Iodeto de sódio (131I) para injeção

O nome internacional desta droga é iodeto de sódio (131I), é produzido pelo National Center for Nuclear Research (Polônia). Em nosso país, é conhecido como iodeto de sódio (131I) para injeção, um medicamento eficaz usado para escanear e tratar tumores. A substância activa do fármaco é o cloreto de sódio (131I).

Diminuindo a qualidade do meio ambiente, deteriorando o sistema imunológico do corpo da maioria das pessoas - tudo isso é menos propício para a boa saúde. E, principalmente, os efeitos negativos "atingem" o lugar mais fraco do corpo. Muitas vezes - é a glândula tireoidea. O iodeto de sódio (131I) para injeção é uma ajuda confiável no diagnóstico e terapia da patologia dos elementos da glândula tireoidea. 

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Indicações Iodeto de sódio (131I) para injeção

Esta droga foi especialmente desenvolvida por cientistas e farmacêuticos. Indicações de uso O iodeto de sódio (131I) para injeção é bastante específico.

• Isso ajuda na visualização seqüencial dos elementos da glândula tireoidea.
• A possibilidade de obter imagens de órgãos e estrutura de tecido do paciente, usando uma câmera de gama que registra a radiação emitida por um radionuclídeo incorporado (cintilografia da tireóide).
• Tratamento da tireotoxicose ou hipertireoidismo (aumento da quantidade de hormônios produzidos pela glândula tireoidea no corpo do paciente).
• Neoplasmas malignos de Kupirovanie, inclusive na presença de metostazirovaniya.
• Terapêutica terapêutica para bócio anatômico.
• Medidas preventivas para evitar uma seqüência que se desenvolve em um contexto de forte radioatividade.
• Cupping dos sintomas no caso de asma brônquica.
• Como parte de um tratamento abrangente para a terapia com sífilis.
• No caso das cataratas, lesões fúngicas da córnea ocular.

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Forma de liberação

O Centro Polaco de Pesquisa produz iodeto de sódio para a fabricação de soluções, que são então utilizadas para tratamento. A forma da preparação é um pó ligeiramente salgado de cor branca, com uma estrutura de dispersão fina. Embalou-o em garrafas de 15 ml. Outra forma de libertação é uma solução clara e incolor, selada em ampolas de 10 ml. O pacote total da preparação atende a todos os requisitos para o transporte de substâncias radioativas nº 1.

O pó desenvolvido difere excelente solubilidade, como na água e álcool ou glicerina.

Farmacodinâmica

Acumulação selectiva de iodeto de sódio (131 I) na glândula tiróide permite que o perito na arte não só para utilizar a preparação para determinar o estado do paciente tiroideia visualização do corpo anatómica varredura características de mapa de bits, mas também para o tratamento terapêutico de certas doenças, incluindo doenças cancerosas, metostazirovaniem agravada. Farmacodinâmica O iodeto de sódio (131I) para injeção permite efeitos diretos na síntese hormonal. E, se mais especificamente, retarda o processo de formação na zona hipofisária de um hormônio estimulante da tiróide. Consequentemente, iodeto de sódio (131I) afeta diretamente os sintéticos da glândula tireoidea. 

O medicamento tem características anti-sépticas e proteolíticas. O iodeto de sódio bloqueia a acumulação no goitro de iodo radioativo, protegendo o corpo dos efeitos de radiação.

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Farmacocinética

Para realizar as medidas necessárias ou como medicamento, o iodeto de sódio é tomado com o estômago vazio. O pó da droga é diluído em 25-30 ml de água medicinal esterilizada especial (principalmente o líquido destilado). Farmacocinética O iodeto de sódio (131I) para injeção mostra uma taxa de absorção e entrada suficientemente elevada no sangue do paciente. O site primário para o acúmulo de isótopos 131I é a glândula tireóide. Nesse caso, T1 / 2 é de apenas oito a dez minutos. A sequência cinética das médias de absorção: após duas horas - 14%, quatro horas após a entrada no corpo - 19% e após um dia - 27% da quantidade administrada do medicamento.

