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Recormon
Última revisão: 03.07.2025
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Indicações Recormona
É usado para tratamento sintomático de anemia que acompanha certas condições:
- tumores em pessoas submetidas à quimioterapia;
- leucemia linfocítica ou mieloma em pessoas em tratamento anticâncer;
- insuficiência renal crônica;
- várias doenças crônicas.
Forma de liberação
A substância é liberada na forma de solução, dentro de tubos de seringa usados para administração intravenosa ou subcutânea.
Farmacodinâmica
O medicamento recombinante é semelhante em seus parâmetros biológicos e estrutura química à eritropoietina humana, que regula os processos de eritropoiese.
O medicamento aumenta o número de glóbulos vermelhos, bem como os níveis de hemoglobina. Ao mesmo tempo, não afeta os processos de leucopoiese. Em caso de deficiência de ferro no organismo, é utilizado em combinação com produtos à base de ferro. Não apresenta efeito citotóxico na medula óssea humana.
Terminações de eritropoietina às vezes aparecem na superfície das células tumorais. Não se pode descartar que medicamentos que estimulam os processos de eritropoiese também aumentem a atividade de crescimento de neoplasias malignas.
O Recormon deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa, porque a substância é destruída ao entrar no trato gastrointestinal.
Farmacocinética
Após a injeção subcutânea, o fármaco é absorvido por um longo período, atingindo valores de Cmáx após 12 a 28 horas. A biodisponibilidade do fármaco após a injeção subcutânea varia de 23 a 42%.
Com administração intravenosa, a meia-vida da substância é de 4 a 12 horas, e com injeção subcutânea aumenta para uma marca na faixa de 13 a 28 horas.
Dosagem e administração
O medicamento deve ser administrado por via intravenosa ou subcutânea. A bisnaga da seringa está pronta para uso imediatamente após a retirada da embalagem.
Anemia em pessoas com patologias renais.
Para pessoas submetidas a procedimentos de hemodiálise, o medicamento é administrado por meio de uma derivação arteriovenosa, após o término da sessão de tratamento. Para pessoas que não se submetem a procedimentos de hemodiálise, a solução é administrada por via subcutânea.
Na fase inicial da terapia, a dosagem é selecionada. Para injeções subcutâneas, são necessárias 20 UI/kg, administradas 3 vezes por semana. Para injeções intravenosas, são necessárias 40 UI/kg, também administradas 3 vezes por semana. A dose semanal máxima para qualquer método de injeção não deve exceder 720 UI/kg.
A terapia é realizada para atingir valores de hemoglobina de 100-120 g/l. Em seguida, é selecionada a dose mínima de manutenção, suficiente para atingir o efeito desejado. A dose semanal é administrada em 1 ou 3 doses. Após a estabilização do quadro clínico do paciente, ele passa para uma única administração do medicamento, com intervalos de 2 semanas entre os procedimentos. O tratamento deve ser realizado por um longo período.
Anemia em pessoas submetidas à quimioterapia.
A dose inicial é de 450 UI/kg por semana, administrada por via subcutânea, em uma injeção ou em 3 doses. Após atingir determinados valores de hemoglobina, a dose é reduzida em 25-50%. Em seguida, a terapia é continuada por mais um mês após a conclusão do ciclo de quimioterapia.
Uso em crianças.
A terapia em crianças deve ser iniciada com uma dose padrão. Para prevenir o desenvolvimento de anemia em prematuros, o medicamento é administrado apenas por meio de sondas de seringa. A terapia inicia-se no 3º dia após o nascimento e continua até 1,5 mês. A administração é feita por via subcutânea, 250 UI/kg, 3 vezes por semana.
É importante lembrar que somente líquido injetável transparente, isento de inclusões, é adequado para administração. Quaisquer resíduos da substância não utilizados durante a administração da porção medicamentosa não podem ser reutilizados. Por esse motivo, pacientes com baixo peso devem receber o medicamento em porções de 2.000 ou 1.000 UI.
Antes de iniciar a terapia, a deficiência de ferro deve ser descartada; suplementos de ferro podem ser prescritos.
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Uso Recormona durante a gravidez
Há dados sobre a prescrição do medicamento após a 20ª semana de gestação para anemia ferropriva e diminuição da produção de eritropoietina. Seu uso neste caso é considerado adequado, pois o Recormon auxilia na entrega do ferro ingerido pela mulher à medula óssea, onde ocorre o processo intensificado de eritropoiese.
Contra-indicações
Principais contraindicações:
- infarto do miocárdio recente;
- TVP ou angina;
- aumento acentuado dos valores da pressão arterial;
- presença de hipersensibilidade ao medicamento.
É necessário cuidado ao prescrever para pessoas com epilepsia, trombocitose ou anemia refratária nas quais são observadas células transformadas por blastos.
Efeitos colaterais Recormona
O uso de Recormon pode levar aos seguintes distúrbios:
- aumento da pressão arterial, crise hipertensiva acompanhada de encefalopatia (distúrbios da fala, dores de cabeça, convulsões tônico-clônicas e distúrbios da marcha);
- dores de cabeça;
- aumento da contagem de plaquetas ou trombocitose;
- diminuição dos valores de ferritina e aumento dos níveis de hemoglobina, hiperfosfatemia ou hipercalemia temporária;
- erupção cutânea, sintomas anafilactoides, urticária ou coceira;
- sintomas gripais (na fase inicial do tratamento): calafrios, dores de cabeça, febre, sensação de mal-estar e dor nos ossos;
- sintomas no local da injeção.
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Overdose
Em caso de intoxicação, desenvolve-se uma eritropoiese excessiva, o que resulta em complicações no sistema cardiovascular que podem ser fatais.
Se forem observados níveis elevados de hemoglobina, o medicamento deve ser interrompido temporariamente.
Condições de armazenamento
O Recormon pode ser conservado em temperaturas que variam de 2 a 8°C.
Validade
O Recormon pode ser usado dentro de 24 meses a partir da data de liberação do medicamento terapêutico.
Aplicação para crianças
O medicamento não é prescrito para crianças menores de 3 anos de idade.
Análogos
Análogos do medicamento são medicamentos como Epostim, Vero-Epoetin e também Epoetin com Erythrostim.
Avaliações
O Recormon recebe avaliações bastante positivas. O medicamento é geralmente bem tolerado, mas apenas quando usado nas doses recomendadas. No entanto, a administração de doses excessivamente altas pode causar efeitos colaterais: aumento da pressão arterial, dor no peito, tontura com dores de cabeça. Às vezes, também podem ocorrer trombose ou convulsões.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Recormon" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.