Levot

Levotion é uma droga com uma grande variedade de efeitos bactericidas e antimicrobianos.

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Indicações Levoleta

É usado para eliminar patologias que têm origem inflamatória ou infecciosa:

• tuberculose;
• prostatite de origem bacteriana;
• processos infecciosos que afetam ductos respiratórios, rins e sistema urogenital (p. Ex., pielonefrite );
• infecções na área intra-abdominal;
• inflamação pulmonar ou sinusite;
• Lesões cutâneas com natureza infecciosa.

Forma de liberação

A liberação do medicamento ocorre em comprimidos com um volume de 0,25 ou 0,5 g, 10 partes dentro de uma embalagem de blister. Em um pacote - 1 dessas bolhas.

Também são produzidos comprimidos com um volume de 0,75 g, 5 ou 10 partes dentro da placa de bolha. Na caixa - 1 tal placa.

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Farmacodinâmica

O composto terapêutico contido na preparação é um bloqueador da topoisomerasa 2 (ADN girasa) e, além disso, esta topoisomerasa 4. Isso contribui para a interrupção do processo de superenrolamento, desencadeando a ligação e "costura" das quebras que aparecem no DNA. Como resultado, as transformações morfológicas começam dentro das paredes celulares, citoplasma e membranas.

A droga é activa contra bactérias anaeróbicas (Bacteroides fragilis e veylonelly) Gram-positivas (Estafilococos e Corynebacterium difteria) e Gram (Morgan e E. Coli bactéria) aeróbios e, além disso, as bactérias patogénicas com sensibilidade moderada sensibilidade e resistência.

Farmacocinética

Absorção.

Após a ingestão, a droga é absorvida quase completamente e rapidamente. Os valores plasmáticos máximos são observados após um lapso de 1 hora após a ingestão. O nível de biodisponibilidade é quase 100%.

O elemento levofloxacina possui parâmetros farmacocinéticos lineares dentro de doses de 50-600 mg. O uso de alimentos tem um ligeiro efeito na absorção de drogas.

Processos de distribuição.

Cerca de 30-40% do fármaco é sintetizado com uma proteína sérica no sangue. A acumulação de levofloxacina, quando administrada uma vez por dia, 0,5 g de drogas não tem significado clínico, portanto, pode ser ignorado. Assume-se que uma acumulação insignificante pode ser observada com um duplo uso de 0,5 g de medicamento por dia. Valores de distribuição estáveis são anotados após um lapso de 3 dias.

Processos de distribuição dentro de líquidos e tecidos.

Os valores máximos da preparação dentro da mucosa brônquica e a secreção do epitélio brônquico após ingestão de 0,5 g da substância são respectivamente 8,3, respectivamente, e 10,8 μg / ml.

Dentro do tecido pulmonar após ingestão oral de 0,5 g de LS, o valor de pico foi de cerca de 11,3 μg / ml. Demora 4-6 horas para alcançá-lo. Os índices de matéria dentro dos pulmões foram sempre maiores do que dentro do plasma sanguíneo.

Dentro do líquido da vesícula, o nível máximo da substância (aplicação de 0,5 g do fármaco uma ou duas vezes por dia) foi de 4 e 6,7 μg / ml, respectivamente.

O medicamento não vai bem dentro do licor.

Dentro dos tecidos da próstata, os valores médios das drogas (após comer uma vez por dia, 0,5 g do medicamento por 3 dias) foram de 8,7; 8,2 e 2 μg / g após 2, 6 e 24 horas, respectivamente. As proporções médias da substância dentro da próstata / plasma sanguíneo são 1,84.

Os valores médios da substância dentro da urina após 8-12 horas após um único uso de uma porção de 0,15 ou 0,3 g de LS foram respectivamente 44, 91 e 200 μg / ml, respectivamente.

Processos metabólicos.

O metabolismo da droga é extremamente insignificante, dentre os produtos de decaimento da substância - dismetil-levofloxacina e, além disso, o N-óxido de levofloxacina. Esses elementos compõem menos de 5% da quantidade total de medicamento excretado na urina.

Excreção.

