Pilomatricoma maligno: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Pilomatrikoma malignidade (syn:. Pilomatrikartsinoma, epiteliokartsinoma calcificação, pilomatriksoma maligno, carcinoma trihomatrikalnaya, carcinoma pilomatriksnaya) - tumor muito raro ocorre em um nó é tipicamente na pele do tronco ou das extremidades na meia-idade e não tem sinais clínicos patognomónicas.

Patomorfologia do pyloricarcoma maligno. Sob a epiderme, muitas vezes corroída, na derme estão localizados diferentes tamanhos e configurações de complexos de células da matriz, freqüentemente atingindo o tecido adiposo subcutâneo. Dentro dos complexos, os focos de necrose são freqüentemente vistos. A segunda população de células tumorais é as chamadas células de sombra, que em alguns lugares formam uma continuação natural dos complexos celulares da matriz e, em alguns lugares, formam estruturas separadas. As células da matriz neoplásica são caracterizadas pela presença de núcleos atípicos, nucleolos e cromatina de grande dispersão. As figuras de mitoses são freqüentes, inclusive patológicas. A terceira população de células no coma pílor maligno pode ser melanonita.

O diagnóstico diferencial deve ser feito com piralorcombaco. O coma de pílor fertilizado não está associado ao epitélio do funil, não tem aparência de cisto, não está cercado por um tecido conjuntivo mais denso. No coma pilórico, à medida que evolui, as células da sombra começam a predominar sobre as células da matriz, substituindo-as quase completamente nos estágios finais. Nas células malignas, as células da matriz predominam em todos os estádios do desenvolvimento e são cercadas por infiltrados linfocíticos densos que estão ausentes no coma pilórico.