Tumor de células gigantes

Tumor de células gigantes (sinônimos: osteoclastoma, osteoblastoma) - uma ocorrência extremamente rara na infância de um novo esqueleto com crescimento progressivo e destruição da metaepifisia dos ossos tubulares.

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Epidemiologia

De acordo com a literatura, o tumor celular gigante representa 8,6% de todas as neoplasias do esqueleto e, na maioria das vezes, é detectado na faixa etária de 20 a 30 anos.

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Sintomas tumor de células gigantes

Queixas típicas são dor na articulação, claudicação rápida e contratura.

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Diagnósticos tumor de células gigantes

Nos exames de raios-X e CT, determina-se o foco da destruição, a metaepifisia de convulsão do osso tubular, com sinais de destruição da camada cortical e superfície articular, muitas vezes com o prolapso de massas patológicas na cavidade articular.

Quando o scintifafii marca como uma hipervascularização local (em média 130%) e hiperfixação de radiofármaco (uma média de 325%).

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Diagnóstico diferencial

O tumor é diferenciado de um cisto ósseo aneurismático e condroblastoma.

Tratamento tumor de células gigantes

Tratamento do tumor de células gigantes cirúrgico - ressecção radical do tumor em combinação com várias opções de auto-aloplastia e auto-oxidação e uso de dispositivos de fixação externa.