Pauzogest

O pauzogest é um fármaco monofásico, utilizado durante a TRH. O medicamento inclui um complexo dos seguintes elementos - progestagénio com estrogénio. Devido à ação de drogas, ocorre a deficiência de hormônios sexuais em uma mulher, que se desenvolve durante a pós-menopausa. A preparação contém componentes tais como acetato de noretisterona e 17b-estradiol; Deve ser tomado sem interrupção.

Em dosagens baixas, o progestogênio leva à atrofia endometrial e a suporta. Durante o uso de drogas a menstruação não ocorre.

Indicações Pauzogesta

É usado no caso da síndrome de deficiência de estrogênio durante a menopausa.

O medicamento é usado para prevenir distúrbios metabólicos comuns, incluindo a osteoporose, que se desenvolve durante a pós-menopausa, se houver alta probabilidade de fratura óssea (por exemplo, no caso de baixo peso, menopausa precoce, deficiência de cálcio, presença na história familiar de osteoporose de natureza grave e quando fumar ou alcoolismo, distúrbios graves do movimento e tomar GCS).

Além da osteoporose, o medicamento é prescrito para prevenir outros distúrbios metabólicos comuns que ocorrem durante a pós-menopausa (entre aquelas alterações que afetam as membranas mucosas e a epiderme, atrofia da pele, distúrbios estéticos, etc.).

Forma de liberação

A liberação do componente da droga é implementada em comprimidos - 28 peças dentro da placa celular. Em um pacote - 1 ou 3 registros.

Farmacodinâmica

O estradiol tem um efeito terapêutico através de terminações estrogênicas específicas. A estrutura do receptor esteróide é sintetizada com o DNA celular e, em seguida, induz a ligação de proteínas específicas. A substância afeta os processos metabólicos - por exemplo, reduz os níveis de colesterol LDL e, além disso, aumenta os valores de triglicerídeos e colesterol HDL dentro do soro sangüíneo.

O acetato de noretisterona é um progestágeno, que também tem efeito com terminações. Afeta a atividade reprodutiva do corpo feminino (isso inclui mudanças na estrutura do endométrio). Este componente afeta os processos do metabolismo lipídico.

Usando uma combinação dos componentes acima leva a uma diminuição nos valores de LDL e colesterol; no entanto, os níveis séricos de triglicérides e HDL permanecem os mesmos.

Farmacocinética

O estradiol microcristalino é bem absorvido em alta velocidade. Os valores de Cmax no plasma são anotados após 4-6 horas a partir do momento da utilização, perfazendo 90-100 pg / ml. Ao mesmo tempo, o nível de equilíbrio no plasma é de 70-100 pg / ml.

O termo meia-vida é de aproximadamente 14 a 16 horas. Mais de 90% da substância está envolvida na síntese de proteínas intraplasma. Primeiro, o estradiol é oxidado para formar estrona e depois transformado em estriol. Esses processos ocorrem dentro do fígado.

O estradiol, com seus elementos metabólicos, é excretado principalmente pelos rins (em 90-95%), e também na forma de um glucuronídeo ou conjugado sulfato sem bioatividade. O resto (cerca de 5-10%) é excretado inalterado nas fezes.

O acetato de noretisterona também é absorvido em alta velocidade e transformado no elemento noretisterona, após o qual é submetido a processos metabólicos e é excretado na forma de conjugados sulfato e glicuronídeo. O termo meia-vida é de cerca de 3-6 horas.

Dosagem e administração

Use a medicação deve ser contínua - geralmente no primeiro comprimido por dia. A prescrição desse tratamento é exigida pelo menos 1 ano após o início da menopausa.

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Uso Pauzogesta durante a gravidez

As mulheres grávidas (ou se houver suspeita de que a gravidez chegou) e, além disso, durante a amamentação, o Pauzogest não pode ser prescrito.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• neoplasia maligna diagnosticada na região das glândulas mamárias, sua história ou suspeita;
• uma neoplasia diagnosticada de um tipo dependente de estrogênio (por exemplo, câncer de endométrio) ou uma suspeita de sua presença;
• fases crônicas ou agudas de doenças hepáticas ou a presença de uma história de patologia, após a qual os valores do fígado não são normalizados;
• icterícia enzimopática ou síndrome de Rotor;
• previamente transferido ou permanecendo na fase de exacerbação de TVP das pernas e, além desta patologia tromboembólica;
• sangramento da genitália, tendo uma gênese desconhecida;
• fases graves da doença na área do sistema cardiovascular ou natureza cerebrovascular;
• intolerância grave contra qualquer componente do medicamento;
• porfiria ou hemoglobinopatia.

Efeitos colaterais Pauzogesta

Durante os primeiros meses de uso, podem ocorrer sangramentos de curta duração ou de avanço, e além disso, a sensibilidade mamária é temporariamente aumentada. Mais raramente, aparecem náuseas, dores de cabeça e inchaço.

O uso de progestogênio com estrogênio ocasionalmente causa tontura, enxaqueca, alopecia, manifestações epidérmicas (por exemplo, cloasma, que pode permanecer após o término da droga) e problemas com o uso de lentes de contato.

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Overdose

A intoxicação pode causar vômito com náusea.

A droga não tem antídoto, medidas sintomáticas são tomadas.

Interações com outras drogas

O uso combinado com indutores de enzimas hepáticas leva à potenciação de processos metabólicos de estrogênio e à eficácia terapêutica enfraquecida de Pausogest.

O desenvolvimento da interação medicamentosa com a combinação de drogas com fenitoína, carbamazepina e, além disso, com rifampicina e barbitúricos foi revelado.

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Condições de armazenamento

O teste de pausa deve ser mantido em índices de temperatura na faixa de 15-30 ° C.

Validade

O Pausesogest pode ser usado por um período de 36 meses a partir do momento da implementação do medicamento.

Análogos

Análogos de drogas são as substâncias Evian e Kliogest com Triaclym.