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Heterochromia da íris: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Alexey Kryvenko , Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
Última revisão: 23.04.2024
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Heterochromia congênita da íris
- Melanocitose do olho.
- Melanocitose na pele do olho.
- Hamartoma setorial da íris.
- Síndrome de Horner Congenital (hipopigmentação ipsilateral, miose e ptose).
- A síndrome de Waardenburg:
- forma autossômica dominante I - telecanthus, raiz saliente do nariz, albinismo parcial (fechaduras brancas de cabelo), surdez; o locus do gene - no cromossomo 2q37.3;
- forma autossômica dominante II - análoga às manifestações da forma I, acompanhada de malformações da face; O locus do gene está na seção cromossômica de Sp12-p14.
- A heterocromia setorial da íris pode ser associada à doença de Hirschsprung.
- Mudanças patológicas na íris, caracterizadas por pigmentação focal, heterogêneas em sua estrutura; ectropion.
[A heterocromia adquirida da íris
- Uveíte crônica.
- Infiltração (leucemia, outros tumores).
- Siderose na presença de um corpo estranho intraocular contendo ferro.
- Hemosiderose (hipemia há muito existente).
- Ciclo heterocromico Fuchs (Fuchs) (a íris do lado da lesão adquire uma cor mais clara).
- ksantogranulema juvenil.
O que precisa examinar?
Como examinar?