Zolopent

Zolopent é um meio de retardar a atividade da bomba de prótons.

Indicações Zolopenta

É usado para tratar os seguintes distúrbios:

• ter uma forma moderada ou grave de intensidade de esofagite de refluxo;
• destruição do micróbio H. Pylori em pessoas com úlcera péptica, provocadas pela atividade deste micróbio (em combinação com outros antibióticos);
• úlceras afetando o trato gastrointestinal;
• gastrinoma e outras condições patológicas de natureza hipersecretória.

Forma de liberação

A liberação do agente terapêutico ocorre em comprimidos com volume de 40 mg. Estes comprimidos são embalados em blisters de 14 ou 10 peças. No interior da embalagem contém 1 blister com 14 comprimidos ou 3 embalagens com 10 comprimidos.

Farmacodinâmica

O pantoprazol bloqueia os processos de secreção no interior do estômago. A substância inibe a atividade exibida pelos H ⁺ / K ⁺ -ATPases no interior dos glandulócitos parietais gástricos, resultando no bloqueio do estágio final da evolução do ácido clorídrico. Tal influência permite abaixar os parâmetros da substância segreda basal sem ligar-se à etiologia da irritação.

O medicamento tem propriedades antibacterianas, demonstrado em relação ao Helicobacter pylori, e ajuda outros medicamentos a terem influência anti-Helicobacter. O efeito do fármaco após a ingestão de uma parcela é rápido o suficiente, permanecendo pelas próximas 24 horas.

Farmacocinética

Absorção

Absorção de pantoprazol ocorre em alta velocidade. Os valores de Cmax no plasma sanguíneo já são notados com uma aplicação única de uma dose de 20 mg. Após 2-2,5 horas (em média) após o consumo, é registado um valor de Cmax no soro de aproximadamente 1-1,5 μg / ml. Esses indicadores permanecem estáveis após o uso múltiplo de drogas.

Os parâmetros terapêuticos do medicamento não se alteram com uma aplicação única ou repetida. Na faixa de dosagem na faixa de 10 a 80 mg, as características farmacocinéticas do pantoprazol no plasma são mantidas lineares quando ingeridas e intravenosas.

É determinado que a biodisponibilidade de Zolopent é de cerca de 77%. O consumo com alimentos não afeta o nível de AUC ou a Cmax sérica, portanto, consequentemente, não afeta os valores de biodisponibilidade. O uso combinado com alimentos aumenta apenas a variabilidade do gap latente.

Processos de distribuição.

A síntese de plasma do fármaco com proteínas é de aproximadamente 98%. Ao mesmo tempo, o índice de volume de distribuição é de aproximadamente 0,15 l / kg.

Processos de troca.

A droga é quase completamente exposta a processos metabólicos hepáticos. O metabolismo é maioritariamente realizado por desmetilação através do CYP2C19 e depois através dos processos de conjugação do enxofre. Outras vias metabólicas são a oxidação envolvendo o elemento CYP3A4.

Excreção.

A fase final da meia-vida é de aproximadamente 60 minutos e a taxa de depuração é de 0,1 l / h / kg. Houve casos com atraso na excreção do medicamento. A síntese específica de pantoprazol com uma bomba de prótons de glandulócitos parietais não permite que a meia-vida corresponda a um efeito medicamentoso mais duradouro (supressão da secreção ácida).

A maioria dos produtos metabólicos do pantoprazol é excretada na urina (aproximadamente 80%), e o restante - com fezes. O principal produto metabólico, tanto no interior do soro como no interior da urina, é o desmetilpentoprazol, que sofre conjugação com sulfato.

A semi-vida do produto metabólico básico (aproximadamente 90 minutos) é apenas ligeiramente superior à semivida do pantoprazol.

Dosagem e administração

A terapia com esofagite de refluxo, que tem intensidade grave ou moderada, pressupõe uma ingestão diária única de 40 mg da droga. Às vezes, a dosagem pode dobrar.

As pessoas com lesão ulcerativa originada no tracto gastrointestinal e uma resposta positiva ao teste com respeito a H. Pylori, é necessária para destruir as bactérias que utilizam regimes de tratamento complexos que são dependentes da sensibilidade dos micróbios que provocam a doença.

