade não pode ser descartada, pois a prescrição do medicamento durante a amamentação deve ser realizada com extrema cautela.
Contra-indicações
Entre as contra-indicações:
- a presença de intolerância associada ao elemento ativo da droga;
- neutropenia, que é congênita;
- Nomeação de pessoas com problemas no fígado ou rins, com um grau pronunciado.
O cuidado é necessário quando usado em pessoas que recebem quimioterapia em grandes quantidades.
Efeitos colaterais Leucostim
Principais eventos adversos:
- dor que se desenvolve na área dos ossos com músculos;
- hepato ou esplenomegalia;
- sintomas de disúria;
- diminuição temporária da pressão arterial;
- sentir-se cansado ou fraco, bem como dores de cabeça;
- um aumento em ácido úrico e fosfatase alcalina;
- alopecia;
- sinais de alergia (geralmente devido a injeções intravenosas na fase inicial da terapia).
Interações com outras drogas
Como as células mieloides, que estão no estágio de crescimento ativo, são extremamente sensíveis aos citostáticos, é necessário usar filgrastim 24 horas antes ou após a administração desses medicamentos.
O elemento 5-fluorouracil potencia a neutropenia.
Se a droga é usada para mobilizar a atividade das células progenitoras no final da quimioterapia, é necessário levar em conta que a gravidade dessa ação é enfraquecida no caso do uso prolongado de carmustina, melfalano ou carboplatina.
Não possui compatibilidade farmacêutica com NaCl.
Condições de armazenamento
O Leucostim deve ser mantido a uma temperatura entre 2-8 ° C.
[16]
Validade
O Leukostim pode ser utilizado num período de 2 anos a partir do momento em que o medicamento terapêutico é fabricado.
[17]
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Leucostim" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.