De acordo com a classificação internacional válida até o ano passado, foram sintomáticos ou secundários, causados por derrota de estruturas cerebrais, doença idiopática, primária (independente, presumivelmente hereditária) e epilepsia criptogênica.
Pesquisas modernas mostraram que a politerapia com várias drogas em pequenas doses não se justificava. Seleção do medicamento é estritamente de acordo com o tipo de epilepsia e o tipo de ataque epiléptico.
Esta conclusão médica não é um diagnóstico definitivo, a sintomatologia pode mudar com a idade e evoluir para uma forma já conhecida, e também - regredir.
Sem levar em conta os fatores patogenéticos, muitos continuam a chamá-lo de neurite, e o ICD-10 com base em características anatômicas e topográficas da doença refere-se a mono-neuropatias das extremidades superiores com o código G56.0-G56.1.
Esta não é uma doença, mas todo um complexo de reações patológicas e fisiologicamente inadequadas do cérebro a vários fatores ambientais. A pessoa experimenta desconforto.
Existem inúmeras transformações, bem como mudanças funcionais. As fibras mielínicas e cilindros axiais também sofrem alterações. É um problema sério com o qual a neurologia moderna é cada vez mais enfrentada.
Entre as numerosas variedades de epilepsia - um distúrbio crônico do SNC com manifestação paroxística de sintomas - se distingue a epilepsia temporal em que se encontram zonas epileptogênicas ou áreas de inserção local de atividade epiléptica nos lobos temporais do cérebro.
