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Doença de Wagner: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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A doença de Wagner também se refere a distrofias vitreorretinianas com um tipo de herança autossômica dominante. O gene responsável pelo desenvolvimento da doença de Wagner está localizado no braço longo do 5º cromossomo.
Sintomas da doença de Wagner
Os principais sintomas clínicos da doença de Wagner são a presença de miopia, muitas vezes de alto grau, e membranas prerretinas com um corpo vítreo "opticamente vazio" em combinação com retinosquise, distrofia retiniana e epitélio pigmentar. Mesmo com a idade de 10 a 20 anos, revelam-se as opacidades da lente, que progridem rapidamente; O glaucoma secundário e o descolamento da retina são freqüentemente observados.
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Diagnóstico da doença de Wagner
O diagnóstico é baseado na história familiar, os resultados de biomicroscópica e oftalmoscopia, perimetria, eletroretinografia e angiografia fluorescente. Com a perimetria, é detectado um estreitamento concêntrico do campo de visão, mais raramente um gado em forma de anel. ERG anormalmente subnormal.
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