Pectolvan

Pectolvan é um medicamento complexo com atividade mucolítica e expectorante. Contém elementos como cloridrato de ambroxol e carbocisteína.

O ambroxol estimula a atividade do epitélio ciliado e, ao mesmo tempo, aumenta a produção de surfactante nos pulmões. Isso leva a uma melhora nos processos de separação e excreção do escarro (aumento da depuração mucociliar). Como resultado do desenvolvimento desse efeito, bem como da ativação da secreção de fluidos, a tosse é visivelmente enfraquecida e a excreção de muco é facilitada. [ 1 ]

Indicações Pectolvan

É usado no tratamento de estágios crônicos e ativos de patologias que afetam o trato respiratório, em cujo contexto se forma expectoração viscosa e difícil de secretar: asma brônquica, síndrome do desconforto respiratório, pneumonia, obstrução pulmonar crônica e bronquiectasia.

É prescrito em caso de complicações após cirurgia pulmonar, e também antes e depois de uma sessão de broncoscopia, bem como durante cuidados de traqueostomia.

Pode ser usado no tratamento de inflamações que afetam o ouvido médio e os seios paranasais.

Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de xarope, em frascos de 0,1 l.

Farmacodinâmica

Devido à influência da carbocisteína, a viscosidade das secreções intrabrônquicas é reduzida pela quebra dos compostos dissulfeto das glicoproteínas. Como resultado do afinamento das secreções, o escarro é excretado com muito mais eficiência. [ 2 ]

Farmacocinética

Após administração oral, o ambroxol é quase completamente absorvido no trato gastrointestinal, passando para o tecido pulmonar sem complicações. A biodisponibilidade absoluta da substância é de aproximadamente 80%.

Os valores plasmáticos de Cmax do ambroxol são registrados após 2 horas do momento da administração e a meia-vida é de 8 a 12 horas. [ 3 ]

O ambroxol é excretado principalmente na urina (90%). A substância não se acumula; ela atravessa a barreira hematoencefálica (BHE) e é excretada no leite materno.

Após administração oral, a carbocisteína é absorvida rapidamente, atingindo níveis plasmáticos de Cmax após 2 horas. Sua baixa biodisponibilidade (abaixo de 10%) é observada, associada a processos metabólicos intensos no sistema digestivo e à primeira passagem intra-hepática.

A substância é excretada na urina, principalmente como elementos metabólicos inativos (sulfatos inorgânicos e diacetilcisteína). Uma pequena quantidade restante do elemento é excretada inalterada nas fezes. A carbocisteína pode se acumular no líquido amniótico e atravessar a placenta.

Dosagem e administração

Crianças de 7 a 12 anos devem tomar 1 colher de chá (5 ml) de xarope de 2 a 3 vezes ao dia. Crianças de 2 a 6 anos devem tomar 0,5 colher de chá (2,5 ml) de xarope de 2 a 3 vezes ao dia. Para crianças com mais de 1 mês e até 2 anos de idade, é necessário tomar 0,5 colher de chá de xarope 2 vezes ao dia. O ciclo de tratamento geralmente não dura mais do que 8 a 10 dias.

Uso Pectolvan durante a gravidez

O medicamento não deve ser usado no 1º trimestre. A prescrição no 2º e 3º trimestres é permitida após avaliação cuidadosa dos prováveis benefícios e riscos para o feto.

Como o medicamento é excretado no leite materno, ele não pode ser usado durante a amamentação.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• úlcera péptica do trato gastrointestinal;
• síndrome convulsiva;
• fase ativa da glomerulonefrite crônica;
• intolerância pessoal grave associada aos elementos da droga.

Efeitos colaterais Pectolvan

O pectolvan geralmente é tolerado sem complicações, mas ocasionalmente seu uso pode causar erupções epidérmicas e fraqueza sistêmica.

O uso prolongado do medicamento pode provocar distúrbios digestivos: vômitos, gastralgia, náuseas, diarreia e azia. Sangramento no trato gastrointestinal é raramente observado.

Podem ocorrer edema de Quincke, urticária, erupção cutânea epidérmica e sintomas anafiláticos. Distúrbios epidérmicos graves (DES ou NET) podem se desenvolver ocasionalmente.

O uso prolongado de Pectolvan causa dores de cabeça, palpitações e tonturas.

Overdose

A intoxicação com Pectolvan pode causar náuseas e vômitos.

Quando esses distúrbios ocorrem, ações sintomáticas e de suporte são realizadas.

Interações com outras drogas

A administração do medicamento juntamente com GCS e substâncias antibacterianas potencializa seu efeito terapêutico no tratamento da inflamação que afeta o trato respiratório.

O medicamento não pode ser combinado com tetraciclinas (exceto doxiciclina); deve-se observar um intervalo mínimo de 2 horas entre sua administração.

É proibido combinar com medicamentos antitussígenos (a supressão da atividade do centro da tosse pode provocar acúmulo de secreções brônquicas dentro do trato respiratório).

Condições de armazenamento

O Pectolvan deve ser armazenado em local escuro e seco, em temperaturas na faixa de 15-25°C.

Validade

Pectolvan pode ser usado dentro de 18 meses a partir da data de fabricação do agente terapêutico.

Análogos

Análogos do medicamento são os medicamentos para tosse Mucosol e Milistan.