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B-imunoferão 1a
Última revisão: 23.04.2024
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B-imunoferão 1a refere-se a preparações farmacológicas, cujo principal ingrediente ativo são glicoproteínas endógenas de baixo peso molecular - interferões. Os interferões regulam a homeostase dos tecidos, isto é, o metabolismo e o curso de muitos processos enzimáticos, e também participam da defesa imune inespecífica do corpo.
Indicações B-imunoferão 1a
A droga B-imunoferão 1a é utilizada no tratamento clínico da esclerose múltipla do tipo mais comum - uma remessa recorrente, caracterizada por um curso ondulado com alteração nos períodos de exacerbação com períodos de remissão. Esta droga é indicada em pacientes que tiveram pelo menos duas exacerbações durante os três anos anteriores do curso de esclerose múltipla diagnosticada, mas não há sinais de progressão contínua entre recidivas da doença.
Forma de liberação
Forma de liberação do fármaco B-imunoferão 1a - injeção para 12000000 UI em frascos.
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Farmacodinâmica
O interferão beta-1a recombinante é produzido por um método biossintético usando tecnologia de DNA recombinante usando células CHO derivadas de ovários de hamster chinês (Cricetulus griseus). B-imunoferão 1a, possuindo uma sequência de aminoácidos idêntica ao interferão beta humano natural, possui propriedades imunomoduladoras, antivirais e antiproliferativas (multiplicação inibitória de elementos celulares).
O mecanismo de ação do B-imunoferão 1a para esclerose múltipla não foi finalmente esclarecido, mas há evidências de que este medicamento é capaz de limitar as lesões do sistema nervoso central que subjazem a doença. Obviamente, isso ocorre sob a influência de glicoproteínas endógenas de baixo peso molecular na matriz extracelular (uma estrutura supramolecular que enche o espaço intercelular dos tecidos), o que desempenha um papel importante na regulação da homeostase do tecido.
Farmacocinética
A concentração máxima do fármaco (cerca de 6-10 UI / ml) é alcançada aproximadamente três horas após a administração de uma dose única de 60 μg. A acumulação moderada da substância activa desta preparação e um aumento de sua concentração total em plasma sanguíneo (AUC) em 2,5 vezes são observados após quatro injeções subcutâneas (na mesma dose) com um intervalo entre elas em 48 horas.
Dentro de um dia após uma única injeção de B-imunoferão 1a no soro sanguíneo, o nível de microglobulina beta-2 e neopterina (uma substância intermediária de síntese de biotina envolvida na ativação de linfócitos) aumenta. A atividade intracelular e sérica da 2-5-oligoadenilato sintetase (2-5A sintetase) também aumenta, o que, por sua vez, transfere o ARN endógeno da forma inativa para a forma ativa.
Dentro de dois dias, os efeitos acima descritos diminuem gradualmente. Os metabolitos B-immunofero 1a são excretados do corpo com urina e bile.
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Dosagem e administração
O fármaco B-imunoferão 1a é administrado subcutaneamente numa dose de 12 milhões de UI - 3 vezes por semana. Com uma tolerância fraca do tratamento, a dose do medicamento pode ser reduzida para 6 milhões de UI. As injeções da droga são produzidas ao mesmo tempo e dia da semana.
A duração total do curso ainda não está estabelecida, portanto a duração da terapia é determinada pelo médico assistente, dependendo das características individuais do curso da doença, e também com base nos dados sobre a eficácia do tratamento. A avaliação da condição do paciente deve ser realizada pelo menos de dois em dois anos - durante quatro anos desde o início do uso de B-imunoferão 1a para o tratamento da esclerose múltipla.
Uso B-imunoferão 1a durante a gravidez
O uso de B-imunoferão 1a durante a gravidez está incluído na lista de contra-indicações para este medicamento, portanto, durante a gravidez e a lactação não é aplicada.
Contra-indicações
Entre as contra-indicações para o uso de B-imunoferão 1a estão: epilepsia; condições depressivas graves (com tentativas de suicídio); Doenças renais e hepáticas na fase de descompensação; uma história de aumento da sensibilidade individual ao interferão beta natural ou recombinante (ou albumina humana); o período de gestação e aleitamento materno.
Uma vez que não existe experiência de utilização de B-imunoferão 1a no tratamento da esclerose múltipla em pacientes menores de 18 anos, este medicamento não deve ser prescrito para pacientes dessa faixa etária.
Efeitos colaterais B-imunoferão 1a
No local da injeção deste medicamento, as reações podem ocorrer sob a forma de vermelhidão, sensibilidade, inchaço ou palidez da pele. A necrose de tecidos no local da injeção de B-imunoferão 1a é extremamente rara.
Para efeitos secundários freqüentes do imunoferão B 1a são semelhantes as síndromes de gripe - dor de cabeça, tonturas, febre, calafrios, fraqueza geral, dor nos músculos e articulações, ataques de náuseas. Também pode haver efeitos colaterais, como diarréia e vômitos; uma diminuição do apetite até a sua completa ausência (anorexia); distúrbios do ritmo cardíaco; insônia e ansiedade; transtorno de depressão e autopercepção (despersonalização), convulsões convulsivas. E do lado do sangue, leucopenia, linfopenia, trombocitopenia são possíveis.
A recepção do imunoferão B 1a pode ser a causa do aborto, e durante o tratamento com este medicamento, deve ser seguido um contraceptivo cuidadoso. Além disso, alguns dos efeitos negativos do imunoferão B 1a no sistema nervoso central podem afetar a capacidade de conduzir veículos.
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Overdose
Não há descrições de casos de sobredosagem desta medicação.
Interações com outras drogas
O uso simultâneo de B-imunoferão 1a com antidepressivos e medicamentos para o tratamento da epilepsia requer maior cautela. Interacção B immunoferona 1a com drogas glicocorticóides e os medicamentos da hormona adrenocorticotrópica (kortirotropin, depósito senakten et ai.) Não foram investigadas, mas, de acordo com ensaios clínicos, estas drogas podem ser utilizadas durante o período de recaída de esclerose múltipla, juntamente com B-immunoferonom 1a.
Mas o B-imunoferão 1a é absolutamente incompatível com medicamentos de mielossupressivnyh, isto é, drogas, cujo uso é acompanhado por uma diminuição no nível de leucócitos e plaquetas no sangue.
Validade
A vida útil da droga é de 2 anos.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "B-imunoferão 1a" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.