Após administração oral, a substância é excretada do plasma sanguíneo de forma bastante lenta (meia-vida é de cerca de 6-8 horas). O processo de excreção de drogas é principalmente realizado pelos rins (aproximadamente 85% da ingestão).

Não existe diferença discernível nas propriedades farmacocinéticas da levofloxacina após ingestão ou administração intravenosa.

Dosagem e administração

Deve-se notar que o tamanho da porção do medicamento, bem como o modo de uso, são selecionados levando em consideração a condição do paciente, a gravidade de sua patologia e também a sensibilidade de micróbios patogênicos aos elementos ativos do medicamento. Em média, o curso de terapia por Levonet dura um máximo de 2 semanas.

Para usar o medicamento em uma dosagem de 0,25 ou 0,5 g é necessário antes das refeições ou no meio, espremido com água pura (os comprimidos não podem ser mastigados). Como outros antibióticos, o medicamento Levolet deve ser tomado pelo menos 48 horas após a confirmação laboratorial da destruição de bactérias patogênicas e estabilização da temperatura normal.

Para terapia em pessoas com problemas na atividade renal, é necessário alterar o tamanho da dose de medicamentos.

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Uso Levoleta durante a gravidez

Levon não pode ser prescrito para mulheres grávidas ou mulheres em período de lactação.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• a presença de alta sensibilidade em relação às quinolonas, e além desses elementos medicinais;
• convulsões de epilepsia;
• lesões que afetam tendões.

Um medicamento extremamente cauteloso é prescrito para pacientes idosos e pessoas com deficiência do elemento G6PD dentro do corpo.

Efeitos colaterais Levoleta

A droga é capaz de provocar o desenvolvimento de tais efeitos colaterais:

• distúrbios da função hematopoiética: anemia ou leucopenia;
• distúrbios dos órgãos digestivos: diarréia, perda de apetite, dor abdominal, náuseas e disbiose;
• Problemas no trabalho de SSS: taquicardia, colapso vascular;
• distúrbios da NA: tonturas, depressão, convulsões e parestesia, dores de cabeça e, além disso, uma sensação de sonolência;
• Outros: comprometimento da função renal, hipoglicemia, rabdomiólise, exacerbação da porfiria e do gosto, distúrbios visuais e olfativos e hepatite;
• problemas no trabalho dos músculos e do esqueleto: uma ruptura no tendão, tremores nos membros superiores e dor nos músculos.

Além disso, o uso de drogas pode levar ao surgimento de sintomas de alergia - como erupção cutânea, coceira, vermelhidão da epiderme e, ao mesmo tempo, flebite, anafilaxia, vasculite, febre e RTE. Também inclui urticária, pneumonite de origem alérgica, síndrome de Stevens-Johnson e outros.

Overdose

Em caso de intoxicação por droga, a vítima pode apresentar manifestações como convulsões, náuseas, tonturas, sensação de confusão, prolongamento do intervalo QT e dano na área da mucosa gastrointestinal.

Interações com outras drogas

A eficácia do efeito terapêutico das drogas reduz os antiácidos e, além disso, esse medicamento, que contém alumínio, sais de ferro, sucralfato e magnésio.

É proibido combinar Levot com teofilina, cimetidina, AINEs, GCS e medicamentos que afetam a secreção de túbulos.

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Condições de armazenamento

Levonet precisa ser mantido em um lugar escuro, fechado da penetração de crianças pequenas. Não congele o remédio. Os valores de temperatura são no máximo de 25 ° C.

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Validade

A levoção é permitida para ser usada por 2 anos a partir da data de liberação do agente terapêutico.

Aplicação para crianças

A medicação não pode ser usada em pessoas que não atingiram a idade de 18 anos.

Análises

Os analógicos da droga são medicamentos Glevo, Fleksid, Ivatsin com Leflobact e Levoflox, e além deste Levofloxabol, Remedia, Ecolevid e OD Levoks com Tanfloomedom.

Comentários

Levonet obtém feedback polar suficiente sobre a eficácia da droga. As opiniões dos clientes estão divididas - alguns dizem que o medicamento funciona de forma bastante qualitativa e é barato, mas outros observam que tem poucos efeitos colaterais, pelo que o benefício da medicação é submetido a grandes dúvidas.