Medoflucon

Medoflucon possui atividade antimicótica.

Indicações Medoflyukon

É usado para as seguintes violações:

• candidíase que afeta as mucosas da área do trato alimentar (boca, garganta e esôfago) ou do trato respiratório (candidíase com forma broncopulmonar), bem como candidíase atrófica oral, afetando as membranas mucosas e a pele (resultante do uso de próteses dentárias);
• lesões criptocócicas gerais em pessoas com resposta imunológica normal e vários tipos de imunossupressão;
• prevenção do desenvolvimento de candidiasis de uma natureza generalizada ou a sua terapia (que afeta vários órgãos de candidiasis de natureza disseminada ou candidemia);
• Candidíase da localização genital (balanite ou vaginal), de natureza crónica ou aguda;
• afetando diferentes partes da epiderme da micose: na virilha, nos pés e no corpo; privar de forma escamosa, e além disso, a forma de candidíase de infecções epidérmicas;
• micose profunda do tipo endêmico em indivíduos com imunidade saudável: doença de Darling, coccidioidose e doença de Schenk;
• prevenir o aparecimento de infecções fúngicas em pessoas com tumores malignos (durante quimioterapia ou radioterapia).

Forma de liberação

A liberação da droga é produzida em cápsulas com volume de 50, além de 100 ou 150 mg. Na caixa - 7 ou 10 cápsulas.

É também vendido sob a forma de um líquido para perfusão de 2 mg / ml, dentro de uma garrafa de vidro, com uma capacidade de 50 ml.

Farmacodinâmica

A droga tem um efeito antimicótico forte e altamente específico e diminui a atividade de enzimas de vários fungos que dependem da hemoproteína P450. Atua bloqueando a conversão de lanosterol para o componente ergosterol e, além deste aumento na permeabilidade das paredes celulares e a quebra dos processos de reprodução e crescimento de fungos.

Se você comparar o fluconazol com itraconazol, econazol e cetoconazol e clotrimazol, ele tem um efeito muito mais fraco na oxidação que ocorre dentro do fígado com a participação da enzima hemoproteína P450. Não possui atividade antiadrogênica. O fármaco funciona bem no tratamento da micose oportunista, desencadeada pelas atividades dos coccidioides immitis, dextr, não-destrutivos, abstr. Personagem).

Farmacocinética

Após a ingestão, o fluconazol é absorvido em alta velocidade dentro do trato gastrointestinal; Comer alimentos não altera a natureza da absorção de drogas. Os valores de biodisponibilidade são aproximadamente 90%. Os valores de Cmax no sangue são registrados após 60 a 90 minutos (diretamente proporcional ao tamanho da dosagem).

O fluconazol tem um nível de síntese bastante baixo com a proteína do sangue - cerca de 15%. A substância passa dentro de quase todos os fluidos corporais e tecidos, e seus valores dentro do leite materno, saliva, expectoração, fluido articular e secreções vaginais são semelhantes ao sangue.

A meia-vida é de aproximadamente 30 horas. Dentro do fígado, o fluconazol diminui a atividade da isoenzima CYP2C9. A excreção é realizada através dos rins - principalmente em um estado inalterado (uma pequena parte é exibida sob o disfarce de produtos metabólicos).

Dosagem e administração

O medicamento deve ser administrado por via intravenosa, por via intravenosa ou por via oral em porções, as quais são selecionadas com base na natureza e gravidade das lesões micóticas. É necessário usar cápsulas uma vez por dia; infusão administrada a baixa velocidade (inferior a 20 mg / minuto), por via intravenosa (suplementada com 20% de líquido de dextrose, solução de Hartman ou Ringer, ou NaCl e bicarbonato de sódio).

No caso de lesões criptocócicas, candidíase de natureza disseminada ou candidemia, uso intravenoso ou oral é necessário - no primeiro dia em uma dose de 0,5 g e, em seguida, a uma dosagem de 0,2-0,4 g 1 vez por dia. A duração do curso é selecionada, levando em consideração os efeitos micológicos e clínicos das drogas.

Pessoas com lesões candidíase das mucosas devem usar 50-100 mg de uma substância por dia, e o tempo de ciclo é de 15 a 30 dias.

Durante a candidíase, o medicamento é tomado por via oral - 1 vez por dose de 0,15 g.

