Rabimak

Rabimak - uma droga que suprime a produção de ácido clorídrico na cavidade do estômago. Considere as indicações de uso, dosagem e possíveis efeitos colaterais.

O medicamento é prescrito para o tratamento de doenças dependentes de ácido, pois afeta o metabolismo eo sistema digestivo. A droga tem propriedades antiulcer e é usada para tratar refluxo gastroesofágico e úlcera péptica. Produzido na Índia, pela Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak é liberado apenas com receita médica.

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Indicações Rabimak

As indicações para o uso de Rabimac são baseadas nas propriedades farmacológicas dos inibidores da bomba de protões a que pertence este agente. O nome internacional é rabeprazole. Os comprimidos são prescritos para tratamento e prevenção de doenças tais como:

• Úlcera do duodeno  
• Síndrome de Zollinger-Ellison
• Erradicação de Helicobacter pylori (em combinação com outros agentes atibacterianos)
• Úlcera de estômago
• Indigestão não ulcerativa
• Doença de refluxo gastroesofágico
• Gastrite crônica (no estágio de exacerbação).

Forma de liberação

A forma de liberação - comprimidos, cobertos com uma casca, enteros solúveis. Propriedades físicas e químicas básicas: comprimidos amarelos (10 mg) e castanho avermelhado (20 mg), redondos, com um entalhe de um lado, biconvexos. Uma embalagem contém 2-3 tiras em uma caixa de cartão, em cada tira de 7-10 comprimidos.

A substância activa é rabeprazole. Como tais componentes auxiliares utilizados: hidroxipropilmetilcelulose, o óxido de magnésio, copolímero de ácido metacrílico, celulose hidroxipropil, manitol, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo (comprimido de 10 mg), óxido de ferro vermelho (comprimido de 20 mg) e outros.

Farmacodinâmica

Farmakodinamika Rabimak é um mecanismo de ação de componentes ativos. O fármaco pertence à classe de compostos anti-secretor, não tem propriedades anticolinérgicas e não pertence aos antagonistas do receptor H2-H2. Oppresses a secreção de ácido gástrico por inibir a enzima H + / K + -ATPase em células parietais do estômago. Este sistema enzimático pertence a bombas de protões, portanto Rabimak nesta categoria. A substância activa bloqueia a produção de ácido clorídrico na fase final e é transformada numa forma activa de sulfonamida.

Após 1-3 horas após a administração, há um efeito antisecretor que suprime as duas funções da secreção ácida. A eficácia da opressão da secreção é reforçada com uma ingestão diária de 1 comprimido, mas um efeito estável é alcançado 3 dias após o início da admissão. Após a conclusão do curso de tratamento, a atividade secretora é restaurada dentro de 2-3 dias.

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Farmacocinética

A farmacocinética de Rabimac são os processos de absorção, metabolismo e excreção. Uma vez que os comprimidos são revestidos com um revestimento entérico, eles são rapidamente e completamente absorvidos no intestino. A concentração máxima no plasma sanguíneo começa 3-4 horas (a uma dosagem de 20 mg). A biodisponibilidade para administração oral é de cerca de 52% devido ao metabolismo da primeira passagem. Com o uso repetido do medicamento, a biodisponibilidade não aumenta.

A meia-vida do plasma leva 1-2 horas e a depuração total é de 283 ± 98 ml / min. Comer não afeta o processo de absorção. Ligação às proteínas plasmáticas - 97%. Cerca de 90% são excretados pelos rins sob a forma de metabólitos: tioéter (M1) e ácido carboxílico (M6). Os restantes 10% são excretados com fezes.

Dosagem e administração

O método de administração e dose dependem das indicações para o uso do medicamento e das recomendações do médico. Para o tratamento da úlcera péptica e úlcera péptica do estômago, os pacientes são prescritos 20 mg uma vez por dia (se necessário, a dosagem é aumentada para 40 mg, ou seja, 20 mg de manhã e à noite). A duração do tratamento é de 2 a 8 semanas, com terapia de manutenção até 12 meses.

Para a dispepsia não ulcerosa, são utilizados 40 mg uma vez ao dia durante 2-3 semanas. Para a erradicação de H. Glori, é utilizado um regime terapêutico complexo com antibióticos eficazes. Rabimak leva 20 mg duas vezes ao dia com outras drogas. Para tratar a síndrome, Zollinger-Ellison pode usar uma dosagem de 20 a 120 mg por dia, o curso do tratamento é de 2-8 semanas. A gastrite crônica é tratada com 40 mg uma vez por dia durante 2-4 semanas. Os comprimidos não são recomendados para mastigar ou moer, tomar a manhã antes de comer.

