Fazenda Duzo

Duzopharm (princípio ativo: naftidrofuril) é um medicamento vasodilatador usado para melhorar a circulação periférica. O naftidrofuril melhora o fornecimento de sangue aos tecidos e órgãos, o que é especialmente importante para doenças associadas à circulação periférica prejudicada.

O naftidrofuril melhora o metabolismo e o fornecimento de energia às células, dilata os vasos periféricos, o que leva à melhoria da microcirculação e ao aumento do fluxo sanguíneo nos tecidos. Também possui propriedades antiplaquetárias, o que ajuda a prevenir coágulos sanguíneos.

Indicações Duzopharma

1. Doenças vasculares periféricas:

   • Eliminar a endarterite
   • Eliminação da aterosclerose
   • Doença de Raynaud

2. Doenças cerebrovasculares:

   • Doenças cerebrovasculares crônicas
   • Condições pós-AVC
   • Demência de origem vascular

3. Síndromes associadas à circulação periférica prejudicada:

   • Claudicação intermitente
   • Dor noturna nas pernas
   • Úlceras tróficas das extremidades inferiores

Forma de liberação

1. Cápsulas:
   • Dosagem: 100 mg, 200 mg ou 400 mg de naftidrofuril em uma cápsula.
   • Embalagem: blisters de 10 ou 15 cápsulas por embalagem, podendo conter de 30 a 120 cápsulas dependendo do fabricante e da embalagem específica.

Farmacodinâmica

1. Vasodilatação:

   • O naftidrofuril dilata os vasos periféricos, o que melhora o fornecimento de sangue aos tecidos. Este efeito é devido à inibição da fosfodiesterase e ao aumento do conteúdo de adenosina monofosfato cíclico (cAMP) nas células do músculo liso vascular, o que leva ao seu relaxamento.

2. Melhorar o metabolismo dos tecidos:

   • A droga melhora os processos metabólicos nos tecidos, especialmente em condições de hipóxia (falta de oxigênio). Isto é conseguido melhorando o metabolismo aeróbico e aumentando os níveis de energia nas células.

3. Efeito antiplaquetário:

   • O naftidrofuril tem a capacidade de reduzir a agregação plaquetária, o que reduz o risco de trombose. Isto é especialmente importante para pacientes com doença vascular periférica, onde o risco de coágulos sanguíneos aumenta.

4. Efeito antioxidante:

   • O naftidrofuril tem efeito antioxidante, reduzindo o número de radicais livres nos tecidos, o que ajuda a reduzir os danos celulares e a melhorar suas funções.

5. Melhorar a microcirculação:

   • A droga melhora a microcirculação, reduzindo a viscosidade do sangue e melhorando a deformabilidade dos glóbulos vermelhos. Isso permite melhorar o fluxo sanguíneo nos capilares e aumentar o fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos.

Efeitos clínicos:

• Sintomas reduzidos de claudicação intermitente: pacientes com doença arterial oclusiva periférica relatam melhora na capacidade de caminhar longas distâncias sem dor.
• Sintomas reduzidos de doença cerebrovascular crônica: Pacientes com demência de origem vascular e outros distúrbios cerebrovasculares crônicos podem apresentar melhorias na função cognitiva e no estado geral.

Farmacocinética

1. Sucção:

   • O naftidrofuril é rápida e quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal após administração oral. A concentração máxima no plasma sanguíneo é alcançada dentro de 1-2 horas após a administração.

2. Distribuição:

   • A droga é bem distribuída pelos tecidos do corpo. A ligação às proteínas plasmáticas é de cerca de 80-90%, indicando um alto grau de ligação às proteínas do sangue.
   • O naftidrofuril penetra na barreira hematoencefálica, o que facilita seu uso no tratamento de doenças cerebrovasculares.

3. Metabolismo:

   • O naftidrofuril é metabolizado ativamente no fígado com a formação de vários metabólitos. A principal via de metabolismo envolve a hidrólise da ligação éster para formar ácido naftidrofurílico e outros metabólitos.

4. Retirada:

   • O naftidrofuril e seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins. Cerca de 60-70% da dose tomada é excretada na urina e apenas uma pequena quantidade é excretada nas fezes.
   • A meia-vida é de aproximadamente 3-5 horas, o que permite que o medicamento seja tomado várias vezes ao dia para manter as concentrações terapêuticas.

5. Características farmacocinéticas em grupos especiais de pacientes:

   • Em pacientes com insuficiência hepática e renal, podem ocorrer alterações na farmacocinética do naftidrofuril, o que requer ajuste de dose e monitoramento mais cuidadoso.
   • Em pacientes idosos, o metabolismo e a eliminação do medicamento podem ficar mais lentos, o que também pode exigir ajuste posológico.