Para infecções epidérmicas (micoses na área dos pés, pele lisa ou virilha), é necessário aplicar 0,15 g de droga 1 vez por semana ou 1 vez por dia em uma dose de 50 mg. A duração da terapia é de 0,5 a 1 mês (se necessário, o ciclo pode ser prolongado até 1,5 meses).

Durante a privação da forma escamosa, a droga é usada em uma porção de 0,3 g 1 vezes por semana (em um período de 2 semanas). Com estágios severos da doença, é necessária outra dose semanal de 0,3 g.

Em pessoas com AIDS, a fim de evitar exacerbações da forma orofaríngea de candidíase, Medoflucon é tomado por via oral 1 vezes por semana em uma porção de 0,15 g.

Pessoas com uma forma endêmica de micose, que tem um caráter profundo, requerem a introdução de 0,2-0,4 g da substância por dia por um longo período (até 24 meses).

Pacientes com distúrbios hepáticos em necessidade grave de ajustar as porções de dosagem.

Para prevenir a ocorrência de candidíase, a dose oral de medicamentos varia dependendo da gravidade do risco de infecção micótica e varia de 50 a 400 mg 1 vez por dia.

Uso Medoflyukon durante a gravidez

É proibido usar o medicamento em mulheres grávidas ou lactantes.

Contra-indicações

É contra-indicado para pessoas com intolerância em relação ao medicamento, bem como em combinação com substâncias com um forte efeito hepatotóxico.

Cuidado é necessário nas seguintes situações:

• doença hepática;
• com o desenvolvimento de erupções cutâneas;
• pessoas com lesões fúngicas de natureza superficial;
• distúrbio do equilíbrio eletrolítico;
• patologias cardíacas do tipo orgânico.

Efeitos colaterais Medoflyukon

Entre os efeitos colaterais são:

• náusea, dor abdominal, perda de apetite, diarréia ou obstipação e inchaço; ocasionalmente há distúrbios no fígado;
• dores de cabeça ou tontura, bem como fadiga rápida e severa;
• leucoma ou trombocitopenia e, além disso, agranulocitose;
• sinais locais de alergia (eritema de natureza exsudativa ou erupções epidérmicas);
• hipocalemia, perda de cabelo e hipercolesterolemia.

Overdose

Usando doses muito altas de Medoflucon pode causar comportamento paranóico ou alucinações.

Interações com outras drogas

O uso combinado da droga com terfenadina, astemizol ou cisaprida aumenta os parâmetros sanguíneos e aumenta a probabilidade de arritmias graves (entre elas, paroxismos associados à taquicardia ventricular).

A combinação de drogas com drogas antidiabéticas para administração oral aumenta a meia-vida do último, o que aumenta o risco de hipoglicemia.

A combinação de Medoflucon e anticoagulantes do tipo indireto potencia e prolonga seu efeito em cerca de 12% (em média).

O uso simultâneo com diuréticos (por exemplo, hidroclorotiazida) pode aumentar os valores sanguíneos do fluconazol em até 40%.

O uso em conjunto com a teofilina aumenta a sua meia-vida e aumenta a probabilidade de desenvolver sinais tóxicos.

A combinação com a substância rifampicina reduz sua meia-vida em 20%.

O uso com zidovudina aumenta seus valores plasmáticos e a probabilidade de seus efeitos colaterais.

Com muito cuidado, o medicamento é prescrito em combinação com medicamentos, cujo metabolismo é realizado com a participação de isoenzimas da hemoproteína P450.

Não misture a infusão de droga com soluções de outras substâncias.

Condições de armazenamento

Medoflucon deve ser mantido a elevações de temperatura na faixa de 15-25 ° C.

Validade

As cápsulas de Medoflucon podem ser usadas dentro de um prazo de 4 anos a partir do momento da fabricação da droga, e a solução tem uma vida útil de 36 meses.

Aplicação para crianças

Não use Medoflucon em pediatria (até o 18º aniversário).

Análogos

Análogos da droga são as substâncias Difluzol, Mikosist, Flunol, bem como Nofung com Vero-fluconazol e Mikomax. Além disso, Diflazon, Flucosan, Fluzol com Diflucan, Flucomicida com Flucostat, Procanazol e Fluconazol estão na lista. Além deles, Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid com Flusenil, Flucomabol e Forkan com Fluoral, bem como Tsiskan, Fungolon e Flucoric com Flumicon.