Predominantemente, a droga é excretada do corpo do paciente em conjunto com urina e bezerros. Durante o dia, os sistemas do corpo utilizam até 60% da droga. Farmacocinética O iodeto de sódio (131I) para injeção depende em grande parte do valor dos valores de acumulação, da taxa de excreção do fármaco dos órgãos e tecidos, depende da idade e do sexo do paciente, bem como do estado funcional da glândula tireoidea.

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Dosagem e administração

Preparação medicinal O iodeto de sódio (131I), disponível na forma de uma solução, destina-se a administração a uma veia. O modo de aplicação e a dose diretamente dependem do resultado a ser obtido. O nível de capacidade de trabalho normal da glândula tireóide é avaliado com base em suas capacidades de acumulação de iodo. A atividade do indicador é assumida como sendo igual a 37 a 148 kBq. No caso do diagnóstico terapêutico, que inclui cintilografia e escaneamento - esta figura é indicada por uma figura de 1.5 MBq (1500kBk), administrada ao corpo do paciente um dia antes do tempo estimado do estudo. Se o oncologista sugere a presença de metástases, a atividade do indicador aumenta duas vezes e é de 3 MBq (ou 3000kBk).

No caso de diagnosticar alterações patológicas, especialmente um tumor maligno com metástases, a dose terapêutica de atividade é selecionada com muito cuidado e individualmente em cada caso específico. Apenas um especialista altamente qualificado é capaz de realizar um estudo de dosimetria meticuloso sobre a seleção de um componente quantitativo capaz de fornecer a radiação máxima para um determinado site de tecido afetado, minimizando o efeito dessa radiação em outros órgãos e sistemas do corpo do paciente, para assoender ao mínimo a porcentagem de complicações decorrentes.

Avaliar o estado funcional do bocio pode ser devido ao componente quantitativo do fármaco, acumulado no plasma através do tempo de controle após a administração. A norma média é, se um par de horas após a ingestão de iodeto de sódio (131I) no corpo, seu sangue revelará 14% da dose administrada. Após quatro horas, este indicador deve ser próximo de 19% e em um dia - aproximar-se de 27%.

O nível de funcionalidade do médico também é estimado pelo número de íons de iodo ligados à proteína do sangue. Para esta avaliação, 48 horas após a administração, são retirados até dez mililitros de sangue da veia na dobra do cotovelo, permitindo que ele seja processado posteriormente. O índice normal de iodeto de sódio ligado a proteínas não deve exceder 0,3% / l.

A radiometria do estado geral do corpo humano também é realizada. Na ausência de patologia, a concentração de 131I (sem contar o nível na glândula tireoidea) no sangue de uma pessoa após o dia deve estar na faixa de 10 a 25%, após três dias de 1,5 a 9,7% e, após oito dias, esta o indicador deve variar em números de dois a doze por cento.

No caso de terapia terapêutica para tumores malignos da glândula tireoidea, pesada por metástases, o procedimento é repetido uma vez em três meses. Mas antes de cada procedimento, há necessariamente um estudo abrangente sobre a atividade de absorção de iodo de células e tecidos metastáticos.
 

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Uso Iodeto de sódio (131I) para injeção durante a gravidez

Estudos clínicos conduzidos e monitoramento de situações típicas são inequívocos em sua decisão - o uso de iodeto de sódio (131I) para injeções durante a gravidez é estritamente contra-indicado, uma vez que um aumento de radiação afeta negativamente o desenvolvimento do feto. Existe uma alta probabilidade de tal orientação nas ações da droga - o nascimento de um bebê com desvios significativos tanto fisicamente como psicologicamente. Ou seja, uma criança já pode nascer inválida. Uma alta porcentagem de risco é uma gravidez congelada ou aborto espontâneo.