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Uso Rabimak durante a gravidez

A segurança do uso de Rabimac durante a gravidez não é confirmada. De acordo com os experimentos, a droga pode penetrar na barreira placentária, por isso não é recomendável usá-la no tratamento de mães grávidas. O Rabeprazole pode penetrar no leite materno, portanto, ao usá-lo, é necessário parar a lactação.

De acordo com o perfil dos efeitos colaterais da droga, não é recomendado para o uso quando se trabalha com mecanismos potencialmente perigosos ou ao dirigir veículos. Se os comprimidos são a causa de aumento da sonolência ou manifestações dermatológicas, é necessário parar de tomá-los e consultar um médico para escolher uma contraparte com um mecanismo de ação mais seguro.

Contra-indicações

Contraindicações para o uso de Rabimac é uma intolerância individual à substância ativa - rabeprazol ou outros componentes da medicação. Os comprimidos não são utilizados para hipersensibilidade aos benzimidazóis substituídos.

O período de gravidez e aleitamento, também são contra-indicações para o uso da droga. O agente não é prescrito para crianças, pois não há informações confiáveis sobre sua segurança para pacientes dessa faixa etária.

Efeitos colaterais Rabimak

Os efeitos secundários de RABIMAK são raros, uma vez que a droga é bem tolerada. Se isso ocorrer, tem um menor, isto é, uma sintomatologia leve. Mais frequentemente, os efeitos colaterais são manifestados pelo sistema digestivo - são dor abdominal, flatulência, náuseas e vômitos, eructos, diarréia ou constipação. Em casos raros, é possível a boca seca, estomatite, uma violação das sensações gustativas e aumento da atividade das enzimas hepáticas.

Em alguns casos, violações do sistema de hematopoiese, isto é, trombocitopenia e leucopenia. Os pacientes podem experimentar sintomas como dores de cabeça e tonturas, sonolência, depressão e excitação. Em casos raros, ocorrem reações alérgicas, isto é, prurido, erupção cutânea, broncoespasmo ou angioedema. Outros efeitos secundários: dor nas costas e no peito, cãibras musculares no bezerro, infecção do trato urinário, faringite, síndrome gripal.

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Overdose

A sobredosagem ocorre quando as recomendações do médico para o uso do medicamento não são observadas. Na maioria das vezes, são dores de cabeça, sonolência, náuseas e vômitos, tonturas, boca seca e aumento da transpiração. Não há antídoto específico, portanto a terapia sintomática e o tratamento de suporte são usados para eliminar a sobredosagem.

Para evitar efeitos colaterais, antes de iniciar o medicamento deve ser eliminada a presença de neoplasias malignas do trato gastrointestinal. Se os comprimidos forem prescritos para pacientes com comprometimento grave da função hepática e renal, então a supervisão médica é necessária nos estágios iniciais da terapia. 

Interações com outras drogas

A interação de Rabimac com outras drogas é possível se a absorção de outras drogas depende do pH do conteúdo gástrico. Isso se deve ao fato de que o rabeprazol é metabolizado por enzimas (sistema do citocromo P-450 (CYP450)), como outros inibidores da bomba de prótons, causa um declínio prolongado na produção de ácido clorídrico.

O fármaco causa uma diminuição significativa na concentração de cetoconazol e um aumento na concentração de digoxina. Portanto, os pacientes que usam esses medicamentos ao mesmo tempo que Rabimak precisam ser monitorados pelo médico para o ajuste oportuno da dose.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento de RABIMAK são indicadas nas instruções de medicamentos. O medicamento deve ser mantido em local seco, protegido da luz solar direta e fora do alcance das crianças. A temperatura de armazenamento recomendada é de 25 ° C.

Se as regras de armazenamento não forem observadas, o medicamento pode alterar suas propriedades físico-químicas. Nesse caso, o medicamento não deve ser retirado e deve ser descartado.

Validade

A duração de validade é de 24 meses a partir da data de emissão. No final deste período, o medicamento deve ser descartado. Uma vez que o uso de um medicamento em atraso pode levar a efeitos colaterais descontrolados.