As estatísticas dizem que, como resultado da síndrome de morte súbita de bebês, meninos (cerca de 60%) morrem com mais freqüência e o máximo de mortes ocorre no terceiro ao sexto mês de vida.
Estabelecido hoje, as causas dos médicos de síndrome do pescoço curtos chamaram de defeito genético do cromossomo (alteração em 8, 5 e / ou 12 cromossomos), a criança recebe no útero.
Esta doença manifesta-se sob a forma de vários tipos de distúrbios mentais e físicos, que são acompanhados por sensações desagradáveis em todo o corpo humano.
Em geral, em crianças com distúrbios do espectro do autismo (PAS ou ASD), alguns sinais de atraso no desenvolvimento já são observados durante o primeiro ano de vida e, na maioria dos casos, essa síndrome ocorre em meninos.
A síndrome muscular de escada é uma combinação de sintomas que incluem uma sensação de espessamento ou espessamento na escada dianteira, bem como o espasmo
A síndrome de Zweveger é uma doença hereditária bastante severa. Entre os médicos também se chama síndrome cerebrohepatorrenal. A principal causa da doença é a falta de peroxissomas nos tecidos do corpo.
