Recurso de semanas

Vicks ativo pertence ao subgrupo das drogas antipiréticas e analgésicas.

O paracetamol tem efeitos analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios leves. Esses efeitos se desenvolvem principalmente quando os processos de ligação do PG no sistema nervoso central são retardados. [1]

O cloridrato de fenilefrina é um agonista adrenérgico artificial que tem um efeito estimulante sobre os receptores α-adrenérgicos. É uma substância descongestionante que enfraquece o inchaço (também das membranas mucosas das membranas nasais e seios paranasais) e contrai os vasos sanguíneos. [2]

Indicações Recurso de semanas

É usado para eliminar os sinais de gripe e resfriados (dores no corpo, febre, cefaléia, congestão nasal e dor de garganta).

Forma de liberação

A liberação do medicamento é feita em forma de sachê laminado - 5 ou 10 peças dentro da embalagem.

Farmacocinética

Paracetamol.

Quase totalmente, em alta velocidade, é absorvido pelo trato gastrointestinal, atravessa a placenta e é excretado em pequenas quantidades no leite materno.

95% da substância está envolvida no metabolismo intra-hepático (por meio de glucurono e sulfoconjugação, bem como oxidação pela hemoproteína P450). [3]

A meia-vida é de 1-4 horas. A duração do efeito terapêutico é de 3-4 horas. A excreção é realizada pelos rins, principalmente na forma de elementos metabólicos; no estado inalterado, 3% do paracetamol é excretado.

Cloridrato de fenilefrina.

O efeito do componente se desenvolve quase imediatamente após a aplicação e dura cerca de 20 minutos.

Os processos metabólicos ocorrem dentro do trato gastrointestinal ou fígado.

A excreção é realizada através dos rins.

Dosagem e administração

O ativo de Vicks deve ser obtido oralmente. Dissolva 1 saqueta em 0,25 l de água quente e tome morna. Para 1 recepção, é necessário usar 1 saqueta.

A recepção deve ser repetida em intervalos de 4-6 horas (se necessário), mas não mais do que 4 saquetas por dia.

O ciclo terapêutico pode durar no máximo 3-5 dias.

• Aplicação para crianças

Não prescreva medicamentos para pessoas com menos de 12 anos de idade.

Uso Recurso de semanas durante a gravidez

É proibido usar o ativo Vicks em caso de hepatite B ou gravidez.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• intolerância severa ao paracetamol ou outros elementos da droga;
• doenças que afetam o CVS, diabetes mellitus, feocromocitoma, aumento da pressão arterial, hipertireoidismo, glaucoma e aumento da próstata;
• hepatite ativa, alcoolismo, disfunção renal / hepática e pancreatite;
• quando usar IMAO (ou dentro de 2 semanas após a descontinuação de tal terapia), vasodilatadores, tricíclicos, β-bloqueadores e outros simpaticomiméticos;
• fenilcetonúria, tendência a desenvolver coágulos sanguíneos e um aumento da taxa de coagulação sanguínea.

Efeitos colaterais Recurso de semanas

Os principais sintomas colaterais:

• sinais de alergia: erupções nas membranas mucosas ou epiderme (principalmente eritematosa; urticária associada ao propil paraidroxibenzoato e metil presente na droga), coceira, espasmo brônquico, MEE (incluindo SS), edema de Quincke e NET também são possíveis. Com o desenvolvimento de uma erupção cutânea, você deve interromper imediatamente o uso do medicamento;
• distúrbios do sistema nervoso central (principalmente quando usados em grandes porções): insônia, tontura, tremores, agitação psicomotora, cefaléia, ansiedade, ansiedade e desorientação;
• problemas com o trabalho do CVS: aumento da pressão arterial e taquicardia;
• distúrbios da função digestiva: vômitos, dor epigástrica, perda de apetite, náuseas, aumento da atividade das enzimas hepáticas séricas (geralmente sem aparecimento de icterícia) e hepatonecrose (dependendo do tamanho da porção);
• manifestações associadas ao sistema endócrino: hipoglicemia, coma hipoglicêmico podem ser observados;
• lesões na área dos órgãos hematopoiéticos: anemia hemolítica, sulf- e metemoglobinemia (dispneia, cianose e dor no coração). No caso de uso prolongado de dosagens excessivamente grandes, são observadas pancitopenia, leuco, neutro e trombocitopenia (pode causar sangramento nas gengivas ou nas narinas), anemia aplástica e agranulocitose.