Recursos do aplicativo:

• Tomar o medicamento com alimentos pode retardar a absorção, mas não reduz a biodisponibilidade geral do naftidrofuril.
• É necessário seguir a posologia recomendada e o regime posológico especificado pelo seu médico para garantir o efeito terapêutico ideal e minimizar o risco de reações adversas.

Dosagem e administração

Dosagens recomendadas:

Adultos:

• Dose padrão: 100 mg (1 cápsula) 3 vezes ao dia.
• Para condições mais graves: A dose pode ser aumentada para 200 mg (2 cápsulas) 3 vezes ao dia, dependendo da gravidade da doença e da resposta individual do paciente.

Método de aplicação:

1. Administração oral:

   • As cápsulas devem ser tomadas por via oral com uma quantidade suficiente de água (pelo menos meio copo).
   • É melhor tomar as cápsulas às refeições para reduzir o risco de irritação gastrointestinal.

2. Duração do tratamento:

   • A duração do tratamento é determinada pelo médico individualmente, dependendo da natureza da doença, do quadro clínico e da resposta do paciente à terapia.
   • Na maioria dos casos, o tratamento dura de várias semanas a vários meses.

Instruções especiais:

• Pacientes com insuficiência renal:

  • Pode ser necessário ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal. O médico avaliará a necessidade de alterações de dosagem com base na depuração de creatinina e no estado geral do paciente.

• Pacientes idosos:

  • Pacientes idosos podem apresentar metabolismo e eliminação mais lentos do medicamento, necessitando de monitoramento cuidadoso e possível ajuste posológico.

• Dose esquecida:

  • Se você esquecer de uma cápsula, tome-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, não duplique a dose, apenas continue a tomá-la normalmente.

• Cessação do tratamento:

  • Você deve parar de tomar o medicamento gradualmente e sob a supervisão de um médico para evitar uma deterioração acentuada da condição.

Uso Duzopharma durante a gravidez

1. Falta de dados suficientes:

   • Atualmente, não existem dados clínicos suficientes sobre a segurança do naftidrofuril em mulheres grávidas. Os estudos em animais nem sempre podem prever com precisão as reações em humanos, por isso os riscos permanecem incertos.

2. Prescrição apenas para indicações estritas:

   • O uso de naftidrofuril durante a gravidez só é possível nos casos em que o benefício potencial para a mãe supera significativamente o possível risco para o feto. A decisão de prescrever um medicamento é tomada pelo médico, avaliando cuidadosamente todos os possíveis riscos e benefícios.

3. Usar no primeiro trimestre:

   • No primeiro trimestre da gravidez, quando ocorre a formação dos principais órgãos e sistemas do feto, o uso de naftidrofuril deve ser evitado devido ao risco potencial de efeito teratogênico.

4. Monitoramento de condições:

   • Se o medicamento for prescrito a uma mulher grávida, é necessário um monitoramento cuidadoso da condição da mãe e do feto. O médico pode recomendar exames regulares e monitoramento de indicadores para identificar prontamente possíveis efeitos colaterais.

Medidas alternativas:

• Na presença de doenças associadas à circulação periférica ou cerebrovascular prejudicada, o médico pode considerar métodos de tratamento alternativos que tenham segurança comprovada durante a gravidez.
• Métodos não farmacológicos, como fisioterapia e mudanças no estilo de vida, também podem ser considerados como medidas alternativas ou adicionais.

Lactação:

• Não existe informação suficiente sobre a excreção de naftidrofuril no leite humano. Se for necessário usar o medicamento durante a lactação, é necessário considerar a interrupção da amamentação durante o tratamento para evitar riscos potenciais para o bebê.

Contra-indicações

1. Hipersensibilidade:

   • Hipersensibilidade ao naftidrofuril ou a qualquer um dos componentes auxiliares do medicamento.

2. Disfunção hepática grave:

   • O medicamento é metabolizado no fígado, portanto, na disfunção hepática grave, o uso de naftidrofuril é contraindicado.

3. Compromisso renal grave:

   • Como o naftidrofuril e seus metabólitos são excretados pelos rins, o medicamento é contra-indicado na insuficiência renal grave.

4. Infarto agudo do miocárdio:

   • O medicamento não é recomendado para uso no período agudo do infarto do miocárdio.

5. Bradicardia:

   • O medicamento pode afetar o ritmo cardíaco, por isso seu uso é contraindicado em casos de bradicardia grave (frequência cardíaca lenta).

