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Tuberculose congênita
Última revisão: 23.04.2024
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A tuberculose congênita é rara. A infecção do feto nos estágios iniciais da gravidez leva a abortos espontâneos e mortes-mortas. Na preservação da gravidez, as crianças nascem prematuramente, com sinais de hipotrofia intra-uterina, o peso corporal pesado. Nos primeiros dias após o nascimento, a criança pode parecer saudável. Na 2ª semana aparecem letargia, diarreia, crescentes sintomas de intoxicação revelar síndrome Banti, aumento dos gânglios linfáticos periféricos, sinais de dificuldade respiratória (dispnéia, cianose), os pulmões aparecem catarral auscultatory muda mudanças de percussão pode ser icterícia, hemorrágica síndrome. É também possível início agudo da doença no nascimento (em caso de disseminação miliar) com uma deterioração progressiva do estado geral, e a adição de sintomas neurológicos.
Critérios diagnósticos de tuberculose congênita:
- presença de tuberculose na mãe;
- Os resultados da história cuidadosamente coletada (anteriormente observado nas queixas da mãe de fraqueza, condição subfébrica, bronquite prolongada durante a gravidez, ARVI, presença no passado de infertilidade, aborto espontâneo, doenças inflamatórias dos órgãos genitais, pielonefrite).
Na ausência de dados sobre tuberculose na mãe, o diagnóstico diferencial é difícil. O quadro clínico é semelhante a muitas doenças (infecção intra-uterina, infecção micoplasma generalizada, pneumocystis, sífilis congênita, sepse, pneumonia, infecção por HIV). Quando suspeita de tuberculose congênita, um exame de raios-X não só da criança, mas também da mãe é necessário.
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Como examinar?
Quais testes são necessários?
Использованная литература