Neuroxon

O neuroxon é uma subcategoria de psicoestimulantes; usado no tratamento do TDAH. É uma substância nootrópica.

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Indicações Neuroxon

É usado para terapia em tais condições:

• acidente vascular cerebral ;
• distúrbios do fluxo sanguíneo cerebral na fase aguda, bem como as consequências de tais desordens;
• recebeu TCE e complicações neurológicas dessas lesões;
• distúrbios cognitivos ou comportamentais devido a distúrbios cerebrais crônicos, degenerativos e vasculares.

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Forma de liberação

A liberação do elemento farmacêutico é feita no líquido de injeção, 0,5 ou 1 g dentro das ampolas com capacidade de 4 ml. Dentro da placa de células - 5 ampolas; na caixa - 2 desses registros.

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Farmacodinâmica

Citicolina ajuda a estimular o desenvolvimento da biossíntese dos fosfolipídios sistêmicos das paredes neurais, que foi encontrada durante a execução dos procedimentos de MRS. Este princípio de influência permite que a citicolina melhore a atividade das seguintes funções de membrana - a atividade de terminações e bombas de troca iônica, cuja modulação é necessária para a condução estável de impulsos neurais.

O efeito normalizador nas paredes neurais leva ao desenvolvimento de efeitos anti-edema, o que ajuda a enfraquecer o edema cerebral.

Testes experimentais revelaram que a citicolina diminui a atividade de certas fosfolipases (como A1 e A2, assim como C e D), reduz o volume de radicais livres que se formam, previne a destruição de estruturas de membranas e garante a segurança de estruturas antioxidantes (como glutationa).

O componente ativo preserva a reserva neuronal de energia e, ao mesmo tempo, retarda os processos de apoptose e estimula a ligação da acetilcolina.

Experiências confirmaram que a citicolina tem atividade neuroprotetora profilática no caso de isquemia cerebral, que tem uma natureza focal.

Testes clínicos revelaram que a citicolina ajuda a restaurar funções em indivíduos com uma fase aguda de isquemia que perturba o fluxo sanguíneo intracerebral, o que também retarda a proliferação de lesões cerebrais isquêmicas (com neuroimagem).

Em pessoas com TCE, a droga aumenta a taxa de recuperação e também reduz a gravidade e encurta a duração da síndrome pós-traumática existente.

A droga aumenta os indicadores de atenção e de consciência, afeta distúrbios neurológicos e ao mesmo tempo cognitivos decorrentes da isquemia cerebral, e ao mesmo tempo ajuda a reduzir a intensidade dos sintomas de amnésia.

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Farmacocinética

O uso da droga leva a um aumento significativo nos valores plasmáticos da colina. A substância é trocada dentro do fígado, assim como nos intestinos; no processo, componentes de citidina e colina são formados.

A citicolina introduzida é distribuída dentro das estruturas cerebrais, incorporando rapidamente frações de colina nas estruturas fosfolipídicas e frações de citidina nos nucleotídeos das citidinas com ácidos nucléicos. Dentro do cérebro, o componente é integrado com o mitocondrial, citoplasmático e, além das paredes celulares, integrando-se ao sistema da fração fosfolipídica.

Através das fezes e da urina, apenas uma parte insignificante da dosagem do fármaco é excretada (menos de 3%). Aproximadamente 12% da porção é excretada com CO2 exalado.

A excreção do fármaco com a urina tem dois estágios: o primeiro dura 36 horas (durante esse período, a taxa de excreção diminui rapidamente) e, no segundo, a taxa de excreção diminui muito mais lentamente. Fase similar acompanha o processo de excreção através dos ductos respiratórios. Primeiro, a redução de velocidade ocorre rapidamente (nas primeiras 15 horas) e depois - muito mais devagar.

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Dosagem e administração

Os adultos precisam aplicar 0,5-2 g de substância por dia (a porção exata depende da intensidade das manifestações da patologia).

A substância administra-se ao paciente em / no ou no método / m.

A medicação intravenosa é aplicada por injeção, em baixa velocidade (3-5 minutos, levando em consideração o tamanho da porção usada), ou gota a gota (a uma velocidade igual a 40-60 gotas / minuto).

Durante o dia, é permitido um máximo de 2 g da substância. A duração da terapia depende do curso da doença e é escolhida pelo médico assistente.

O fluido de injeção pode ser administrado apenas uma vez - é utilizado imediatamente após a abertura da ampola. O resto da substância deve ser eliminado. O fármaco é permitido misturar com quaisquer fluidos isotónicos para injecção intravenosa e, além disso, com uma solução de glicose hipertónica.

Quando houver necessidade de continuar o curso terapêutico, a solução pode ser usada para ingestão.

Uso Neuroxon durante a gravidez

Não há informações suficientes sobre o uso de citicolina em mulheres grávidas. Também não há informações sobre a excreção de substâncias com leite materno e seus efeitos sobre o feto. Durante a lactação ou gravidez, o Neuroxon é usado apenas em situações em que se espera que o benefício para a mulher seja maior do que a probabilidade do risco de consequências negativas para o bebê ou feto.

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Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• intolerância grave associada à citicolina ou outros elementos do medicamento;
• aumento do tom de NA parassimpático.

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Efeitos colaterais Neuroxon

Entre os efeitos colaterais:

• distúrbios que afetam o SNP ou o sistema nervoso central: vertigens, dores de cabeça intensas ou alucinações;
• distúrbios no trabalho do sistema cardiovascular: taquicardia e diminuição ou aumento dos indicadores de pressão arterial;
• lesões dos órgãos respiratórios: dispneia;
• problemas com a função digestiva: vômito, náusea ou diarréia;
• manifestações imunitárias: sinais de alergia, incluindo púrpura, anafilaxia, comichão, erupção cutânea e, além disso, erupção cutânea, angioedema, hiperemia e urticária;
• distúrbios sistêmicos: alterações na zona de injeção ou o aparecimento de calafrios.

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Interações com outras drogas

A citicolina potencia os efeitos da levodopa.

É proibido combinar Neuroxone com medicamentos, que incluem meklofenoksat.

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Condições de armazenamento

Neuroxon precisa ser mantido em um lugar inacessível para crianças pequenas. Os indicadores de temperatura não devem exceder 30 ° C.

Validade

A neuroxona pode ser aplicada dentro de um prazo de 36 meses a partir da data em que o medicamento foi fabricado.

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Aplicação para crianças

Existem apenas dados limitados sobre o uso de drogas em pediatria.

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Análogos

Análogos da medicação são Quanil, Cytimax-Darnitsa, Difosfocina e Somazina com Somakson e, além disso, Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar com Ceraxone e Tsitikolin-Novo com Neocebrone.

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