6. Formas graves de hipotensão arterial:

   • O medicamento pode reduzir a pressão arterial, o que é perigoso se já existir hipotensão grave.

7. Gravidez e lactação:

   • Como já mencionado, o uso de naftidrofuril durante a gravidez e amamentação é contra-indicado devido à falta de dados de segurança.

8. Idade das crianças:

   • O medicamento é contra-indicado em crianças menores de 18 anos, uma vez que a segurança e a eficácia para este grupo de pacientes não foram estabelecidas.

Avisos especiais:

• Doenças cardiovasculares: Na presença de doenças do coração e dos vasos sanguíneos, é necessário cautela e monitoramento cuidadoso da condição do paciente.
• Epilepsia: O medicamento pode afetar o sistema nervoso central e, portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com epilepsia.
• Possíveis interações com outros medicamentos: Possíveis interações medicamentosas devem ser consideradas, especialmente com medicamentos que afetam a frequência cardíaca e a pressão arterial.

Efeitos colaterais Duzopharma

Efeitos colaterais comuns:

1. Trato gastrointestinal:

   • Náusea
   • Vômito
   • Diarréia
   • Dor de estômago

2. Por parte do sistema nervoso:

   • Dor de cabeça
   • Tontura
   • Insônia
   • Agitação ou irritabilidade

3. Sistema cardiovascular:

   • Taquicardia (batimento cardíaco acelerado)
   • Hipotensão arterial (pressão arterial baixa)
   • Bradicardia (batimento cardíaco lento)
   • Aumento dos sintomas de angina (raro)

4. Reações alérgicas:

   • Erupção cutânea
   • Coceira
   • Urticária
   • Angioedema (muito raro)

5. Da pele:

   • Vermelhidão da pele
   • Erupção cutânea
   • Suando

6. Do sistema respiratório:

   • Falta de ar
   • Broncoespasmo (raro)

Efeitos colaterais menos comuns:

1. Do fígado:

   • Níveis aumentados de enzimas hepáticas
   • Hepatite (muito rara)

2. Por parte do sistema hematopoiético:

   • Anemia
   • Leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos)
   • Trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas)

3. Transtornos mentais:

   • Depressão
   • Ansiedade

Overdose

1. Trato gastrointestinal:

   • Náusea
   • Vômito
   • Diarréia

2. Sistema cardiovascular:

   • Diminuição da pressão arterial (hipotensão)
   • Batimento cardíaco acelerado (taquicardia)
   • Perturbações do ritmo cardíaco (arritmias)

3. Do sistema nervoso central:

   • Tontura
   • Dor de cabeça
   • Excitação ou, inversamente, depressão do sistema nervoso central

4. Reações alérgicas:

   • Erupção cutânea
   • Coceira
   • Em casos raros, angioedema

Interações com outras drogas

Interações medicamentosas:

1. Anticoagulantes e agentes antiplaquetários:

   • O uso concomitante com anticoagulantes (por exemplo, varfarina) ou agentes antiplaquetários (por exemplo, aspirina) pode aumentar o risco de sangramento. É necessário monitorar os parâmetros de coagulação sanguínea e ajustar as doses dos medicamentos.

2. Medicamentos anti-hipertensivos:

   • O naftidrofuril pode potencializar o efeito dos medicamentos anti-hipertensivos, o que pode levar a uma diminuição excessiva da pressão arterial. É necessária monitorização da pressão arterial e, se necessário, ajuste de doses de medicamentos anti-hipertensivos.

3. Glicosídeos cardíacos:

   • O uso concomitante com glicosídeos cardíacos (por exemplo, digoxina) pode aumentar o risco de arritmias. Recomenda-se monitoramento cardíaco.

4. Medicamentos que afetam o sistema nervoso central:

   • O naftidrofuril pode interagir com medicamentos que afetam o sistema nervoso central, como sedativos e antipsicóticos, aumentando ou alterando seus efeitos.

5. Citocromo P450:

   • O naftidrofuril é metabolizado no fígado com a participação do sistema citocromo P450. Os medicamentos que inibem ou induzem este sistema (por exemplo, rifampicina, cetoconazol) podem alterar o metabolismo do naftidrofuril, necessitando de ajuste de dose.

Interações com alimentos e álcool:

1. Comida:

   • A ingestão de alimentos pode retardar a absorção do naftidrofuril, mas não afeta a sua biodisponibilidade geral. Recomenda-se tomar o medicamento com alimentos para reduzir o risco de irritação gastrointestinal.

2. Álcool:

   • O uso combinado de álcool e naftidrofuril pode aumentar os efeitos sedativos e negativos no trato gastrointestinal. Recomenda-se evitar o consumo de álcool durante o tratamento.