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Síndrome de Stevens-Johnson em crianças
Última revisão: 23.04.2024
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[Os sintomas da síndrome de Stevens-Johnson e
O aparecimento de febre aguda, alta, intoxicação grave, artralgia, mialgia e das primeiras horas é caracterizada por lesões cutâneas progressivas. Na pele do rosto, do pescoço, do peito, dos membros (incluindo as palmas das mãos e solas), há manchas vermelhas escuras com formação rápida de vesículas, ou com fluxo particularmente intenso de elementos bolhosos com conteúdo sanguíneo seroso. Vesículas e balas na pele são abertas, formando erosões e úlceras. Rashes na pele tendem a se fundir. Na maioria dos pacientes, as mucosas também são afetadas: conjuntivite com queratite, estomatite, faringite, laringite. As meninas freqüentemente sofrem de dano vulvar. Muitas vezes, a infecção secundária se desenvolve na pele ou nas vias aéreas e nos pulmões. Outros órgãos internos geralmente não são afetados.
Uma criança doente é urgentemente hospitalizada; Coloque uma caixa separada. A droga suspeita é cancelada. Atribuir enterosorbentes (carvão ativado, polipoleno, polifeno, smektu).
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Tratamento da síndrome de Stevens-Johnson
Prescreva prednisolona 1-2 mg / kg / dia, terapia de desintoxicação por infusão - solução de glicose a 5% com solução isotônica de cloreto de sódio. Em um período agudo de curso severo, a prednisolona a uma dose de 3-5 mg / kg / dia pode ser administrada por via intravenosa. Medicamentos vasculares e desagregados são prescritos (eufilina, pentoxifilina, ticlopedina), drogas antiproteolíticas - gordo, kontrikal, trasilol. Quando a infecção bacteriana é anexada, os antibióticos são prescritos, levando em consideração os resultados do exame bacteriológico.
O tratamento local das erosões e úlceras é semelhante ao tratamento de queimaduras pelo método aberto com o uso de agentes anti-sépticos indiferentes e ceratoplásticos. Se os olhos são afetados, a pomada de hidrocortisona ocular é vertida 3-4 vezes por dia.
Использованная литература