De acordo com a classificação internacional vigente até o ano passado, distinguiam-se a epilepsia sintomática ou secundária, causada por danos nas estruturas cerebrais, a idiopática, a primária (doença independente, presumivelmente hereditária) e a criptogênica.
Pesquisas modernas demonstram que a politerapia com vários medicamentos em pequenas doses não se justifica. A seleção do medicamento é feita estritamente de acordo com o tipo de epilepsia e o tipo de crise epiléptica.
Sem levar em conta os fatores patogênicos, muitos continuam a chamá-la de neurite, e a CID-10, com base nas características anatômicas e topográficas da doença, a classifica como uma mononeuropatia dos membros superiores com o código G56.0-G56.1.
Não se trata de uma doença, mas sim de um complexo de reações patológicas e fisiologicamente inadequadas do cérebro a diversos fatores ambientais. A pessoa sente desconforto.
Suas inúmeras transformações são possíveis, assim como alterações funcionais. As fibras de mielina e os cilindros axiais também estão sujeitos a alterações. É um problema sério que a neurologia moderna enfrenta cada vez mais.
Entre os numerosos tipos de epilepsia – um distúrbio crônico do sistema nervoso central com manifestação paroxística dos sintomas – destaca-se a epilepsia temporal, na qual zonas epileptogênicas ou áreas de fixação local da atividade epiléptica estão localizadas nos lobos temporais do cérebro.