Overdose

Paracetamol.

O uso de 10 g de paracetamol pode causar danos ao fígado. A introdução de 5+ g da substância pode causar distúrbio semelhante no caso de terapia prolongada com fenobarbital, primidona, carbamazepina, rifampicina, fenitoína, erva de São João comum ou outras drogas que induzem enzimas hepáticas. Além disso, também com o consumo regular de álcool e suspeita de depleção de glutationa (no caso do HIV, caquexia, distúrbios alimentares, fibrose cística e fome).

Entre as manifestações da intoxicação por paracetamol - nas primeiras 24 horas, aparecem vômitos, dores abdominais, náuseas, anorexia e palidez. O desenvolvimento de lesão hepática pode ocorrer 12-48 horas após o momento da aplicação. É possível a ocorrência de acidose metabólica ou anormalidade dos processos metabólicos da glicose. No caso de intoxicação grave, a insuficiência hepática pode progredir para hipoglicemia, hemorragia, encefalopatia, edema cerebral e morte. Na insuficiência renal aguda, a forma ativa de necrose tubular (os sintomas são hematúria, dor lombar e proteinúria) pode ocorrer sem disfunção hepática grave. Existem informações sobre o desenvolvimento de pancreatite e arritmias cardíacas.

Para melhorar a condição em caso de sobredosagem de paracetamol, é necessário iniciar o tratamento imediatamente. Embora não haja sinais precoces fortes, o paciente deve ser hospitalizado imediatamente para fornecer atendimento qualificado. As manifestações podem limitar-se a vômitos ou náuseas, sem refletir a intensidade do envenenamento ou lesão orgânica. Em caso de desenvolvimento de sinais de intoxicação por paracetamol, devem ser usados doadores da categoria SH e precursores da ligação glutationa-metionina (após 8-9 horas do momento do envenenamento), bem como N-acetilcisteína (após 12 horas). A necessidade de procedimentos adicionais de tratamento (uso subsequente de metionina, injeção intravenosa de N-acetilcisteína) depende do hemograma do paracetamol e do tempo decorrido desde sua administração.

Cloridrato de fenilefrina.

Os sintomas de intoxicação grave por fenilefrina são trabalho insuficiente do CVS com supressão respiratória e alterações hemodinâmicas. Além disso, são realizados procedimentos de lavagem gástrica e de suporte.

Interações com outras drogas

A domperidona ou metoclopramida podem aumentar a taxa de absorção do paracetamol; pelo contrário, a colestiramina o enfraquece.

No caso do uso constante de paracetamol por um longo prazo, é possível potencializar o efeito anticoagulante da varfarina e outras cumarinas com aumento da probabilidade de sangramento. Com o uso raro de dosagens, nenhum efeito perceptível é observado.

Existe uma interação hipertensiva com aminas do grupo simpaticomimético (IMAO ou fenilefrina). A fenilefrina é capaz de reduzir os efeitos de agentes β-bloqueadores e anti-hipertensivos. Em condições que requeiram a ingestão de tais medicamentos, o uso do ativo Vicks é proibido.

O medicamento pode aumentar o risco de arritmias em pacientes digitalizados. É possível potencializar o efeito das aminas simpatomiméticas (descongestionantes) em relação ao CCC.

As substâncias que induzem as enzimas hepáticas pelos microssomas (barbitúricos, álcool, tricíclicos) podem aumentar a hepatotoxicidade do paracetamol, especialmente em caso de envenenamento.

Condições de armazenamento

O ativo Vicks deve ser mantido em um local fora do alcance de crianças pequenas. Valores de temperatura - não mais do que 25 ⁰ С.

Validade

O ativo Vicks pode ser aplicado por um período de 36 meses a partir da data de fabricação do produto terapêutico.

Análogos

Os análogos do medicamento são Coldrex Junior com Vicks AntiFlu Complex, bem como Axagripp com Amicitron Plus.