Osteoblastoma: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Osteoblastoma (sinônimos - osteóide-osteoma gigante, fibroma osteogênico) - tumor benigno formador de osso, histologicamente idêntico ao osteóide-osteome, mas diferindo dele em grandes tamanhos. Quadro clínico e dados de métodos de pesquisa de radiação.

Entre todos os tumores ósseos primários, o osteoblastoma é registrado em menos de 1% dos pacientes; no grupo de tumores ósseos benignos, é de cerca de 3%. Mais da metade dos pacientes tem um tumor nas duas primeiras décadas de vida.

Clinicamente, o osteoblasto é caracterizado por síndrome de dor. Sua intensidade é menos pronunciada do que com osteóide-osteome. No entanto, ao longo do tempo, a dor aumenta, a hipotrofia dos tecidos moles do membro afetado, a claudicação aparece. Restrição da função da junta adjacente. Na maioria das vezes, o tumor está localizado na metafise de ossos tubulares longos, vértebras, sacro. Major diferenças osteoblastoma de osteoma osteóide durante radiografia e CT - dimensões osteoblastoma exceder 1,5 cm sem o fuso expressa osteosclerose circunferencialmente porção "branqueamento" e a cintilografia - hiperemia local mais pronunciada (média 170%) e radiofármaco hiperfixação (média 500 %). O diagnóstico diferencial deve ser realizado com histiocitose de Langerganskill e enchondrome.

O tratamento cirúrgico de osteoblastoma é uma ressecção de borda do foco patológico com o plástico ósseo do defeito pós-ressecção.

[1], [2], [3], [4]