Contra-indicações

Esta droga é suficientemente agressiva. Portanto, existem contra-indicações significativas para o uso de iodeto de sódio (131I) para injeção.

• Maior sensibilidade do corpo do paciente aos derivados de iodo.
• Adenoma tireototóxico (uma patologia caracterizada por uma quantidade aumentada de hormônios tireoidianos no plasma sanguíneo).
• Goiter de localização diferente: euthyroid, mixed toxic, retrosternal, nodal.
• Forma aguda da úlcera péptica do estômago e duodeno.
• Colmeia.
• O estágio inicial da tireotoxicose.
• Disfunção renal.
• Alterações patológicas na fórmula sanguínea: trombocitopenia, hemopoiese, leucopoiese.
• Tuberculose.
• Sintomatologia intensiva da síndrome hemorrágica.
• Período de portar o bebê.
• Aleitamento.
• Contraindicado no uso de iodeto de sódio (131I) para injeção para pacientes menores de 20 anos.
• Erupção cutânea do acné e outras manifestações inflamatórias na pele.

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Efeitos colaterais Iodeto de sódio (131I) para injeção

Qualquer composto químico pode provocar uma resposta do corpo. Os efeitos colaterais do iodeto de sódio (131I) para injeção podem ser reduzidos:

• À aparência de um resfriado.
• Erupções cutâneas de natureza alérgica.
• O aparecimento e progressão da inflamação na mucosa oral, nasal passagens, a concha do olho, bem como o sistema respiratório.
• Em casos muito raros, pode ocorrer angioedema.

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Overdose

É necessário abordar com precaução a dose injetada da droga em questão, sua sobredosagem pode causar:

• Sintomas do iodismo.
• Taquicardia.
• O aparecimento de sensibilidade aumentada à luz do dia.
• Distúrbios do sono.
• Irritabilidade.
• O crescimento da temperatura corporal.
• Manifestação do hipotireoidismo.
• Inibição do funcionamento normal das células da medula óssea.
• Pode aparecer náusea.
• Raramente, mas há vômitos.
• Pode haver uma sintomatologia de dor por trás do esterno.
• Manifestações de uma reação alérgica à droga.

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Interações com outras drogas

Existem drogas que "não fazem amigos" com derivados de iodo. Portanto, para não prejudicar o paciente, é necessário conhecer as peculiaridades da interação do iodeto de sódio (131I) para injeções com outras drogas.

Categoricamente, não tome iodeto de sódio (131I) juntamente com medicamentos baseados em compostos de nitrogênio, sais alcalóides e salicilatos .

Ao receber o complexo de iodo e percloratos, ou cloratos, ou tiocianato, ou brometos ou iodatos , que são semelhantes em acção, a farmacocinética e a farmacodinâmica de iodeto de sódio (I131) um pouco inibida.

Methimazole (Tapazole), glucocorticoids, PTU e progesterona também são capazes de diminuir a capacidade do iodo para ser absorvido pelo corpo do paciente. E a tireotropina, pelo contrário, ajuda a aumentar os níveis de iodo. Oprima este indicador e as substâncias usadas como compostos químicos radiocontrast.

Antes de combinar duas ou mais drogas, o médico deve ler cuidadosamente a anamnese do paciente, perguntar sobre seus medicamentos e fazer um ajuste. É necessário seguir rigorosamente os termos de cancelamento sem perdê-los.
Não misture iodeto de sódio em um recipiente com outras drogas.

Condições de armazenamento

Este medicamento pertence a fontes de radiação, portanto, as condições de armazenamento de iodeto de sódio (131I) para injeções devem ser claramente mantidas dentro das regras adotadas para a preservação de radiações ionizantes e fontes radioativas. Sem abrir o pacote, manter a uma temperatura não superior a 25 ^por S.

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Validade

Após a fabricação, o medicamento atende todos os parâmetros terapêuticos necessários por um ano. O prazo de validade do medicamento deve ser indicado na embalagem. O último período de uso não é recomendado (estritamente proibido).

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