Médico especialista do artigo
Novas publicações
Esteatocistomas múltiplos: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Vários esteato-cistomas (sinonimos: esteatocistomatose, sebocistomatose, cistos sebáceos congênitos).
Causas e patogênese de esteatocistos múltiplos. Até à data, a embriogênese da sebocistomatose não foi totalmente compreendida e continua sendo uma questão de controvérsia. Há cem anos, muitos dermatologistas consideravam lesões como cistos gordurosos ou de retenção. Alguns autores acreditam que os cistos são formados como resultado de uma queratinização excessiva, levando a um atraso na secreção das glândulas sebáceas. Atualmente, os estudos imunogenéticos permitiram rejeitar o conceito de "cistos de retenção". Acredita-se que essas formações têm uma natureza não-inevitável (genodermatosis) e são transmitidas por um tipo autossômico dominante. As formações císticas de origem não-vernal incluem cálculos de milium, dermoides, epidérmicos e sebáceos. Em termos clínicos e morfológicos, são tumores benignos (dermoides). Casos familiares em várias gerações são descritos.
Sintomas de esteatocistos múltiplos. Stemocystomatosis muitas vezes começa em uma idade precoce. Homens e mulheres são afetados aproximadamente igualmente. A doença manifesta-se clinicamente pela formação de múltiplos elementos tumorais (quistos de retenção) com um diâmetro de 0,5 a 2 cm. Eles se elevam acima da pele, têm uma forma esférica, consistência elástica macia e uma superfície lisa. A cor da pele geralmente não é alterada ou possui um tom amarelado. As erupções são freqüentemente localizadas no rosto, couro cabeludo, ombros, tronco, cofre, costas, quadris, escroto.
Os tumores são soldados na camada superior da pele e são bem móveis com ele. Quando eles são abertos, é atribuída uma massa sebácea densa e amarelada sem odor, que em sua composição química se assemelha aos lipídios sanguíneos.
A doença prossegue cronicamente; às vezes há uma degeneração no epitélio das células basais.
Histopatologia. O cisto consiste nas camadas do tecido conjuntivo epitelial e externo. A camada granular está ausente. Nas glândulas sebáceas não há oclusão do folículo ou ducto da glândula sebácea. A estrutura histológica é uma reminiscência do ateroma.
O diagnóstico diferencial é realizado com cistos dermoides gordurosos, cistos em acne jovem e cistos epidérmicos.
Tratamento de esteatocistos múltiplos. A excisão cirúrgica de grandes tumores é realizada.
O que precisa examinar?
Como examinar?