Neuroxona

Neuroxon é uma subcategoria de psicoestimulantes; é usado no tratamento de TDAH. É uma substância nootrópica.

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Indicações Neuroxon

É usado para terapia nas seguintes condições:

• AVC;
• distúrbios do fluxo sanguíneo cerebral na fase aguda, bem como as consequências de tais distúrbios;
• sofreu TCE e complicações desses ferimentos de natureza neurológica;
• transtornos cognitivos ou comportamentais resultantes de distúrbios cerebrais degenerativos e vasculares crônicos.

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Forma de liberação

O elemento farmacêutico é liberado em líquido injetável, 0,5 ou 1 g, em ampolas com capacidade de 4 ml. Dentro da placa de células - 5 ampolas; na caixa - 2 dessas placas.

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Farmacodinâmica

A citicolina ajuda a estimular o desenvolvimento da biossíntese de fosfolipídios sistêmicos das paredes neuronais, descoberta durante a implementação de procedimentos de ERM. Esse princípio de influência permite que a citicolina melhore a atividade das seguintes funções da membrana: a atividade das terminações e bombas de troca iônica, cuja modulação é necessária para a condução estável dos impulsos neuronais.

O efeito normalizador nas paredes neurais leva ao desenvolvimento de um efeito antiedematoso, que ajuda a reduzir o edema cerebral.

Testes experimentais mostraram que a citicolina retarda a atividade de fosfolipases individuais (como A1 e A2, bem como C e D), reduz o volume de radicais livres formados, previne a destruição de estruturas de membrana e garante a preservação de estruturas protetoras antioxidantes (incluindo a glutationa).

O componente ativo preserva a reserva de energia neuronal e, ao mesmo tempo, retarda os processos de apoptose e estimula a ligação da acetilcolina.

Experimentos confirmaram que a citicolina tem atividade neuroprotetora profilática em casos de isquemia cerebral focal.

Testes clínicos mostraram que a citicolina ajuda a restaurar funções em pessoas com isquemia aguda, o que interrompe o fluxo sanguíneo intracerebral e retarda o crescimento do dano cerebral isquêmico (durante neuroimagem).

Em pessoas com TCE, o medicamento aumenta a taxa de recuperação e também reduz a gravidade e encurta a duração do transtorno de estresse pós-traumático existente.

O medicamento aumenta a atenção e a consciência, afeta distúrbios neurológicos e cognitivos que surgem devido à isquemia cerebral e, ao mesmo tempo, ajuda a reduzir a intensidade dos sintomas de amnésia.

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Farmacocinética

O uso do medicamento leva a um aumento significativo nos níveis plasmáticos de colina. A substância é metabolizada no fígado e nos intestinos; no processo, são formados os componentes citidina e colina.

A citicolina introduzida sofre distribuição dentro das estruturas cerebrais, sendo rapidamente incorporada pelas frações de colina nas estruturas fosfolipídicas e pelas frações de citidina nos nucleotídeos de citidina com ácidos nucleicos. Dentro do cérebro, o componente sofre integração com as paredes mitocondrial, citoplasmática e celular, sendo construído dentro do sistema de frações fosfolipídicas.

Apenas uma parte insignificante da dose do medicamento (menos de 3%) é excretada pelas fezes e urina. Aproximadamente 12% da dose é excretada com o CO₂ exalado.

A excreção do fármaco pela urina tem duas fases: a primeira dura 36 horas (durante a qual a taxa de excreção diminui rapidamente) e, durante a segunda, a diminuição da taxa de excreção ocorre muito mais lentamente. Um processo semelhante, fase por fase, também acompanha a excreção pelo trato respiratório. No início, a diminuição da taxa ocorre rapidamente (nas primeiras 15 horas) e, em seguida, muito mais lentamente.

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Dosagem e administração

Adultos precisam tomar 0,5-2 g da substância por dia (a dose exata depende da intensidade das manifestações da patologia).

A substância é administrada ao paciente por via intravenosa ou intramuscular.

O medicamento é administrado por via intravenosa por injeção em baixa velocidade (3-5 minutos, dependendo do tamanho da porção utilizada), ou por gotejamento (a uma velocidade de 40-60 gotas/minuto).

Podem ser administrados no máximo 2 g da substância por dia. A duração do tratamento depende da evolução da doença e é selecionada pelo médico assistente.

O fluido de injeção pode ser administrado apenas uma vez – é usado imediatamente após a abertura da ampola. A parte restante da substância deve ser descartada. O medicamento pode ser misturado com quaisquer fluidos isotônicos para injeções intravenosas e, adicionalmente, com uma solução hipertônica de glicose.

Caso haja necessidade de continuar o curso terapêutico, a solução pode ser utilizada para administração oral.

Uso Neuroxon durante a gravidez

Não há informações suficientes sobre o uso de citicolina em gestantes. Também não há informações sobre a excreção da substância no leite materno e seus efeitos no feto. Durante a lactação ou a gravidez, Neuroxon é usado apenas em situações em que se espera que o benefício para a mulher seja maior do que a probabilidade do risco de consequências negativas para o bebê ou o feto.

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Contra-indicações

Principais contraindicações:

• intolerância grave associada à citicolina ou outros componentes do medicamento;
• aumento do tônus do sistema nervoso parassimpático.

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Efeitos colaterais Neuroxon

Os efeitos colaterais incluem:

• distúrbios que afetam o SNP ou o SNC: vertigem, fortes dores de cabeça ou alucinações;
• distúrbios no funcionamento do sistema cardiovascular: taquicardia e diminuição ou aumento da pressão arterial;
• Distúrbios do sistema respiratório: dispneia;
• problemas com a função digestiva: vômitos, náuseas ou diarreia;
• manifestações imunológicas: sinais de alergia, incluindo púrpura, anafilaxia, coceira, exantema e também erupções cutâneas, edema de Quincke, hiperemia e urticária;
• distúrbios sistêmicos: alterações no local da injeção ou aparecimento de calafrios.

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Interações com outras drogas

A citicolina potencializa os efeitos da levodopa.

É proibido combinar Neuroxon com medicamentos que contenham meclofenoxato.

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Condições de armazenamento

O Neuroxon deve ser armazenado em local inacessível a crianças pequenas. A temperatura ambiente não deve exceder 30 °C.

Validade

O Neuroxon pode ser usado dentro de um período de 36 meses a partir da data de fabricação do medicamento.

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Aplicação para crianças

Existem apenas dados limitados sobre o uso de medicamentos em pediatria.

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Análogos

Análogos do medicamento são Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin e Somazina com Somaxon, bem como Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar com Ceraxon e Citicoline-Novo com Neocebron.

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