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Lipossarcoma
Última revisão: 23.04.2024
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Lipossarcoma (syn:. Lipomatodes mixoma maligno, lipossarcoma myxoides) tecido adiposo tumor maligno, raramente desenvolvem no tecido subcutâneo, fáscia conversar em intermuscular seguido camada de gordura subcutânea quadris germinação. Ela nunca desenvolve a partir de lipoma, principalmente metástase para os pulmões e fígado.
Patomorfologia do lipossarcoma
O lipossarcoma tem uma variação pronunciada na estrutura morfológica, dependendo do grau de diferenciação de seus elementos celulares constituintes. Em lipossarcoma distinguir os seguintes tipos de células: lipoblasty mucóide com núcleos fusiformes e pequenas gotículas sudanofilnymi no citoplasma (quando um certo grau de diferenciação), lipoblasty mucóide com núcleos bizarros e a ausência de gotículas de gordura no citoplasma (alto grau de anaplasia) localizada no estroma mucóide parcialmente diferenciada Lipoblasto com núcleos em forma de fuso e citoplasma grosseiramente vacuolizado; células bem diferenciadas com vacuolas grandes únicas e núcleos em forma de fuso localizado excêntrica; células de gordura maduras; células com núcleos arredondados, centralmente localizados e vacúolas múltiplas no citoplasma; células gigantes com núcleos estranhos.
Dependendo da predominância de este ou aquele tipo de células, WF Lever e G. Schanmburg-Lever (1983) distinguem quatro tipos de lipossarcoma: altamente diferenciado, circular de mixóide e pleomórfico. O lipossarcoma relativamente diferenciado parece ser um lipoma constituído por células de diferentes tamanhos com um vacuolo e núcleos hipercrômicos. Entre eles estão células com núcleos grandes, hipercrômicos e pleomórficos.
O lipossarcoma misto é dividido em tipos de alta e baixa qualidade. Em mixoide tipo lipossarcoma 1 contêm células mixóides pequenos predominam lipoblasty com núcleos fusiformes e pequenas gotículas sudanofilnymi no citoplasma, altamente diferenciadas células de gordura e com citoplasma vacuolar lipoblasty aproximadamente em forma de fuso. O lipossarcoma mioxoide do segundo tipo é dominado por lipoblastos mixóides com núcleos bizarros e uma pequena quantidade de substância sudanófila. O estroma é escasso, mucoide, o que dá a este tipo de lipossarcoma uma semelhança com um mixosarcoma ou fibrossarcoma indiferenciado.
O lipossarcoma de células redondas é caracterizado pela presença de células densamente localizadas, arredondadas ou ovais com uma vacuola (células peristonas proeminentes) e lipoblastos com vacúolos múltiplos. Os núcleos são grandes, hipercrômicos e atípicos, muitas vezes em estado de mitosis.
O lipossarcoma pleomórfico consiste principalmente em lipoblastos multivacuolares pleomórficos e gigantes com um ou mais (vários) núcleos hipercrômicos. Entre eles estão lipoblastos pequenos, poligonais, arredondados ou fusiformes. Em alguns casos, a presença de um grande número de vacúolos nos lipoblastos dá-lhes uma aparência atípica e semelhança com o amoreira. Isso dá motivos para atribuir esse tipo de lipossarcoma a um hibernoma maligno.
Como o lipossarcoma é diagnosticado?
Lipossarcoma diagnóstico é baseado na presença de lípidos no tumor, mas com tipos de células redondas pleomorfo e devido à falta sudanofilnogo substância tem de deteco de valor de diagnóstico gialuronidazolabilnyh inclusões intracelulares mucóides detectadas por coloração com azul Alcian. Lipossarcoma também compreende ácido hialurónico, tal como o tecido adiposo fetal, e muitas vezes de glicogénio. Lipossarcoma diferenciadas de rabdomiossarcoma imaturo e sistema mioblastoza multicêntrica, que afecta o tecido adiposo subcutâneo e órgãos internos.
O que precisa examinar?