A monoterapia para lesões ulcerativas na zona do trato gastrointestinal envolve o uso do primeiro comprimido com um volume de 40 mg 1 vez por dia. A duração dessa terapia é determinada pela exigência da droga.

Tome a pílula 60 minutos antes do café da manhã, engolindo-a inteira, sem picar ou mastigar, espremido com água.

Uso Zolopenta durante a gravidez

Zolopent é proibido de usar na lactação ou gravidez.

Se houver necessidade de tomar um medicamento durante a lactação, você precisa desistir desse período da amamentação.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• intolerância severa aos elementos da medicação;
• cirrose hepica ou hepatite;
• pessoas com insuficiência da função hepática em forma moderada ou grave;
• combinação com atazanavir.

Efeitos colaterais Zolopenta

Recepção Zolopent pode causar uma variedade de sintomas negativos:

• leucopenia ou trombocitopenia;
• diarréia, sensações dolorosas que afetam a zona epigástrica, inchaço e constipação;
• vômito com náusea severa;
• inchaço da natureza periférica;
• um aumento nos paretros das enzimas hepicas ou triglicidos e, al disso, um aumento da temperatura e nefrite tubulointersticial;
• manifestações anafiláticas, entre as quais anafilaxia;
• sinais de alergias (erupção cutânea na epiderme e coceira);
• mialgia libido artralgia;
• tonturas, dores de cabeça, distúrbios visuais.

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Overdose

Sinais de intoxicação: ataxia, hipoatividade e também tremor.

Se houver suspeita de superdosagem, procedimentos sintomáticos devem ser realizados. A diálise não é necessária.

Interações com outras drogas

O Zolopent ajuda a reduzir a extensão da absorção de medicamentos cuja biodisponibilidade é determinada por indicadores de pH gástrico (por exemplo, cetoconazol).

Metabolismo O pantoprazol é produzido no interior do fígado, com a participação do sistema enzimático da hemoproteína P450. Não se pode excluir que o medicamento interaja com outros fármacos, cujos processos metabólicos também ocorrem com a participação deste sistema.

Ao realizar os testes especiais, interacções clinicamente significativos com a maior parte destes medicamentos foram encontrados (nesta lista fenitoína, o metoprolol, o diclofenac, e além de carbamazepina com álcool etílico e cafeína, e naproxeno com diazepam e glibenclamida com fenprocoumon, teofilina e nifedipina; Além disso, piroxicam, varfarina e contracepção oral estão incluídos).

Ao usar a droga em conjunto com antiácidos, nenhuma interação foi observada.

Os testes realizados sobre os efeitos que surgem quando se combina o medicamento com determinados antibióticos (metronidazol entre aqueles com claritromicina e amoxicilina) mostraram ligações não clinicamente significativas entre estas drogas.

É revelado que a utilização de 0,3 g de atazanavir / ritonavir em conjunto 0,1 g de omeprazol (único recepção de 40 mg por dia) ou 0,4 g de atazanavir com lansoprazol (1 ingestão vezes 60 mg) leva a um significativo abaixando o nível de bioavailability de atazanavir em voluntários. O grau de absorção do atazanavir é determinado pelo pH. Devido a isso, medicamentos que retardam a atividade da bomba de protões, entre os quais o pantoprazol é proibido para combinar com atazanavir.

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Condições de armazenamento

O Zolopent deve ser mantido em local escuro, fechado do acesso das crianças. Valores de temperatura são no máximo 25 ° C.

Validade

Zolopent pode ser utilizado no prazo de 3 anos a partir da data de fabrico do medicamento.

Aplicação para crianças

Em pediatria, crianças menores de 12 anos não tomam remédios.

Análogos

Drogas análogos são drogas Kontrolok, Panotsid, Pantasan com Ulsepanom, e em adição Nolpaza, Proksium, Zovanta, pangastrit com Pultsetom e Pantokar.

Comentários

Zolopent recebe boas críticas de pessoas com úlceras gástricas - o medicamento elimina os sintomas desagradáveis desta doença, como uma sensação de ardor e um sabor amargo na boca. A droga também é eficaz na DRGE. Além disso, nota-se que raramente leva a quaisquer sintomas negativos.