Recormon

O Recormon ajuda a estimular os processos de hemopoiese.

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Indicações Rekormona

É utilizado para o tratamento sintomático da anemia que acompanha certas condições:

• tumores em pessoas que se submetem a procedimentos de quimioterapia;
• leucemia linfocítica ou mieloma em pessoas submetidas a tratamento antineoplásico;
• insuficiência renal no estágio crônico;
• várias doenças de natureza crônica.

Forma de liberação

A liberação de uma substância é realizada na forma de uma solução, dentro de tubos de seringas utilizados para a introdução do método IV ou SC.

Farmacodinâmica

O fármaco recombinante em seus parâmetros biológicos e estrutura química é semelhante à eritropoietina humana, que regula os processos de eritropoiese.

A droga aumenta o número de glóbulos vermelhos, bem como os valores de hemoglobina. Não afeta os processos de leukopoiesis. Se houver falta de ferro no corpo, ele é usado em combinação com ferro. Não tem efeito citotóxico na medula óssea humana.

As terminações de eritropoietina às vezes ocorrem na superfície das células tumorais. Não se pode excluir que os medicamentos que estimulam os processos de eritropoiese aumentem a atividade de crescimento de tumores malignos.

O Recormon deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, porque a substância é destruída quando entra no trato gastrointestinal.

Farmacocinética

Após a injeção s / c, a droga é absorvida por um longo período de tempo, atingindo valores de Cmax após 12-28 horas. O nível de bioavailability de drogas depois de injeção subcutânea - dentro de 23-42%.

Com o sobre / no método de administração, a meia-vida da substância é de 4-12 horas, e com injeção sc, aumenta para um ponto no intervalo de 13-28 horas.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser administrado por via intravenosa ou subcutânea. A seringa de tubo da embalagem está imediatamente pronta para uso.

Anemia em pessoas com patologias renais.

Para pessoas submetidas a hemodiálise, a droga é administrada através de uma derivação arteriovenosa, no final da sessão de tratamento. Pessoas que não realizam procedimentos de hemodiálise, a solução é injetada método s / c.

Na fase inicial da terapia é a seleção da dosagem. Para injeções subcutâneas, é necessário 20 UI / kg com 3 aplicações por semana. Para injeções intravenosas - 40 UI / kg, também com 3 vezes ao dia durante 7 dias. O tamanho da porção máxima semanal para qualquer método de injeção não deve ultrapassar 720 UI / kg.

A terapia é realizada para atingir valores de hemoglobina de 100-120 g / l. Em seguida vem a seleção da dose mínima de manutenção, que é suficiente para obter o efeito desejado. Uma porção semanal é administrada em 1 ou 3 doses. Após a estabilização, o paciente é transferido para uma única injeção de medicamentos com intervalos de 2 semanas entre os tratamentos. Para realizar o tratamento, você precisa de um longo curso.

Anemia em pessoas submetidas a quimioterapia.

O tamanho da porção inicial é de 450 ME / kg por semana, que são administrados pelo método, por uma injeção ou em 3 doses. Depois de atingir certos valores de hemoglobina, a porção é reduzida em 25-50%. A terapia adicional é continuada por mais 1 mês após o término do curso de quimioterapia.

Use em crianças.

Terapia em crianças é necessário para começar com uma porção de dosagem padrão. Para prevenir o desenvolvimento de anemia em bebês prematuros, a medicação é injetada apenas através de tubos de seringa. A terapia começa no terceiro dia após o nascimento e dura até 1,5 meses. A introdução é feita pelo método s / c, 250 UI / kg 3 vezes por semana.

Deve-se ter em mente que apenas um líquido de injeção transparente é adequado para administração, no qual não há inclusões. Restos de uma substância que não tenha sido usada ao administrar uma porção de dosagem não podem ser reutilizados. Por isso, os pacientes com baixo peso precisam entrar na droga em porções de 2000 ou 1000 UI.

Antes de iniciar a terapia, é necessário eliminar a deficiência de ferro; Suplementos de ferro podem ser prescritos.

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Uso Rekormona durante a gravidez

Há evidências de prescrição do fármaco após a 20ª semana de gestação com anemia de deficiência de ferro e produção reduzida de eritropoietina. Seu uso neste caso é considerado apropriado, porque o Recormon ajuda a administrar o ferro tomado pela mulher dentro da medula óssea, onde é realizado o aprimorado processo de eritropoiese.

Contra-indicações

Principais contra-indicações:

• infarto do miocárdio recente;
• TVP ou angina pectoris;
• aumento pronunciado dos valores da pressão arterial;
• a presença de hipersensibilidade ao fármaco.

É necessário ter cuidado ao prescrever pessoas com epilepsia, trombocitose ou anemia de natureza refratária, nas quais células transformadas por explosão são observadas.

Efeitos colaterais Rekormona

O uso de Recormon pode levar a tais desordens:

• aumento da pressão arterial, crise hipertensiva, acompanhada por encefalopatia (distúrbios da fala, dores de cabeça, convulsões da natureza tônico-clônica e distúrbios da marcha);
• dores de cabeça;
• aumento da contagem de plaquetas ou trombocitose;
• diminuição dos valores de ferritina e aumento da hemoglobina, hiperfosfatemia ou hipercalemia transitória;
• erupções cutâneas, sintomas anafilactóides, urticária ou comichão;
• manifestações semelhantes à gripe (na fase inicial do tratamento): calafrios, dores de cabeça, febre, mal-estar e dor nos ossos;
• sintomas na área da injecção.

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Overdose

Durante a intoxicação, desenvolve-se uma eritropoese excessiva, em consequência da qual as complicações na área do sistema cardiovascular começam e põem em risco a vida.

Se altos níveis de hemoglobina são notados, a medicação deve ser descontinuada por um tempo.

Interações com outras drogas

Nenhuma interação medicamentosa com outras drogas foi observada. Não use outros solventes ou misture o medicamento com outros fluidos injetáveis.

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Condições de armazenamento

O Recormon pode estar contido em valores de temperatura na faixa de 2-8 ° C.

Validade

O Recormon pode ser aplicado dentro de 24 meses a partir da data de liberação do medicamento terapêutico.

Aplicação para crianças

A droga não se prescreve a crianças com idade de 3 anos.

Análogos

Análogos de drogas são medicamentos como Epostim, Vero-Epoetin, bem como Epoetina com Erythrostim.

Comentários

Recordmon recebe críticas bastante positivas. Basicamente, a droga é bem tolerada, mas somente quando usada nas porções recomendadas. Mas com a introdução de doses excessivamente grandes, aparecem sintomas colaterais: aumento dos valores da pressão arterial, dor no esterno, tontura e dores de cabeça. Trombose ou convulsões também se desenvolvem às vezes.