Simvakor

Simvacor pertence ao subgrupo das drogas monocomponentes do tipo hipolipemiante; a droga diminui a atividade de uma das subespécies da redutase. Seu principal ingrediente ativo é a sinvastatina.

A introdução da sinvastatina permite reduzir o nível de colesterol, apolipoproteínas e HDL, além de reduzir o catabolismo e a produção de LDL-C. Junto com isso, o medicamento afeta os indicadores dos elementos acima no sangue, alterando as proporções das lipoproteínas com densidades diferentes. [1]

Indicações Simvakor

É utilizado em caso de dislipidemia ou hipercolesterolemia (em adição a métodos não medicamentosos), bem como no caso de uma forma familiar de hipercolesterolemia homozigótica.

Além disso, pode ser prescrito para prevenir o desenvolvimento de doenças CVS. Graças ao uso de medicamentos, a probabilidade de morte em pessoas com patologias CVS, diabetes mellitus e aterosclerose diminui.

Forma de liberação

A liberação de uma substância terapêutica é realizada em comprimidos com um volume de 10 mg.

Farmacodinâmica

A sinvastatina é um lactione inativo, um éster de hidroxiácido complexo capaz de hidrólise intra-hepática. Como resultado, é formado um derivado que tem um efeito retardador sobre a enzima HMG-CoA redutase, que é capaz de catalisar a formação de cristais de mevalonato, que são participantes do estágio inicial e mais importante dos processos de formação do colesterol.

Devido a essas propriedades, a sinvastatina pode reduzir não só o aumento, mas também os valores normais do colesterol de baixa densidade. [2]

Esse tipo de colesterol também pode ser formado a partir do colesterol com baixo nível de densidade, e depois se catabolizar, em sua maior parte, com terminações que têm uma notável semelhança com o LDL. [3]

Farmacocinética

A sinvastatina tem uma alta taxa de absorção. Ao usar drogas, a substância ativa atinge o nível plasmático Cmax após 1,3-2,4 horas, com uma redução subsequente de 90% 12 horas após o primeiro uso. A forma ativa do medicamento no sistema circulatório é igual a 5% da porção ingerida. Síntese de proteínas - 95%.

Os processos metabólicos do Simvacor são realizados dentro do fígado com o efeito da 1ª passagem intra-hepática (a maior parte é hidrolisada para formar a forma ativa - β-hidroxiácidos; além disso, outros componentes metabólicos são observados, com e sem atividade terapêutica ) e posterior excreção da droga na bile.

O prazo de meia-vida dos elementos metabólicos ativos é de aproximadamente 3 horas. A maior parte (60%) da droga é excretada na forma de produtos metabólicos com as fezes. Aproximadamente 10-15% da substância inativa é excretada pelos rins.

Dosagem e administração

O medicamento é tomado por via oral, 1 vez por dia, antes de deitar. O tamanho da porção é selecionado pessoalmente pelo médico assistente (a dosagem está na faixa de 5-80 mg).

É permitido reajustar a parcela uma vez por mês.

A porção máxima permitida (80 mg) é administrada apenas para doenças graves com níveis elevados de colesterol no sangue ou com risco de complicações graves, bem como doenças cardiovasculares concomitantes.

Ao usar a medicação, você não pode reduzir a atividade física ou interromper a dieta.

Pessoas com função hepática / renal insuficiente não precisam alterar a dosagem dos medicamentos. Se houver insuficiência renal grave, use 10-20 mg do medicamento.

• Aplicação para crianças

Você não pode usar o medicamento em pediatria.

Uso Simvakor durante a gravidez

Simvacor está proibido de prescrever durante a gravidez.

Se você precisar tomar medicamentos durante a hepatite B, é recomendável recusar a alimentação durante o período da terapia.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• intolerância severa aos elementos ativos ou auxiliares da droga;
• patologia hepática;
• administração em combinação com medicamentos que têm um poderoso efeito inibitório sobre o CYP3A4 (cetoconazol com itraconazol, medicamentos que reduzem a protease do HIV, posaconazol, etc.);
• uso combinado com ciclosporina, gemfibrozil ou danazol.

Efeitos colaterais Simvakor

O medicamento geralmente é tolerado sem complicações. Às vezes, podem ser observadas manifestações de intolerância:

• depressão, neuropatia, anemia, parestesias, distúrbios de memória e insônia;
• distensão abdominal, vômito, dispepsia, pancreatite e náusea;
• insuficiência da função hepática, icterícia;
• alopecia, erupções cutâneas e coceira;
• astenia, mialgia e impotência;
• sintomas de alergia na forma de artrite, vasculite, ondas de calor, edema de Quincke, eosinofilia, urticária e artralgia;
• comer com o estômago vazio pode causar um aumento nos níveis de açúcar no sangue;
• distúrbios cognitivos.

Overdose

O envenenamento com Simvakor é observado apenas ocasionalmente. Com o uso de 3,6 g do medicamento, não houve desenvolvimento de sinais negativos. Em teoria, uma overdose de medicamento mais pronunciada durante um longo período de tempo pode provocar uma potencialização dos sintomas colaterais.

Se ocorrerem violações, é necessário realizar lavagem gástrica e ingestão de enterosorbents.

Interações com outras drogas

O colestipol com colestiramina reduz a biodisponibilidade do medicamento (pode-se começar a usar após 4 anos do fim da terapia anterior; além disso, neste caso, observa-se o desenvolvimento de dependência).

Simvacor potencializa a atividade medicamentosa dos anticoagulantes cumarínicos.

A administração em combinação com imunossupressores e derivados de ácido fíbrico aumenta a probabilidade de miopatia.

A droga potencializa o efeito de anticoagulantes indiretos, o que aumenta o risco de sangramento.

Antimicóticos (itraconazol com cetoconazol), citostáticos, niacina em alta dosagem, fibratos, eritromicina com imunossupressores, inibidores de protease e claritromicina, quando combinados com medicamentos, aumentam a probabilidade de rabdomiólise.

A droga aumenta os valores de digoxina sérica.

Condições de armazenamento

Simvakor deve ser armazenado a uma temperatura não superior a 25 ° C.

Validade

O Simvacor pode ser usado dentro de um prazo de 18 meses a partir da data de fabricação do agente terapêutico.

Análogos

Os análogos do medicamento são os medicamentos Vasilip, Sinvastatina com Allesta, Zokor e Vasostat.